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1-环十二烷基-乙酮 | 28925-00-0

中文名称
1-环十二烷基-乙酮
中文别名
——
英文名称
Cyclododecylmethylketon
英文别名
acetyl cyclododecane;1-cyclododecylethan-1-one;1-acetyl-1(2)-cyclododecene;Acetylcyclododecan;Acetylcyclododecen;1-cyclododecylethanone
1-环十二烷基-乙酮化学式
CAS
28925-00-0
化学式
C14H26O
mdl
MFCD00233328
分子量
210.36
InChiKey
FTPUBZGARRXJIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    294.4±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.861±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1645.6;1661.7;1683.3;1645.6;1661.7;1683.3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.928
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:6591b4654294d0090041ffe7d9aabfa0
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Acylierung von cyclododecatrien-(1c, 5t, 9t)
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)92842-x
  • 作为产物:
    描述:
    反,反,顺-1,5,9-环十二烷基三烯 三(三苯基膦)羰基氢化铑 、 sodium dichromate 、 硫酸氢气magnesium三苯基膦 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 1-环十二烷基-乙酮
    参考文献:
    名称:
    A simple synthesis of acetyl and propionyl cyclododecanes
    摘要:
    1-Formyl-4,8-cyclododecadiene, obtained by hydroformylation of 1,5,9-cyclododecatriene, reacts with MeMgHal or EtMgHal to give 1-(1'hydroxyethyl)- or 1-(1'-hydroxypropyl)-4,8-cyclododecadiene, respectively. The hydrogenation of their double bonds and subsequent oxidation of the resulting alcohols afford, in high yields, acetyl- or propionylcyclododecane, respectively.
    DOI:
    10.1007/bf00697104
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文献信息

  • Musk-like scents and their manufacture
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US04393245A1
    公开(公告)日:1983-07-12
    New 1-acyl- and 1-hydroxymethyl-cyclododecanes and -cyclododecenes. The new 1-acyl-cyclododecenes and -cyclododecanes are obtained by a Rupe or Meyer-Schuster rearrangement, with or without subsequent hydrogenation in the presence of Ni, Pd and Pt catalysts. The 1-acyl-cyclododecenes and -cyclododecanes are valuable scents of the basic type of the sought-after macrocyclic musk scents. Furthermore, they are used for the manufacture of numerous other new 1-substituted or 1-and 2-substituted cyclododecenes and cyclododecanes having good scent characteristics.
    新的1-酰基和1-羟甲基环十二烷和环十二烯已经被制备出来。新的1-酰基环十二烯和环十二烷是通过Rupe或Meyer-Schuster重排反应获得的,使用Ni、Pd和Pt催化剂进行氢化反应或不进行氢化反应。1-酰基环十二烯和环十二烷是所追求的大环脂肪族麝香香型的有价值的香料。此外,它们还用于制造许多具有良好香气特性的新的1-取代或1-和2-取代的环十二烯和环十二烷。
  • [EN] CYCLIC PEPTIDE COMPOUNDS AND RELATED METHODS, SALTS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PEPTIDES CYCLIQUES ET PROCÉDÉS, SELS ET COMPOSITIONS ASSOCIÉS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2015172047A1
    公开(公告)日:2015-11-12
    This invention relates to compounds useful in the preparation of lipopeptides and related methods of preparing and using these compounds.
    本发明涉及在制备脂肽和相关方法中有用的化合物,以及制备和使用这些化合物的相关方法。
  • NOVEL ANTIBACTERIAL AGENTS FOR THE TREATMENT OF GRAM POSITIVE INFECTIONS
    申请人:Metcalf, III Chester A.
    公开号:US20140073558A1
    公开(公告)日:2014-03-13
    The present invention relates to novel lipopeptide compounds, pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The compounds of the invention are particularly useful against a variety of bacteria, including resistant strains. The compounds are useful as antibacterial agents against Clostridium difficile.
    本发明涉及一种新型的脂肽化合物,以及这些化合物的药物组合物和将这些化合物用作抗菌化合物的方法。本发明中的化合物特别适用于对抗各种细菌,包括抗药性菌株。这些化合物可用作抗Clostridium difficile的抗菌剂。
  • Decatungstate Catalyzed Photochemical Acetylation of C(sp<sup>3</sup>)–H Bonds
    作者:Qinglong Liu、Yuzhen Ding、Yuxi Gao、Yunhong Yang、Lijuan Gao、Zhiqiang Pan、Chengfeng Xia
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c03142
    日期:2022.11.4
    A direct acetylation of inert C(sp3)–H bonds was developed that was catalyzed by decatungstate under visible light irradiation and was followed by radical addition–disassociation with phenylsulfonyl ethanone oxime. The reaction displays site-selectivity in multiple C(sp3)–H bonds without prefunctionalization and directing groups. Various functional groups are well-tolerated and natural molecules are
    开发了一种惰性 C(sp 3 )–H 键的直接乙酰化反应,该反应在可见光照射下由十钨酸盐催化,随后与苯磺酰基乙酮肟进行自由基加成-解离。该反应在多个 C(sp 3 )–H 键中显示出位点选择性,无需预官能化和定向基团。各种官能团具有良好的耐受性,天然分子在结构上是可行的。发现CF 3改性的苯磺酰基乙酮肟对于增强亚胺的亲电子性和降低 C-S 键裂解能是必需的。
  • Langhals, Heinz; Ruechardt, Christoph, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 12, p. 3831 - 3854
    作者:Langhals, Heinz、Ruechardt, Christoph
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
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Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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