3-methyl-3-(3-oxo-butyl)-furan-2,4-dione | 855912-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-methyl-3-(3-oxo-butyl)-furan-2,4-dione
• 英文别名: 3-Methyl-3-(3-oxo-butyl)-furan-2,4-dion；3-Methyl-3-(3-oxobutyl)oxolane-2,4-dione
• CAS: 855912-63-9
• 化学式: C₉H₁₂O₄
• 分子量: 184.192
• InChiKey: XDMXCDXHKHMJTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-131 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-3-(3-oxo-butyl)-furan-2,4-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以211 g的产率得到7a-Methyl-7,7a-dihydro-2-benzofuran-1,5(3H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Progress toward the Total Synthesis of Saudin:  Development of a Tandem Stille-Oxa-Electrocyclization Reaction

  摘要：

  [GRAPHICS]A diastereoselective tandem Stille-oxa-electrocyclization reaction provides access to the core of the diterpenoid natural product saudin. Additionally, this new reaction sequence was extended to the convergent preparation of related polycyclic pyran systems.

  DOI：

  10.1021/ol050705b
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基-3-氧代丁酸乙酯 在 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 3-methyl-3-(3-oxo-butyl)-furan-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  沙地多环吡喃核的收敛和非对映选择性合成

  摘要：

  人们发现天然产物沙丁菌素可在小鼠中诱发低血糖症，因此可能是开发治疗糖尿病的新药物的引人注目的先导结构。已经开发了非对映选择性串联斯蒂勒-氧杂-电环化反应，其以快速且收敛的方式提供了对沙丁鱼核心结构的访问。该新反应已扩展到一系列多环吡喃体系的融合制备。这些复杂的吡喃体系向天然产物的发展已经取得了进展。提供了这些综合工作的完整说明。

  DOI：

  10.1021/jo061236+

文献信息

• Nasarow; Saw'jalow, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1952, p. 300,309; engl. Ausg. S. 309, 315
  作者：Nasarow、Saw'jalow

  DOI：——

  日期：——