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morpholine-4-carboxylic acid N'-(5-bromofuran-2-carbonyl)hydrazide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
morpholine-4-carboxylic acid N'-(5-bromofuran-2-carbonyl)hydrazide
英文别名
N'-(5-bromofuran-2-carbonyl)morpholine-4-carbohydrazide
morpholine-4-carboxylic acid N'-(5-bromofuran-2-carbonyl)hydrazide化学式
CAS
——
化学式
C10H12BrN3O4
mdl
——
分子量
318.127
InChiKey
BAUSFNPXGCJCNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Parallel Synthesis of a Library of Acylsemicarbazides Using a Solution-Phase One-Pot Method and Their Evaluation as Crop-Protection Agents
    摘要:
    本文概述了一种溶液相单锅合成 40 个成员的酰基缩氨基脲库的方法。酰基micarbazides 是通过各种酰肼与 N,N′-羰基二咪唑 (CDI) 反应生成 1,3,4-恶二唑-2-酮中间体,然后用胺原位打开而制备的。大多数情况下,纯化都是通过过滤沉淀产物来完成的,收率普遍较高,纯度达 95%。使用 N,N′-硫代羰基二咪唑 (TCDI) 完成了酰硫代氨基脲的类似合成。然后对该化合物库进行了除草、杀虫、杀真菌和植物生长调节行为的检测。
    DOI:
    10.1055/s-2005-870020
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文献信息

  • Parallel Synthesis of a Library of Acylsemicarbazides Using a Solution-Phase One-Pot Method and Their Evaluation as Crop-Protection Agents
    作者:Robert A. Batey、Justyna A. Grzyb、Mark A. Dekeyser
    DOI:10.1055/s-2005-870020
    日期:——
    A solution-phase one-pot synthesis of a 40-member acylsemicarbazide library is outlined. The acylsemicarbazides were prepared by reacting various hydrazides with N,N′-carbonyldiimidazole (CDI) to generate 1,3,4-oxadiazole-2-one intermediates, which were then opened in situ with amines. Purification in the majority of cases was accomplished through filtration of the precipitated product in generally good yields and with ³ 95% purities. An analogous synthesis of acylthiosemicarbazides was accomplished using N,N′-thiocarbonyldiimidazole (TCDI). The library was then assayed for herbicidal, insecticidal, fungicidal and plant growth regulatory behavior.
    本文概述了一种溶液相单锅合成 40 个成员的酰基缩氨基脲库的方法。酰基micarbazides 是通过各种酰肼与 N,N′-羰基二咪唑 (CDI) 反应生成 1,3,4-恶二唑-2-酮中间体,然后用胺原位打开而制备的。大多数情况下,纯化都是通过过滤沉淀产物来完成的,收率普遍较高,纯度达 95%。使用 N,N′-硫代羰基二咪唑 (TCDI) 完成了酰硫代氨基脲的类似合成。然后对该化合物库进行了除草、杀虫、杀真菌和植物生长调节行为的检测。
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