4-isopentyloxy-butanol | 51748-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-isopentyloxy-butanol
• 英文别名: 4-Isopentyloxybutanol；4-Isopentyloxy butanol；4-(3-methylbutoxy)butan-1-ol
• CAS: 51748-45-9
• 化学式: C₉H₂₀O₂
• 分子量: 160.257
• InChiKey: JAUSEOYIDXDKLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.8801 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopentyloxy-butanol 、 三溴氧磷 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(4-溴丁氧基)-3-甲基丁烷
  参考文献：
  名称：

  Polyether substituted 3,4-methylenedioxybenzenes

  摘要：

  本发明涉及新颖的芳香族长链烷基醚和硫醚，其化学式为 ##STR1## 其中 R.sub.1 是一个碳氢基团，R.sub.2、r.sub.3、r.sub.4 和 R.sub.5 分别是氢或烷基，w 和 z 是整数，X 是醚或硫醚桥，R.sub.6 是一个芳香族基团。这些化合物可用作杀虫剂和杀螨剂。

  公开号：

  US04025641A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氧杂草 、 ISOBUTYLMAGNESIUM BROMIDE 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以76%的产率得到4-isopentyloxy-butanol
  参考文献：
  名称：

  Mel'nitskii, I. A.; Glukhova, O. F.; Kiladze, T. K., Doklady Chemistry, 1987, vol. 292, p. 83 - 84

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  sodium;hydride 、 4-isopentyloxy-butanol 、 1,4-二溴丁烷 、 溴化钠 在 氮气 、 乙醚 、 4-isopentyloxy-butanol 、 1-bromo-4-(4-isopentyloxy-butyloxy)-butane 作用下， 反应 21.17h， 生成 1-bromo-4-(4-isopentyloxy-butyloxy)-butane
  参考文献：
  名称：

  Polyether substituted 3,4-methylenedioxybenzenes

  摘要：

  本发明涉及一种新型芳香族长链烷基醚和硫醚，其化学式为##STR1## 其中R.sub.1是一个碳氢基团，R.sub.2、r.sub.3、r.sub.4和R.sub.5分别为氢或烷基，w和z是整数，X是醚或硫醚桥，R.sub.6是芳香基团。这些化合物可用作杀虫剂和杀螨剂。

  公开号：

  US04025641A1

文献信息

• [EN] SOLID STATE FORMS OF EMPAGLIFLOZIN<br/>[FR] FORMES À L'ÉTAT SOLIDE D'EMPAGLIFOZINE
  申请人：DR REDDY'S LABORATORIES LTD

  公开号：WO2017203457A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention provides solid state forms of empagliflozin, complexes of empagliflozin with amino acids, processes for their preparation and their use in purification of empagliflozin and also provided pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy (Formula I).

  本发明提供了恩帕格列非洛辛的固态形式，恩帕格列非洛辛与氨基酸的复合物，它们的制备方法以及在恩帕格列非洛辛纯化中的应用，还提供了包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用（化学式I）。
• Ether and thioether substituted 3,4-alkylenedioxybenzenes
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US03978097A1

  公开（公告）日：1976-08-31

  The present invention concerns novel aromatic long chain alkenyl ethers and thioethers of the formula: ##EQU1## wherein R.sub.1 is a hydrocarbon group, R.sub.2, r.sub.3 and R.sub.4 are each H or alkyl, R.sub.6 is an aromatic radical, Z is a divalent hydrocarbon group, Y is o or s, and w and n are zero or integers. The compounds are useful insecticides and acaricides.

  本发明涉及新型芳香族长链烯基醚和硫醚，其化学式为：##EQU1## 其中R.sub.1是一个碳氢基团，R.sub.2、r.sub.3和R.sub.4分别是H或烷基，R.sub.6是一个芳香基，Z是一个双价碳氢基团，Y为o或s，w和n为零或整数。这些化合物是有用的杀虫剂和螨虫剂。
• Carboxylic acid compound and use thereof
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP1304322A2

  公开（公告）日：2003-04-23

  A carboxylic acid compound of the formula (I-a) wherein R is amino and the like, A is alkylene and the like, X is O, S and the like, M is arylene and the like, R1, R2, R3 and R4 are H, hydroxy and the like. The carboxylic acid compound of the formula (I-a) can be used for making an amide compound of the formula (I): wherein R, A, X, R1, R2, R3 and R4 are as described above and R5 is H, alkyl and the like, m is an integer of 0-6, R6 is an optionally substituted aryl and the like, and R7 is H, an optionally substituted alkyl and the like, a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof and a pharmaceutical containing same as an active ingredient. The amide compounds exhibit superior suppressive effects on cytokines directly or indirectly involved in inflammations, such as IL-8, IL-1, IL-6, TNF-α, GM-CSF and the like, and are useful for the prophylaxis and treatment of rheumatic diseases, arthritis due to gout and the like.

  式（I-a）的羧酸化合物 其中 R 是氨基等，A 是亚烷基等，X 是 O、S 等，M 是芳基等，R1、R2、R3 和 R4 是 H、羟基等。 式（I-a）的羧酸化合物可用于制造式（I）的酰胺化合物： 其中 R、A、X、R1、R2、R3 和 R4 如上所述，R5 为 H、烷基等，m 为 0-6 的整数，R6 为任选取代的芳基等，R7 为 H、任选取代的烷基等。这些酰胺化合物对直接或间接参与炎症的细胞因子，如 IL-8、IL-1、IL-6、TNF-α、GM-CSF 等具有卓越的抑制作用，可用于预防和治疗风湿性疾病、痛风引起的关节炎等。
• Method of treating ischemia reperfusion injury
  申请人：Matsuda Hikaru

  公开号：US20050187221A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The invention provides a method of treating or preventing ischemia reperfusion injury in a subject in need thereof comprising administering a cytokine production inhibitor to a subject.

  本发明提供了一种治疗或预防有需要的受试者缺血再灌注损伤的方法，包括向受试者施用细胞因子产生抑制剂。
• MELNITSKIJ I. A.; GLUXOVA O. F.; KILADZE T. K.; KANTOR E. A.; RAXMANKULOV+, DOKL. AN CCCP, 292,(1987) N 6, 1390-1392
  作者：MELNITSKIJ I. A.、 GLUXOVA O. F.、 KILADZE T. K.、 KANTOR E. A.、 RAXMANKULOV+

  DOI：——

  日期：——