5-溴-2-氯-3-苯基甲氧基吡啶 | 891785-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-氯-3-苯基甲氧基吡啶
• 中文别名: 5-溴-2-3-苄氧基吡啶
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-5-bromo-2-chloropyridine
• 英文别名: 5-bromo-2-chloro-3-phenylmethoxypyridine
• CAS: 891785-18-5
• 化学式: C₁₂H₉BrClNO
• 分子量: 298.567
• InChiKey: CKSJWQDNIXGSNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-氯-3-苯基甲氧基吡啶 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氢溴酸 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 119.8h， 生成 ethyl 3-amino-6-(3-{[(3-biphenyl)amino]carbonyl}phenyl)furo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种功能化的3-氨基-N-甲基呋喃并[3,2 - b ]吡啶-2-羧酰胺的简便方法

  摘要：

  从氰基吡啶中间体描述了新型功能化的3-氨基-N-甲基呋喃并[3,2 - b ]吡啶-2-羧酰胺的合成。基于卤素反应性的差异，在环化成所需的呋喃并[3,2- b ]吡啶之前，通过钯催化的反应对[（5-溴-2-氯吡啶基-3-基）氧基]乙酸乙酯进行官能化。。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.035
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴吡啶 在 双氧水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5-溴-2-氯-3-苯基甲氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种功能化的3-氨基-N-甲基呋喃并[3,2 - b ]吡啶-2-羧酰胺的简便方法

  摘要：

  从氰基吡啶中间体描述了新型功能化的3-氨基-N-甲基呋喃并[3,2 - b ]吡啶-2-羧酰胺的合成。基于卤素反应性的差异，在环化成所需的呋喃并[3,2- b ]吡啶之前，通过钯催化的反应对[（5-溴-2-氯吡啶基-3-基）氧基]乙酸乙酯进行官能化。。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.035

文献信息

• Kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030187026A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Compounds having the formula 1 are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are compositions which inhibit protein kinases and methods of inhibiting protein kinases in a patient.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了抑制蛋白激酶的组合物以及在患者中抑制蛋白激酶的方法。
• [EN] INHIBITORS OF CATECHOL O-METHYL TRANSFERASE AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF PSYCHOTIC DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CATÉCHOL O-MÉTHYL TRANSFÉRASE ET UTILISATION ASSOCIÉE DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHOTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011109261A1

  公开（公告）日：2011-09-09

  The present invention relates to 4-pyridinone compounds which are inhibitors of catechol O-methyltransferase (COMT), and are useful in the treatment and prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which COMT enzyme is involved. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which COMT is involved.

  本发明涉及一种4-吡啶酮化合物，它们是儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)的抑制剂，并且在涉及COMT酶的神经系统和精神疾病的治疗和预防中具有用途。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及COMT的这些疾病中的用途。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：JAPAN TOBACCO INC.

  公开号：US20190152926A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The invention provides a compound having a GLUT9 inhibitory activity. The compound is of Formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明提供了一种具有GLUT9抑制活性的化合物。该化合物的化学式为[I]，其中每个符号如规范中所定义，或其药用可接受的盐。
• INHIBITORS OF CATECHOL O-METHYL TRANSFERASE AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF PSYCHOTIC DISORDERS
  申请人：Wolkenberg Scott

  公开号：US20130005744A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention relates to 4-pyridinone compounds which are inhibitors of catechol O-methyltransferase (COMT), and are useful in the treatment and prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which COMT enzyme is involved. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which COMT is involved.

  本发明涉及4-吡啶酮类化合物，它们是儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）的抑制剂，可用于治疗和预防神经和精神障碍以及COMT酶参与的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗COMT参与的疾病中的使用。
• Inhibitors of catechol O-methyl transferase and their use in the treatment of psychotic disorders
  申请人：Wolkenberg Scott

  公开号：US09309199B2

  公开（公告）日：2016-04-12

  The present invention relates to 4-pyridinone compounds which are inhibitors of catechol O-methyltransferase (COMT), and are useful in the treatment and prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which COMT enzyme is involved. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which COMT is involved.

  本发明涉及4-吡啶酮类化合物，它们是儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）的抑制剂，并且在治疗和预防涉及COMT酶的神经和精神障碍和疾病方面非常有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗涉及COMT的这种疾病中使用这些化合物和组合物的用途。