mesityl 1-naphthyl ketone | 38666-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: mesityl 1-naphthyl ketone
• 英文别名: mesityl-1-naphthylketone；mesityl-[1]naphthyl ketone；Mesityl-[1]naphthyl-keton；Mesityl-1-naphthylketon；Naphthalen-1-yl-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone
• CAS: 38666-59-0
• 化学式: C₂₀H₁₈O
• 分子量: 274.362
• InChiKey: XEJJNNDQVYSHFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mesityl 1-naphthyl ketone 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[(2,4,6-三甲基苯基)甲基]萘
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Sodiurn Borohydride in Acidic Media; IV. Reduction of Diarylmethanols and Triarylmethanols in Trifluoroacetic Acid^1-3

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1977-24308
• 作为产物：
  描述：

  1-Mesitoyl-2-methoxy-naphthalin 在 magnesium 、 magnesium bromide 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 mesityl 1-naphthyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Notes. Demethyloxylation of Hindered o-methoxy Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01061a600

文献信息

• Oxy-Wittig reactions of 1-naphthyl(aryl)methylphosphonates: a new approach to naphthylarylketones
  作者：M.B. Zubair Khalid、Gangaram Pallikonda、R.N. Prasad Tulichala、Manab Chakravarty

  DOI：10.1016/j.tet.2016.02.053

  日期：2016.4

  obtained in excellent yield and regioselectivity by direct and clean synthetic protocol that involves FeCl3 or triflic acid (TfOH) mediated arylation reactions of easily accessible (hydroxy)-1-naphthylmethylphosphonate with activated as well as unactivated arenes including halogenated anisoles, biphenyl, naphthalene and pyrene (extended π-systems) at room temperature.

  有价值的化合物，萘基芳基酮是通过在室温下通过产生水溶性副产物的各种1-萘基（芳基）甲基膦酸酯的氧-维蒂希（膦酸碳负离子的氧化）型反应合成的。使用这种无过渡金属，操作简单的策略，可以轻松合成商业上已知但合成未曝光且价格昂贵的萘基芳基酮。作为前体，可以通过涉及FeCl 3的直接且清洁的合成方案以优异的收率和区域选择性获得一系列新的萘基（芳基）甲基膦酸酯。 或三氟甲磺酸（TfOH）介导的易于在室温下接近的（羟基）-1-萘甲基膦酸酯与活化和未活化的芳烃（包括卤化的茴香醚，联苯，萘和pyr（扩展π系统））的芳基化反应。
• Grignard Reactions Involving the Naphthalene Nucleus
  作者：Reynold C. Fuson、B. C. McKusick、Fred W. Spangler

  DOI：10.1021/ja01220a029

  日期：1945.4
• Para Acylation of Polyalkylbenzophenones by Aryl 2,4,6-Trialkylbenzoates
  作者：Reynold C. Fuson、E. M. Bottorff、R. E. Foster、S. B. Speck

  DOI：10.1021/ja01263a013

  日期：1942.11
• 1,6-Addition of n-Butyllithium to Hindered Diaryl Ketones¹
  作者：Reynold C. Fuson、John R. Larson

  DOI：10.1021/ja01518a033

  日期：1959.5
• DE512403
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——