(3R,4R,5S)-2-(benzenesulfonylmethyl)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-(dimethoxymethyl)oxolan-2-ol | 201991-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4R,5S)-2-(benzenesulfonylmethyl)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-(dimethoxymethyl)oxolan-2-ol
• CAS: 201991-64-2
• 化学式: C₂₆H₄₈O₈SSi₂
• 分子量: 576.899
• InChiKey: CIFMHNVHKVXHRV-CHJIAWOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5S)-2-(benzenesulfonylmethyl)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-(dimethoxymethyl)oxolan-2-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4R,5R,6R)-2-(benzenesulfonyl)-4,5,6-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  乙二醛酶I抑制剂及其前体（-）-KD16-U1的全合成

  摘要：

  由D-核糖酸γ-内酯通过SnCl 4促进的苯磺酰基烯醇甲硅烷基醚的环化和区域选择性地引入羟甲基合成了乙二醛酶I抑制剂和（-）-KD16-U1 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10559-7
• 作为产物：
  描述：

  苯甲砜 、 (3R,4R,5S)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-(dimethoxymethyl)oxolan-2-one 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到(3R,4R,5S)-2-(benzenesulfonylmethyl)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-(dimethoxymethyl)oxolan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  乙二醛酶I抑制剂及其前体（-）-KD16-U1的全合成

  摘要：

  由D-核糖酸γ-内酯通过SnCl 4促进的苯磺酰基烯醇甲硅烷基醚的环化和区域选择性地引入羟甲基合成了乙二醛酶I抑制剂和（-）-KD16-U1 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10559-7

文献信息

• Total synthesis of a glyoxalase I inhibitor and its precursor, (−)-KD16-U1
  作者：Kuniaki Tatsuta、Shohei Yasuda、Nobuyuki Araki、Masaaki Takahashi、Yuko Kamiya

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10559-7

  日期：1998.1

  A glyoxalase I inhibitor and (−)-KD16-U1 have been synthesized from D-ribonic acid γ-lactone through SnCl4-promoted cyclization of a phenylsulfonyl enol silyl ether and regioselective introduction of a hydroxymethyl group.

  由D-核糖酸γ-内酯通过SnCl 4促进的苯磺酰基烯醇甲硅烷基醚的环化和区域选择性地引入羟甲基合成了乙二醛酶I抑制剂和（-）-KD16-U1 。