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dimethoxymaesanin | 87746-51-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethoxymaesanin
英文别名
2,5-dimethoxy-3-(Z-10-pentadecenyl)-1,4-benzoquinone;2,5-dimethoxy-3-[(Z)-pentadec-10-enyl]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
dimethoxymaesanin化学式
CAS
87746-51-8
化学式
C23H36O4
mdl
——
分子量
376.536
InChiKey
RHMRJVIUKBJDDR-FPLPWBNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    496.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethoxymaesanin高氯酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以77%的产率得到(Z)-2-羟基-5-甲氧基-3-(10-十五碳烯基)-2,5-环己二烯-1,4-二酮
    参考文献:
    名称:
    毛丹素的分离,结构与合成,毛丹素是一种非洲药用植物毛丹(Maesalanceolata)的宿主防御刺激剂
    摘要:
    据报道,从非洲药用植物Maesalanceolata分离出的宿主防御刺激物maesanin 1的分离,表征和有效合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86870-8
  • 作为产物:
    描述:
    1,9-二溴壬烷 在 Lindlar's catalyst 六甲基磷酰三胺正丁基锂 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三苯基甲烷氢气 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, -40.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 65.5h, 生成 dimethoxymaesanin
    参考文献:
    名称:
    前驱体及其类似物的全合成
    摘要:
    据报道,通过将1,2,4,5-四甲氧基苯与烷基溴化物直接烷基化,然后用硝酸铈铵(CAN)氧化可促进醌的形成和使受阻较弱的分子脱保护,从而有效地合成了maesanin和相关的醌。一步制得甲基醚,以提供所需的2-羟基-5-甲氧基-1,4-苯醌1a-h。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)00927-2
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文献信息

  • Isolation, structure and synthesis of maesanin, a host defense stimulant from an African medicinal platn maesa lanceolata
    作者:Isao Kubo、Tadao Kamikawa、Iwao Miura
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94285-0
    日期:1983.1
    The isolation, characterization and an efficient synthesis of maesanin , a host defense stimulant isolated from an African medicinal plant Maesa lanceolata is reported.
    据报道,从非洲药用植物毛叶曼萨(Maesa lanceolata)中分离出的一种宿主防御刺激剂—迈萨宁(Maesanin)的分离,表征和有效合成。
  • Isolation, structure and synthesis of maesanin, a host defense stimulant from an african medicinal plant
    作者:Isao Kubo、Mujo Kim、Iraj Ganjian、Tadao Kamikawa、Yoshiro Yamagiwa
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86870-8
    日期:1987.1
    The isolation, characterization and an efficient synthesis of maesanin 1, a host defense stimulant isolated from an African medicinal plant Maesalanceolata, is reported.
    据报道,从非洲药用植物Maesalanceolata分离出的宿主防御刺激物maesanin 1的分离,表征和有效合成。
  • 1,4-benzoquinone derivatives and benzene derivatives, and process for
    申请人:Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US05220042A1
    公开(公告)日:1993-06-15
    1,4-Benzoquinone derivatives and benzene derivatives having cerebral- and cardiac-blood flow improving activities and preventive activities of cerebral ischema with low toxicities, and thus are useful as activators for cardiac and cebral metabolisms, curing agents for heart failure, cardiac and cerebral blood flow improving agents, as well as anti-allergic agents for slow reacting allergy (IV-type allergy).
    1,4-苯醌衍生物和具有改善脑血流和心脏血流的活性以及预防脑缺血的低毒性的苯衍生物,因此可用作心脏和脑代谢的激活剂,治疗心力衰竭的药剂,改善心脏和脑血流的药剂,以及缓慢反应过敏(IV型过敏)的抗过敏剂。
  • Naturally Occurring 5-Lipoxygenase Inhibitor. II. Structures and Syntheses of Ardisianones A and B, and Maesanin, Alkenyl-1,4-benzoquinones from the Rhizome of Ardisia japonica.
    作者:Yoshiyasu FUKUYAMA、Yuuko KIRIYAMA、Junko OKINO、Mitsuaki KODAMA、Hideyuki IWAKI、Sigeki HOSOZAWA、Kuniaki MATSUI
    DOI:10.1248/cpb.41.561
    日期:——
    New alkenyl-1,4-benzoquinones, ardisianones A (1) and B (2), and the known maesanin (3) as 5-lipoxygenase inhibitors have been isolated from the rhizome of Ardisia japonica. Their structures have been elucidated as 2-methoxy-6-[(Z)-10'-pentadecenyl]-1,4-benzoquinone and 5-hydroxy-2-methoxy-6-[(Z)-8'-tridecenyl]-1,4-benzoquinone, respectively, on the basis of spectroscopic data and chemical degradation
    新的烯基-1,4-苯醌,ardisianones A(1)和B(2),以及作为5-脂氧合酶抑制剂的已知的maesanin(3)已从Ardisia japonica的根茎中分离出来。已阐明它们的结构为2-甲氧基-6-[((Z)-10'-十五碳烯基] -1,4-苯醌和5-羟基-2-甲氧基-6-[(Z)-8'-十三碳烯基]- 1,4-苯醌分别基于光谱数据和化学降解。Ardisianone A(1),maesanin(3)和belamcandol A(7)是从belamcandol B(6)合成的,很容易通过9-(2-四氢吡喃氧基)壬醛与3,5-二甲氧基苄基三苯基ph溴化物的Wittig反应制备,然后用硫代乙醇钠选择性脱甲基。
  • Novel 1,4-benzoquinone derivatives and benzene derivatives, and process for preparing the same
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0151995A2
    公开(公告)日:1985-08-21
    1,4-Benzoquinone derivatives and benzene derivatives having cerebral- and cardiac-blood flow improving activities and preventive activities of cerebral ischema with low toxicities, and thus are useful as activators for cardiac and cebrat metabolisms, curing agents for heart failure, cardiac and cerebral blood flow improving agents, as well as anti-allergic agents for slow reacting allergy (IV-type allergy).
    1,4-苯醌衍生物和苯衍生物具有改善大脑和心脏血流量的活性,以及预防脑缺血的活性,且毒性低,因此可用作心脏和颅骨代谢的激活剂、心力衰竭的治疗剂、改善心脏和大脑血流量的药物,以及慢反应过敏(IV 型过敏)的抗过敏药物。
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