2-cyano-3-methoxy-3-phenyl-acrylic acid ethyl ester | 70638-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cyano-3-methoxy-3-phenyl-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Cyan-3-methoxy-3-phenyl-acrylsaeure-aethylester；β-Methoxy-α-cyan-zimtsaeure-aethylester；β-Methoxy-benzalmalonsaeure-aethylester-nitril；ethyl 2-cyano-3-methoxy-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 70638-61-8
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• mdl: MFCD28118270
• 分子量: 231.251
• InChiKey: YVXOWXPIPRBRPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-102 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  381.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-3-methoxy-3-phenyl-acrylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 5-氨基-3-苯基-1,2-恶唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Dornow,A.; Teckenburg,H., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 1103 - 1105

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 2-cyano-3-methoxy-3-phenyl-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-氰基-3-氨基丙烯酸酯类化合物的制备方法及中间体

  摘要：

  本发明公开了一种2‑氰基‑3‑氨基丙烯酸酯类化合物的制备方法及中间体。本发明所述的方法包括以下步骤：化合物(I)与化合物(II)在有机溶剂中，碱性条件下反应得到中间体(III)；(2)中间体(III)与烷基化试剂在碱性条件下反应得到中间体(IV)；(3)中间体(IV)氨化得到2‑氰基‑3‑氨基丙烯酸酯类化合物。本发明的制备工艺简单，减少三废产生，得到含量不小于95％的原药，总收率大于85％，所有原料普通易得，反应条件温和，无高温高压操作。

  公开号：

  CN113845443A

文献信息

• Schmitt, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1903, vol. 136, p. 691
  作者：Schmitt

  DOI：——

  日期：——
• Hayashi, Journal of Organic Chemistry, 1966, vol. 31, p. 3253,3256
  作者：Hayashi

  DOI：——

  日期：——
• Dornow; Fust, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 985,989
  作者：Dornow、Fust

  DOI：——

  日期：——
• Haller; Blanc, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1900, vol. 130, p. 1592
  作者：Haller、Blanc

  DOI：——

  日期：——
• Schmitt, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1904, vol. <3>31, p. 341
  作者：Schmitt

  DOI：——

  日期：——