ethyl 3-amino-6-(3-{[(3-biphenyl)amino]carbonyl}phenyl)furo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate | 1314026-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-amino-6-(3-{[(3-biphenyl)amino]carbonyl}phenyl)furo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-amino-6-[3-[(3-phenylphenyl)carbamoyl]phenyl]furo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate；ethyl 3-amino-6-[3-[(3-phenylphenyl)carbamoyl]phenyl]furo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1314026-61-3
• 化学式: C₂₉H₂₃N₃O₄
• 分子量: 477.519
• InChiKey: JCQBERYFEUHAGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino-6-(3-{[(3-biphenyl)amino]carbonyl}phenyl)furo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate 、 甲胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到3-amino-6-(3-{[(3-biphenyl)amino]carbonyl}phenyl)-N-methylfuro[3,2-b]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种功能化的3-氨基-N-甲基呋喃并[3,2 - b ]吡啶-2-羧酰胺的简便方法

  摘要：

  从氰基吡啶中间体描述了新型功能化的3-氨基-N-甲基呋喃并[3,2 - b ]吡啶-2-羧酰胺的合成。基于卤素反应性的差异，在环化成所需的呋喃并[3,2- b ]吡啶之前，通过钯催化的反应对[（5-溴-2-氯吡啶基-3-基）氧基]乙酸乙酯进行官能化。。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.035
• 作为产物：
  描述：

  3-[6-chloro-5-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)pyridin-3-yl]benzoic acid 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.3h， 生成 ethyl 3-amino-6-(3-{[(3-biphenyl)amino]carbonyl}phenyl)furo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种功能化的3-氨基-N-甲基呋喃并[3,2 - b ]吡啶-2-羧酰胺的简便方法

  摘要：

  从氰基吡啶中间体描述了新型功能化的3-氨基-N-甲基呋喃并[3,2 - b ]吡啶-2-羧酰胺的合成。基于卤素反应性的差异，在环化成所需的呋喃并[3,2- b ]吡啶之前，通过钯催化的反应对[（5-溴-2-氯吡啶基-3-基）氧基]乙酸乙酯进行官能化。。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.035

文献信息

• A convenient route to functionalized 3-amino-N-methylfuro[3,2-b]pyridine-2-carboxamides
  作者：Anne Bretéché、Pascal Marchand、Marie-Renée Nourrisson、Patrick Hautefaye、Guillaume De Nanteuil、Muriel Duflos

  DOI：10.1016/j.tet.2011.05.035

  日期：2011.7

  The synthesis of novel functionalized 3-amino-N-methylfuro[3,2-b]pyridine-2-carboxamides is described from cyanopyridine intermediates. Based on the difference in halogen reactivity, ethyl [(5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)oxy]acetate was functionalized by a palladium-catalyzed reaction, before the cyclization to the desired furo[3,2-b]pyridines.

  从氰基吡啶中间体描述了新型功能化的3-氨基-N-甲基呋喃并[3,2 - b ]吡啶-2-羧酰胺的合成。基于卤素反应性的差异，在环化成所需的呋喃并[3,2- b ]吡啶之前，通过钯催化的反应对[（5-溴-2-氯吡啶基-3-基）氧基]乙酸乙酯进行官能化。。