4-(4-(1-羟基乙基)-2-甲氧基-5-硝基苯氧基)丁酸 | 175281-76-2

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-(1-羟基乙基)-2-甲氧基-5-硝基苯氧基)丁酸
• 中文别名: 4-[4-(1-羟乙基)-2-甲氧基-5-硝基苯氧基]丁酸
• 英文名称: 4-[4-(1-hydroxyethyl)-2-methoxy-5-nitrophenoxy]butanoic acid
• 英文别名: 4-[4-(1-hydroxyethyl)-2-methoxy-5-nitrophenoxy]butyric acid；4-(4-(1-Hydroxyethyl)-2-methoxy-5-nitrophenoxy)butanoic acid
• CAS: 175281-76-2
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₇
• 分子量: 299.28
• InChiKey: DUIJUTBRRZCWRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-166 °C
• 沸点：
  540.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（少量）、甲醇（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918990090
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存放在室温、避光且充满惰性气体的环境中。

SDS

1.1 产品标识符
: 4-[4-(1-羟乙基)-2-甲氧基-5-硝基苯氧基]丁酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Hydroxyethyl photolinker
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Hydroxyethyl photolinker
别名
: C13H17NO7
分子式
: 299.28 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-[4-(1-Hydroxyethyl)-2-methoxy-5-nitrophenoxy]butyric acid
-
CAS 号 175281-76-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 163 - 166 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(1-羟基乙基)-2-甲氧基-5-硝基苯氧基)丁酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到4-(4-(1-chloroethyl)-2-methoxy-5-nitrophenoxy)butanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Photodegradable groups for tunable polymeric materials

  摘要：

  提供了一种方法，使用单光子和多光子光解机制降解单功能和多功能大分子单体（“大分子单体”），从而在广泛的波长范围内提供聚合物降解过程的空间和时间控制。通过共价、非共价和/或离子相互作用，这些大分子单体可以形成或并入网络。这些网络的空间和时间降解可以被控制。更具体地，提供了一种光降解大分子单体，包括：（a）一个光降解基团；（b）一个主链结构，包括一个或多个重复单元，这些重复单元可以相同或不同，该主链结构直接或通过连接基团连接到光降解基团；（c）一个或多个反应性末端基团在大分子单体的一个或多个末端；以及可选地，（d）一个或多个治疗剂；和可选的（e）一个或多个光遮蔽基团。还提供了包含发明的大分子单体和可选的其他取代基（如其他聚合物结构）的聚合物和网络。还提供了一种控制聚合物降解的方法，包括：提供如上所述的光降解聚合物，并将光降解聚合物暴露于适当波长和能量的光辐射中，以使一个或多个光降解基团光降解。

  公开号：

  US08343710B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[4-(1-hydroxyethyl)-2-methoxy-5-nitrophenoxy]butyrate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 7.0h， 生成 4-(4-(1-羟基乙基)-2-甲氧基-5-硝基苯氧基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  酶促降解和光降解杂化纳米凝胶：聚丙烯酰胺与丙烯酸酯官能化的含Dextrans的光可裂解接头的交联

  摘要：

  通过丙烯酰胺（AAm）与新合成的功能性右旋糖酐交联剂的自由基逆向微乳液共聚制备酶解和可光降解的杂化纳米凝胶，该新的功能性右旋糖酐交联剂包含通过光不稳定的连接基连接到主链上的丙烯酸酯部分（即右旋糖酐-光不稳定的连接基-丙烯酸酯（ Dex‐PL‐A）。系统地改变了Dex‐PL‐A / AAm进料比，以研究颗粒组成对凝胶性质的影响。通过浊度测量结合动态光散射，对得到的水凝胶纳米颗粒在两种正交刺激作用下的降解行为进行了检查。尽管发现聚丙烯酰胺链和右旋糖酐分子之间的光不稳定连接基的连续光解裂解快速且定量地产生完全崩解的网络，但逐步照射导致交联点的部分降解。因此，可以通过相应地调节照射时间来获得具有期望的特定溶胀度（DGS）的纳米凝胶。Dex-PL-A交联分子的葡聚糖主链的部分酶促裂解导致纳米凝胶的DGS增加至恒定值。随后对那些溶胀的水凝胶颗粒进行辐照，以在第二步骤中完全降解网络结构。因此，通过两个正交刺激的组合实现了两步降解。©2011

  DOI：

  10.1002/pola.25845

文献信息

• LIGHT-ENABLED DRUG DELIVERY
  申请人：Virginia Commonwealth University

  公开号：US20140236071A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Conjugates are provided which comprise a membrane permeable drug linked to a moiety that is not membrane permeable. Attachment of the moiety that is not membrane permeable prevents the drug from crossing cell membranes and entering cells. However, exposure to light either i) breaks the linkage, releasing the drug and allowing it to enter cells; or ii) converts the non-membrane permeable moiety to a membrane permeable form, allowing the entire conjugate to enter the cell, where the drug is released from the conjugate by cleavage. The membrane permeable drugs are thus delivered to cells at locations of interest, e.g. cancer cells in a tumor, in a temporally and spatially controlled manner.

