ethyl (E)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,4-dimethylhex-4-enoate | 209532-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,4-dimethylhex-4-enoate
• CAS: 209532-87-6
• 化学式: C₁₆H₃₂O₃Si
• 分子量: 300.514
• InChiKey: CVHCMBHOGHAHHO-JLHYYAGUSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.008±30.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  0.905±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,4-dimethylhex-4-enoate 在 咪唑 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二异丁腈 、 碘 、 叔丁基锂 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 、 三溴化磷 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 (4aS*,5S*,6R*,8aR*)-2,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-5,6-dimethyl-5-vinyl-1(2H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Doubly Diastereocontrolled Cyclization Based on Intramolecular Conjugate Addition Reactions Involving an Allylic Radical and an Anion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980188t
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-甲基-2-丁烯醛 在 盐酸 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 丙酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl (E)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,4-dimethylhex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Doubly Diastereocontrolled Cyclization Based on Intramolecular Conjugate Addition Reactions Involving an Allylic Radical and an Anion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980188t

文献信息

• Doubly Diastereocontrolled Cyclization Based on Intramolecular Conjugate Addition Reactions Involving an Allylic Radical and an Anion
  作者：Takashi Tokoroyama、Takehiko Aoto

  DOI：10.1021/jo980188t

  日期：1998.6.1