5-溴-2-呋喃甲酰肼 | 89282-37-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 肼或胲的有机衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 5-溴-2-呋喃甲酰肼
• 中文别名: 5-溴-2-糠酸肼
• 英文名称: 5-bromo-2-furylcarbohydrazide
• 英文别名: 5-bromo-furan-2-carboxylic acid hydrazide；5-Brom-furan-2-carbonsaeure-hydrazid；5-bromo-2-furoic acid hydrazide；5-Brom-2-furoylsaeurehydrazid；5-Bromofuran-2-carbohydrazide
• CAS: 89282-37-1
• 化学式: C₅H₅BrN₂O₂
• mdl: MFCD01310787
• 分子量: 205.011
• InChiKey: AKANWSCBFOMJNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-138°C
• 密度：
  1.768±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 安全说明：
  S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-呋喃甲酰肼 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 4-phenylpiperazine-1-carboxylic acid N'-(5-bromofuran-2-carbonyl)hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Parallel Synthesis of a Library of Acylsemicarbazides Using a Solution-Phase One-Pot Method and Their Evaluation as Crop-Protection Agents

  摘要：

  本文概述了一种溶液相单锅合成 40 个成员的酰基缩氨基脲库的方法。酰基micarbazides 是通过各种酰肼与 N,N′-羰基二咪唑 (CDI) 反应生成 1,3,4-恶二唑-2-酮中间体，然后用胺原位打开而制备的。大多数情况下，纯化都是通过过滤沉淀产物来完成的，收率普遍较高，纯度达 95%。使用 N,N′-硫代羰基二咪唑 (TCDI) 完成了酰硫代氨基脲的类似合成。然后对该化合物库进行了除草、杀虫、杀真菌和植物生长调节行为的检测。

  DOI：

  10.1055/s-2005-870020
• 作为产物：
  描述：

  5-溴呋喃-2-羰酰氯 在 一水合肼 作用下， 生成 5-溴-2-呋喃甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Reactions of Some Furyl Isocyanates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01316a045

文献信息

• Triazoloquinazoline compounds, and their methods of preparation,
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04713383A1

  公开（公告）日：1987-12-15

  [1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is optionally substituted phenyl, pyridyl, furyl thienyl, dihydro or tetrahydro furanyl or thienyl, pyranyl, or 0-ribofuranosyl; R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl; X is oxygen or NR.sub.3, R.sub.3 is as defined in the claims, and ring A is unsubstituted or substituted as set forth in the claims. The compounds wherein X is N--R.sub.3 are especially useful as adenosine antagonists and for the treatment of asthma. The compounds wherein X is oxygen are useful as benzodiazepine antagonists and as intermediates in the synthesis of the compounds wherein X is N--R.sub.3.

  [1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉化合物的化学式为##STR1##其中R.sub.1是可选的取代苯基、吡啶基、呋喃基、噻吩基、二氢呋喃基或四氢呋喃基或噻吩基、吡喃基或0-核糖呋喃基；R.sub.2是氢或低碳基；X是氧或NR.sub.3，R.sub.3如索引中所定义，环A未取代或如索引中所述取代。其中X为N-R.sub.3的化合物特别适用于腺苷拮抗剂，并用于治疗哮喘。其中X为氧的化合物可用作苯二氮卓类拮抗剂，并用作合成X为N-R.sub.3的化合物的中间体。
• Synthesis and antimicrobial activity of methyl 5-nitro-3,4-diphenylfuran-2-carboxylate and related compounds.
  作者：SHENGCHU KUO、CHUNHSIUNG WU、LIJIAU HUANG、KATSUMI YAMAMOTO、SHIGETAKA YOSHINA

  DOI：10.1248/cpb.29.635

  日期：——

  In order to investigate the antimicrobial activity of derivatives of methyl 5-nitro-3, 4-diphenylfuran-2-carboxylate, we first studied the optimal conditions for the nitration of methyl 3, 4-diphenylfuran-2-carboxylate. Starting from the nitrofuran methyl ester, various amides, hydrazides, hydrazones, oxadiazoles and thiazoles were synthesized and examined for antimicrobial activity. Most of the derivatives were active against T. vaginalis.

