5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)异苯并呋喃-1(3h)-酮 | 862081-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 中文名称: 5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)异苯并呋喃-1(3h)-酮
• 英文名称: 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isobenzofuran-1(3H)-one
• 英文别名: 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3H-isobenzofuran-1-one；5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-benzofuran-1(3H)-one；5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-one；5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 862081-37-6
• 化学式: C₁₄H₁₇BO₄
• 分子量: 260.098
• InChiKey: OPVQSJKJDSJOJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.5±45.0 °C (Predicted,Press: 760 Torr)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm³ (Predicted,Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)异苯并呋喃-1(3h)-酮 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-(2,4-dimethoxy-3-(4-(methanesulfonyl)benzyloxy)phenyl)isobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS BIARYLE DES PHOSPHODIESTÉRASES

  摘要：

  具有磷酸二酯酶抑制活性的新型联苯化合物，其一般化学式为（I），其中R1、R2、R3、X、Y、Z1、Z2、Z3和Z4具有本文中定义的含义，以及它们作为治疗炎症性疾病和症状的治疗剂的用途。

  公开号：

  WO2011134468A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴苯酞 、 联硼酸频那醇酯 生成 5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)异苯并呋喃-1(3h)-酮
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrazoles as FGFR inhibitors

  摘要：

  本发明涉及融合的吡唑衍生物和包括它们的药物组合物，它们是一种或多种FGFR酶的抑制剂，并且在治疗与FGFR相关的疾病，如癌症方面具有用处。

  公开号：

  US09266892B2

文献信息

• NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160176864A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention is directed to tricyclic compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及三环化合物，包括本发明化合物的药用可接受组合物以及在治疗各种疾病中使用所述组合物的方法。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES COMME AGENTS ANTI-CANCERS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015100282A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention is directed to tricyclic compounds (I), pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及三环化合物（I），包括本发明化合物的药用可接受组合物以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] RORGAMMAT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RORGAMMAT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012106995A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention relates to compounds according to Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or condition.

  本发明涉及按照式(I)的化合物或其药用可接受的盐或溶剂。这些化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或症状。
• Substituted Benzo-Imidazo-Pyrido-Diazepine Compounds
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US20120108574A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention relates to substituted benzo-imidazo-pyrido-diazepine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted benzo-imidazo-pyrido-diazepine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代的苯并咪唑吡啶二氮杂化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代的苯并咪唑吡啶二氮杂化合物的药物组合物，以及通过向需要的主体施用这些化合物和药物组合物来治疗细胞增殖性障碍，如癌症的方法。
• [EN] ARYL-PYRIDINE DERIVATIVES AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYL-PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011061168A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing compounds of the invention, and their therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和n在此处定义。该发明还涉及一种制造该发明化合物的方法，以及它们的治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。