2-甲基-2-(4-甲基吡啶-2-基)丙酸乙酯 | 1396893-45-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-(4-甲基吡啶-2-基)丙酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 2-methyl-2-(4-methylpyridin-2-yl)propanoate
• CAS: 1396893-45-0
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: YWHGVXSCPXKKFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-(4-甲基吡啶-2-基)丙酸乙酯 在 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-甲基-2-(1,1,1-三氟-2-二甲基-2-乙基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF 2-CARBOXAMIDE CYCLOAMINO UREA DERIVATIVES
  [FR] SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE 2-CARBOXAMIDOCYCLOAMINOURÉE

  摘要：

  本文提供了用于制备公式（X）的2-羧酰胺环氨基脲衍生物的过程和中间化合物，以及其有用的中间体。

  公开号：

  WO2012117071A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基吡啶 、 碳酸二乙酯 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 2-甲基-2-(4-甲基吡啶-2-基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF 2-CARBOXAMIDE CYCLOAMINO UREA DERIVATIVES
  [FR] SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE 2-CARBOXAMIDOCYCLOAMINOURÉE

  摘要：

  本文提供了用于制备公式（X）的2-羧酰胺环氨基脲衍生物的过程和中间化合物，以及其有用的中间体。

  公开号：

  WO2012117071A1

文献信息

• SYNTHESIS OF 2-CARBOXAMIDE CYCLOAMINO UREA DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2681192B1

  公开（公告）日：2017-12-27
• Synthesis of 2-carboxamide cycloamino urea derivatives
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20170240509A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  Provided herein are processes and intermediate compounds useful for the preparation of 2-carboxamide cycloamino urea derivatives, and useful intermediates therefore.
• US9650373B2
  申请人：——

  公开号：US9650373B2

  公开（公告）日：2017-05-16
• US9776966B2
  申请人：——

  公开号：US9776966B2

  公开（公告）日：2017-10-03