  提供了一种缀合物，该缀合物包括与一个不可透过细胞膜的基团相连的可透过细胞膜的药物。不可透过细胞膜的基团的附着阻止了药物穿过细胞膜并进入细胞。然而，光照要么i）断裂这种连接，释放药物并允许其进入细胞；要么ii）将不可透过细胞膜的基团转化为可透过细胞膜的形式，允许整个缀合物进入细胞，在细胞中药物通过裂解从缀合物中释放。因此，可透过细胞膜的药物以时间和空间可控的方式被递送到感兴趣的位置，例如肿瘤中的癌细胞。
• PEG–PEI-modified gated N-doped mesoporous carbon nanospheres for pH/NIR light-triggered drug release and cancer phototherapy
  作者：Snigdharani Panda、Chandra Sekhar Bhol、Sujit Kumar Bhutia、Sasmita Mohapatra

  DOI：10.1039/d1tb00362c

  日期：——

  multifunctional drug carrier with the controlled release of gemcitabine triggered by dual stimuli. The NMCS core upconverts NIR light to UV, which is absorbed by a photosensitive molecular gate and results in its cleavage and drug release. Further, NMCS converts NIR to heat, which deforms the outside polymer shell, thus triggering the drug release process. The release can be promptly arrested if the NIR

  设计了一种新型的杂化药物载体，以N掺杂介孔碳（NMCS）为核心，PEG-PEI为外壳。在点击反应后，NMCS 被基于光可裂解硝基苄基的接头功能化。在通过功能化之前将吉西他滨加载到 NMCS 中π-π 堆积相互作用。NIR 和 NMCS-linker-PEG-PEI 的 pH 响应行为赋予多功能药物载体以双重刺激触发的吉西他滨的控释。NMCS 核心将 NIR 光上转换为 UV，UV 被光敏分子门吸收并导致其裂解和药物释放。此外，NMCS 将 NIR 转化为热量，使外部聚合物外壳变形，从而触发药物释放过程。如果关闭 NIR 源，可以立即阻止释放。在 pH 值和温度的双重刺激下，在 24 小时内实现了 75% 的有希望的吉西他滨释放。NMCS-linker-PEG-PEI 产生活性氧 (ROS)，使用流式细胞术在 FaDu 细胞中验证。体外 实验表明，当暴露于 NIR 光时，NMCS-linker-PEG-PEI-GEM
• Photocaged permeability: a new strategy for controlled drug release
  作者：M. Michael Dcona、Deboleena Mitra、Rachel W. Goehe、David A. Gewirtz、Deborah A. Lebman、Matthew C. T. Hartman

  DOI：10.1039/c2cc30819c

  日期：——

  Light is used to release a drug from a cell impermeable small molecule, uncloaking its cytotoxic effect on cancer cells.

  光被用来从细胞非通透性小分子中释放药物，揭开其对癌细胞的细胞毒性效应。
• [EN] PHOTO-CLEAVABLE PRIMER COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSITIONS D'AMORCES PHOTOCLIVABLES ET PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：ACATECHOL INC

  公开号：WO2017132484A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  In one embodiment, the present application discloses a photo-cleavable surface binding compound of the Formula I and Formula II: wherein the variables EG, EG1, SP1, SP2, SP3, Ar and BG are as defined herein. In another embodiment, the application discloses a method for forming a coating on a surface of a substrate using the surface binding compound.

  在一种实施例中，本申请公开了一种具有化学式I和化学式II的光解离表面结合化合物：其中变量EG、EG1、SP1、SP2、SP3、Ar和BG的定义如本文所述。在另一种实施例中，该申请公开了一种利用该表面结合化合物在基板表面形成涂层的方法。
• [EN] CLEAVABLE NUCLEOTIDE ANALOGS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES NUCLÉOTIDIQUES CLIVABLES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2018102554A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  Cleavable nucleotide analogs are provided. The nucleotide analog includes a nucleotide molecule attached to a cleavable moiety wherein the cleavable moiety comprises a protective group and/or a linker attached to a fluorophore. The cleavable moiety is linked to the oxygen atom of the 3'-OH of the pentose of the nucleotide molecule. The nucleotide analogs can be used in making polynucleotide molecules using template independent polymerases. The nucleotide analogs can act as reversible terminators during DNA sequencing by synthesis. The cleavage of the cleavable moiety restores a free 3'-OH functional group allowing growth of the polynucleotide molecule. The general structures as well as proposed synthetic schemes for the nucleotide analogs are also provided.

  可切割的核苷酸类似物已提供。该核苷酸类似物包括连接到可切割基团的核苷酸分子，其中可切割基团包括保护基团和/或连接到荧光团的连接物。可切割基团连接到核苷酸分子的五碳糖的3'-OH的氧原子。这些核苷酸类似物可用于使用模板无关聚合酶制备多核苷酸分子。这些核苷酸类似物在DNA合成测序过程中可作为可逆终止子。切割可切割基团恢复自由的3'-OH官能团，从而促进多核苷酸分子的生长。还提供了核苷酸类似物的一般结构以及拟议的合成方案。