3,4-epoxycarane | 2225-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,4-epoxycarane
• 英文别名: 3-carene oxide；Δ³-Carenoxid；3-carene epoxide；3,4-Epoxy-caran；3-Carenoxid；3,8,8-Trimethyl-4-oxatricyclo[5.1.0.03,5]octane
• CAS: 2225-98-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: AGHSZSJVJPSERC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155-159 °C(Press: 99 Torr)
• 密度：
  0.9794 g/cm3(Temp: 30 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-epoxycarane 在 zinc dibromide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3,6,6-trimethylbicyclo<3.1.0>hexane-3-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of 3-carene oxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01284a064
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 3,4-epoxycarane
  参考文献：
  名称：

  Pillay; Simonsen, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 363

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHOD FOR MANUFACTURING AN EPOXY COMPOUND AND METHOD FOR EPOXIDIZING A CARBON-CARBON DOUBLE BOND
  申请人：Takumi Kiyoshi

  公开号：US20120108830A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention provides a method for producing an epoxy compound, comprising oxidizing a carbon-carbon double bond of an organic compound by hydrogen peroxide in the presence of a neutral inorganic salt and a mixed catalyst of a tungsten compound (a), at least one phosphorus compound selected from the group consisting of phosphoric acids, phosphonic acids, and salts thereof (b) and a surfactant (c), and an epoxidizing method comprising oxidizing a carbon-carbon double bond by hydrogen peroxide in the presence of the catalyst and the neutral inorganic salt.

  本发明提供了一种生产环氧化合物的方法，包括在中性无机盐和钨化合物（a）、磷酸、膦酸及其盐（b）和表面活性剂（c）的混合催化剂存在下，通过过氧化氢氧化有机化合物的碳-碳双键，以及一种环氧化方法，包括在催化剂和中性无机盐存在下，通过过氧化氢氧化碳-碳双键。
• Cobalt catalyzed oxidation of cyclic alkenes with molecular oxygen: Allylic oxidation versus double bond attack
  作者：M. Madhava Reddy、T. Punniyamurthy、Javed Iqbal

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02200-u

  日期：1995.1

  Schiff's base complex 1 and 2 exhibit a remarkable chemoselectivity during oxidation of cyclic alkenes with molecular oxygen in the presence of 2- methylpropanal. Catalyst 1 encourages the oxidation of double bond to give epoxide as the major product whereas catalyst 2 promotes mainly the allylic oxidation leading to allylic alcohols or enones.

  在2-甲基丙醛存在下，用分子氧氧化环状烯烃的过程中，钴（II）席夫碱配合物1和2具有显着的化学选择性。催化剂1促进双键的氧化以产生环氧化物作为主要产物，而催化剂2主要促进烯丙基的氧化，导致烯丙基醇或烯酮。
• “Kick-Starting” oxetane photopolymerizations
  作者：James V. Crivello

  DOI：10.1002/pola.27329

  日期：2014.10.15

  2,3,3,‐tetramethyl oxirane, the photoinitiated cationic ring‐opening polymerizations of 3,3‐disubstituted oxetanes are dramatically accelerated. The acceleration affect was attributed to an increase in the rate of the initiation step of these latter monomers. Both mono‐ and disubstituted oxetane monomers are similarly accelerated by the above‐mentioned epoxides to give crosslinked network polymers.

  在少量2,2-二烷基，2,2,3-三烷基或2,2,3,3-四烷基取代的环氧化物（例如异丁烯，1,2-柠檬烯和2）的存在下2,3,3，-四甲基环氧乙烷，3,3-二取代的氧杂环丁烷的光引发阳离子开环聚合反应显着加速。加速影响归因于这些后面单体的引发步骤的速率增加。上述环氧化物同样会加速单取代和二取代的氧杂环丁烷单体，从而生成交联的网络聚合物。讨论了在涂料，粘合剂，印刷油墨，牙科复合材料和三维成像等应用中使用此类“启动启动”系统的潜力。©2014 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2014年52，2934年至2946年
• Hybrid Polyoxotungstate/MIL-101 Materials: Synthesis, Characterization, and Catalysis of H₂O₂-Based Alkene Epoxidation
  作者：Nataliya V. Maksimchuk、Konstantin A. Kovalenko、Sergey S. Arzumanov、Yurii A. Chesalov、Maxim S. Melgunov、Alexander G. Stepanov、Vladimir P. Fedin、Oxana A. Kholdeeva

  DOI：10.1021/ic902459f

  日期：2010.3.15

  trans-stilbenes), a higher level of olefin conversion was attained using PW12/MIL-101. Moreover, confinement of PW12 within MIL-101 nanocages allowed us to reach higher epoxide selectivities at higher alkene conversions. The hybrid PWx/MIL-101 materials were stable to leaching, behaved as true heterogeneous catalysts, were easily recovered by filtration, and reused several times with the maintenance of the

  聚氧钨酸盐[PW 4 O 24 ] 3-（PW 4）和[PW 12 O 40 ] 3-（PW 12）已插入金属有机骨架MIL-101的纳米笼中。已获得包含5-14 wt％的聚氧钨酸盐的杂化材料PW x / MIL-101（x = 4或12），并通过元素分析，N 2吸附，FT-IR，拉曼和31 P NMR MAS光谱技术进行了表征。在温和的反应条件（[H 2 O2 ] = 0.1-0.2 M，50°C，MeCN）。封入5 wt％的聚氧钨酸盐的PW x / MIL-101在各种烯烃（3-烯，柠檬烯，α-pine烯，环己烯，环辛烯，1-辛烯）的环氧化，周转频率（TOF）和烯烃转化率接近均质PW x所达到的相应参数。对于具有芳族基团（苯乙烯，顺式和反式-苯乙烯基苯甲酸酯）的底物的氧化，使用PW 12 / MIL-101可获得更高水平的烯烃转化率。此外，将PW 12限制在MIL-101纳米笼中使我们
• Epoxidation reaction with m-chloroperoxybenzoic acid in water
  作者：Francesco Fringuelli、Raimondo Germani、Ferdinando Pizzo、Gianfranco Savelli

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99483-8

  日期：1989.1

  Epoxidation reaction of liquid alkenes with m-chloroperoxybenzoic acid in water at room temperature gives oxiranes in high yield.

  在室温下，液态烯烃与间氯过氧苯甲酸在水中的环氧化反应以高收率得到环氧乙烷。