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5-chloro-3-methyl-1-phenyl-4-(phenylethynyl)-1H-pyrazole | 1273322-64-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-3-methyl-1-phenyl-4-(phenylethynyl)-1H-pyrazole
英文别名
5-Chloro-3-methyl-1-phenyl-4-(2-phenylethynyl)pyrazole
5-chloro-3-methyl-1-phenyl-4-(phenylethynyl)-1H-pyrazole化学式
CAS
1273322-64-7
化学式
C18H13ClN2
mdl
——
分子量
292.768
InChiKey
HHBOTEICMQTLGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-chloro-3-methyl-1-phenyl-4-(phenylethynyl)-1H-pyrazole 在 sodium sulfide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以86%的产率得到3-methyl-1,5-diphenyl-1H-thieno[2,3-c]pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Sonogashira Coupling Offers a New Synthetic Route to Thieno[2,3-c]pyrazoles
    摘要:
    [image omitted] 1,3-Disubstituted-5-chloro-4-iodopyrazoles are selectively coupled with phenylacetylene under typical Sonogashira reaction conditions [PdCl2(PPh3)2, CuI, Et3N, dimethylformamide (DMF)] to obtain the corresponding 5-chloro-4-(phenylethynyl)pyrazoles in good yield. The latter are smoothly cyclized with Na2S in DMF into the corresponding thieno[2,3-c]pyrazoles. Detailed spectroscopic investigations (1H, 13C, and 15N NMR, mass, and infrared) of all compounds are reported.
    DOI:
    10.1080/00397911003629382
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯-3-甲基-1-苯基吡唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide碘酸溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.42h, 生成 5-chloro-3-methyl-1-phenyl-4-(phenylethynyl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Sonogashira Coupling Offers a New Synthetic Route to Thieno[2,3-c]pyrazoles
    摘要:
    [image omitted] 1,3-Disubstituted-5-chloro-4-iodopyrazoles are selectively coupled with phenylacetylene under typical Sonogashira reaction conditions [PdCl2(PPh3)2, CuI, Et3N, dimethylformamide (DMF)] to obtain the corresponding 5-chloro-4-(phenylethynyl)pyrazoles in good yield. The latter are smoothly cyclized with Na2S in DMF into the corresponding thieno[2,3-c]pyrazoles. Detailed spectroscopic investigations (1H, 13C, and 15N NMR, mass, and infrared) of all compounds are reported.
    DOI:
    10.1080/00397911003629382
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