  为了研究甲基5-硝基-3,4-二苯基呋喃-2-羧酸酯衍生物的抗菌活性，我们首先研究了甲基3,4-二苯基呋喃-2-羧酸酯的硝化最佳条件。以硝基呋喃甲酯为起始物，合成了多种酰胺、肼脲、肼酮、噁二唑和噻唑，并对其抗菌活性进行了检验。大多数衍生物对阴道毛滴虫（T. vaginalis）具有活性。
• Structure-activity profile of a series of novel triazoloquinazoline adenosine antagonists
  作者：John E. Francis、William D. Cash、Stacy Psychoyos、Geetha Ghai、Paul Wenk、Robert C. Friedmann、Charlotte Atkins、Vivian Warren、Patricia Furness

  DOI：10.1021/jm00400a022

  日期：1988.5

  9-chloro-2-(2-furyl)[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine (2a) and 9-chloro-2-(2-furyl)-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-c]-quinazolin- 5-imine (2b). Spectroscopic evidence and chemical reactivity in polar media favor the amine form 2a as the major contributor of the two canonical structures. The synthesis of 2 and some of its analogues and the structure-activity relationships in four biological test systems

  在寻找苯并二氮杂receptor受体调节剂期间，发现了一种高效的腺苷拮抗剂（CGS 15943）。该化合物定义为规范结构9-氯-2-（2-呋喃基）[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉-5-胺（2a）和9的共振稳定杂化物-氯-2-（2-呋喃基）-5,6-二氢[1,2,4]三唑并[1,5-c]-喹唑啉-5-亚胺（2b）。极性介质中的光谱证据和化学反应性支持胺形式2a作为两个规范结构的主要贡献者。描述了2及其一些类似物的合成以及在四个生物学测试系统中的构效关系。用氢，羟基取代9-氯基 甲氧基或甲氧基使化合物在A1和A2受体上具有可比的结合力，但在豚鼠气管条带中作为2-氯腺苷的拮抗剂的活性要低得多。通常，5-氨基的烷基化导致结合活性的丧失，特别是在A2受体上的结合活性的丧失，以及在气管模型中的活性的完全丧失。2-呋喃基的修饰在所有测试系统中引起明显的活性损失。
• Synthesis and study of antiinflammatory and analgesic activity of 1-hydrazino-3,3-dialkyl-3,4-dihydroisoquinoline derivatives
  作者：V. A. Glushkov、Yu. V. Shklyaev、G. A. Tul'bovich、R. Z. Dautova、T. I. Kovina、V. A. Safin、N. B. Belogub、E. V. Kudrina、O. A. Maiorova

  DOI：10.1007/bf02471885

  日期：1998.5

  4-dihydroisoquinoline derivafives exhibits a broad spectrum of pharmacological activity [1 -4] , including compounds producing spasmolytic [5], antiarrhythmie and antiaggregative [6], and hypotensive effects [7]. Acid hydrazides and hydrazones of earbonyl compounds constitute another class of substances offering a broad spectrum of biological activity. Therefore, it would be of interest to study the compounds whose

  众所周知，3,4-二氢异喹啉衍生物类具有广泛的药理活性 [1 -4] ，包括产生解痉作用 [5]、抗心律失常和抗凝集作用 [6] 以及降压作用 [7] 的化合物。羰基化合物的酸酰肼和腙构成另一类具有广谱生物活性的物质。因此，研究其分子中包含属于 beth 类的药效基团的化合物将是很有趣的。在本研究中，我们选择了先前描述的化合物，l-腙-3,3-二甲基1,2,3,4-四氢异喹啉 (Ha) [8] 和 1-腙-3,3-四亚甲基-
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Turnbull Philip Stewart

  公开号：US20090264482A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  This invention relates to non-steroidal compounds that are modulators of androgen receptor, and also to the methods for the making and use of such compounds.

  本发明涉及非类固醇化合物，它们是雄激素受体的调节剂，以及制备和使用这种化合物的方法。