(R,E)-4,4-difluoro-1-phenylhexa-1,5-dien-3-ol | 1401998-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (R,E)-4,4-difluoro-1-phenylhexa-1,5-dien-3-ol
• 英文别名: (1E,3R)-4,4-difluoro-1-phenylhexa-1,5-dien-3-ol
• CAS: 1401998-95-5
• 化学式: C₁₂H₁₂F₂O
• 分子量: 210.223
• InChiKey: TXWWMOAPDGXAHV-ANYFNZRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,E)-4,4-difluoro-1-phenylhexa-1,5-dien-3-ol 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (1S,2E)-4,4-difluoro-1-phenylhexa-2,5-dien-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的超人重排合成γ-氟烷基化的烯丙基胺衍生物

  摘要：

  已经开发了α-氟烷基化的烯丙基三氯乙亚氨酸酯的Pd催化的超载重排。该反应允许在温和条件下有效合成具有优异的区域选择性和立体选择性的γ-氟代烷基化的烯丙基胺衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.045
• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 在 indium 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (R,E)-4,4-difluoro-1-phenylhexa-1,5-dien-3-ol 、
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的超人重排合成γ-氟烷基化的烯丙基胺衍生物

  摘要：

  已经开发了α-氟烷基化的烯丙基三氯乙亚氨酸酯的Pd催化的超载重排。该反应允许在温和条件下有效合成具有优异的区域选择性和立体选择性的γ-氟代烷基化的烯丙基胺衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.045

文献信息

• <i>B</i>-(3,3-Difluoroallyl)diisopinocampheylborane for the Enantioselective Fluoroallylboration of Aldehydes
  作者：P. Veeraraghavan Ramachandran、Agnieszka Tafelska-Kaczmarek、Anamitra Chatterjee

  DOI：10.1021/jo300970z

  日期：2012.10.19

  The fluoroallylboration of aldehydes with B-(3,3-difluoroallyl)diisopinocampheylborane, which was prepared via the hydroboration of 1,1-difluoroallene, provides chiral 2,2-gem-difluorinated homoallylic alcohols in good yields and 91-97% ee.
• Synthesis of γ-fluoroalkylated allylic amines derivatives via palladium-catalyzed Overman rearrangement
  作者：Xin-Yi Jiang、Lingling Chu、Ruo-Wen Wang、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.10.045

  日期：2012.12

  A Pd-catalyzed Overman rearrangement of α-fluoroalkylated allylic trichloroacetimidates has been developed. This reaction allows for an efficient synthesis of γ-fluoroalkylated allylic amine derivatives with excellent regio- and stereo-selectivities under mild conditions.

  已经开发了α-氟烷基化的烯丙基三氯乙亚氨酸酯的Pd催化的超载重排。该反应允许在温和条件下有效合成具有优异的区域选择性和立体选择性的γ-氟代烷基化的烯丙基胺衍生物。