(η(6)-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline)chromium tricarbonyl | 91218-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (η(6)-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline)chromium tricarbonyl
• 英文别名: η6-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolinetricarbonylchromium(O)；carbon monoxide;chromium;1-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoline
• CAS: 91218-19-8
• 化学式: C₁₃H₁₃CrNO₃
• 分子量: 283.247
• InChiKey: JEESYFLDSFKULW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(6)-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline)chromium tricarbonyl 、 乙酰氯 在 正丁基锂 、 二乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (η(6)-4-acetyl-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline)chromium tricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  的苄基官能化（η 6 -alkylarene）铬三羰基复合物

  摘要：

  为（η的区域选择性金属化苄的通用方法6在THF锂酰胺的非常温和的条件下的动作-alkylarene）铬三羰基复合物已经被开发出来。由此获得的锂衍生物的金属转移反应产生相应的苄基有机锡，锌和铜铬三羰基配合物。为（η的制备苄基官能化的方法6 -alkylarene）铬三羰基复合物已经被开发，包括羧化，α-羟烷基化，γ-羰基化，酰化，芳基化，乙烯基化，杂芳基化和烷基化方法。5-乙酰氧基-3-苄基-1,4-二甲基- 2,3,4,5-四氢IH -3-苯并氮杂已经使用的苄基锂衍生物制备（η 6-羰基亚芳基铬三羰基配合物的关键步骤。该化合物是被称为C-去甲苯并吗啡的主要生理活性化合物的代表。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06781-2
• 作为产物：
  描述：

  η6-1,2,3,4-tetrahydroquinolinetricarbonylchromium(O) 、 sodium hydride 在 methyl iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到(η(6)-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline)chromium tricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  可逆加成碳亲核试剂的一些氮气置换η 6 -arenetricarbonylchromium（0）化合物

  摘要：

  的研究已经取得了η的亲核加成/氧化反应的6 -1-甲基-1,2,3,4- tetrahydroquinolinetricarbonylchromium（0）（1），η 6 -1- methylindolinetricarbonylchromium（0）（2），和η 6 -2- ñ，ñ -dimethylaminotoluenetricarbonylchromium（0）（3）与亲核试剂2-锂-2-甲基-丙腈（甲），2- lithioacetonitrile（乙）和2-锂-2-甲基-1,3- -二硫醚（C）。在添加稳定的亲核试剂中，区域选择性是时间和温度依赖性的，这表明在长时间/高温反应中热力学控制的开始。添加是可逆的，如通过交叉实验用苯-铬（CO）表示3，对于CC键被强烈地依赖于中间η两者的结构的解离速率5 -cyclohexadienyltricarbonylchromium阴离子以及

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80359-0

文献信息

• KALININ, V. N.;CHEREPANOV, I. A.;MOISEEV, S. K., METALLOORGAN. XIMIYA, 4,(1991) N, S. 177-181
  作者：KALININ, V. N.、CHEREPANOV, I. A.、MOISEEV, S. K.

  DOI：——

  日期：——
• OHLSSON, B.;ULLENIUS, CH., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 267, N 3, C34-C36
  作者：OHLSSON, B.、ULLENIUS, CH.

  DOI：——

  日期：——