phenyl (4-methyl-5-(2-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)pyridin-4-yl)thiazol-2-yl)carbamate | 1396893-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: phenyl (4-methyl-5-(2-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)pyridin-4-yl)thiazol-2-yl)carbamate
• 英文别名: phenyl N-[4-methyl-5-[2-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)pyridin-4-yl]-1,3-thiazol-2-yl]carbamate
• CAS: 1396893-41-6
• 化学式: C₂₀H₁₈F₃N₃O₂S
• 分子量: 421.443
• InChiKey: NKKSLDOXGRRGJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl (4-methyl-5-(2-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)pyridin-4-yl)thiazol-2-yl)carbamate 、 在 羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (2S,4R)-4-(2-(4-(hydroxycarbamoyl)phenyl)acetamido)-N1-(4-methyl-5-(2-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)pyridin-4-yl)thiazol-2-yl)pyrrolidine-1,2-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  发现靶向 PI3Ka/HDAC6 的 (S)-N1-(噻唑-2-基)吡咯烷-1,2-二甲酰胺衍生物用于治疗癌症

  摘要：

  最近，PI3K和HDAC被认为是有希望的癌症治疗靶点。一些泛 PI3K/HDAC 双重抑制剂已被开发为一类新型抗癌药物。在此，我们发现了一系列针对 PI3Kα/HDAC6 的新 ( S )-N 1​​ - (thiazol-2-yl)pyrrolidine-1,2-dicarboxamide 衍生物。所有衍生物均发挥双靶点抑制活性。特别是，在酶选择性测定中，化合物21j被鉴定为亚型选择性 PI3Kα/HDAC6 双重抑制剂（针对 PI3Kα 和 HDAC6 的 IC 50 分别为 2.9 和 26 nM），对 L-363 细胞系显示出高效的 IC 值50值为 0.17 μM。此外，21j显着抑制 pAkt(Ser473) 的磷酸化并诱导乙酰化 α-微管蛋白的积累，同时对纳摩尔水平的乙酰化组蛋白 H3 和 H4 水平的影响可忽略不计。由于其良好的体外性能，21j有潜力减轻泛 PI3K 抑制和泛

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2023.129462
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-(4-甲基吡啶-2-基)丙酸乙酯 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.92h， 生成 phenyl (4-methyl-5-(2-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)pyridin-4-yl)thiazol-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF 2-CARBOXAMIDE CYCLOAMINO UREA DERIVATIVES
  [FR] SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE 2-CARBOXAMIDOCYCLOAMINOURÉE

  摘要：

  本文提供了用于制备公式（X）的2-羧酰胺环氨基脲衍生物的过程和中间化合物，以及其有用的中间体。

  公开号：

  WO2012117071A1

文献信息

• Synthesis of 2-carboxamide cycloamino urea derivatives
  申请人：Erb Bernhard

  公开号：US20130331579A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  Provided herein are processes and intermediate compounds useful for the preparation of 2-carboxamide cycloamino urea derivatives, and useful intermediates therefore.

  本文提供了用于制备2-羧酰胺环氨基脲衍生物的过程和中间化合物，以及有用的中间体。
• 一种(4R)-磺酰氨基-L-脯氨酰胺类化合物、制备方法、应用及其药物组合
  申请人：嘉兴学院

  公开号：CN116239591A

  公开（公告）日：2023-06-09

  本发明涉及一种具有通式 结构的(4R)‑磺酰氨基‑L‑脯氨酰胺类化合物及其药学上可接受的盐或溶剂合物。本发明还提供(4R)‑磺酰氨基‑L‑脯氨酰胺类化合物及其药学上可接受的盐或溶剂合物的制备方法。本发明又提供(4R)‑磺酰氨基‑L‑脯氨酰胺类化合物及其药学上可接受的盐或溶剂合物在制备通过抑制磷脂酰肌醇3‑激酶α(PI3Kα)治疗疾病的药物中的用途。本发明又提供药物组合，其包括(4R)‑磺酰氨基‑L‑脯氨酰胺类化合物及其药学上可接受的盐或溶剂合物。根据本发明的(4R)‑磺酰氨基‑L‑脯氨酰胺类衍生物具有有利的药理性质，例如它们可抑制PI3Kα，且对PI3Kα的活性和选择性均优于Alpelisib。
• SYNTHESIS OF 2-CARBOXAMIDE CYCLOAMINO UREA DERIVATIVES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20170355677A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Provided herein are processes and intermediate compounds useful for the preparation of 2-carboxamide cycloamino urea derivatives, and useful intermediates therefore.
• US9650373B2
  申请人：——

  公开号：US9650373B2

  公开（公告）日：2017-05-16
• US9776966B2
  申请人：——

  公开号：US9776966B2

  公开（公告）日：2017-10-03