(3S,4R,4aS,8aR)-3,4,8a-trimethyl-8-methylidene-4-[(2,3,6-trimethoxyphenyl)methyl]-2,3,4a,5,6,7-hexahydro-1H-naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3S,4R,4aS,8aR)-3,4,8a-trimethyl-8-methylidene-4-[(2,3,6-trimethoxyphenyl)methyl]-2,3,4a,5,6,7-hexahydro-1H-naphthalene
• 化学式: C₂₄H₃₆O₃
• 分子量: 372.548
• InChiKey: JXKFMBJYVWULGK-ZHIIOGTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R,4aS,8aR)-3,4,8a-trimethyl-8-methylidene-4-[(2,3,6-trimethoxyphenyl)methyl]-2,3,4a,5,6,7-hexahydro-1H-naphthalene 在 正丁基锂 、 二苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以71%的产率得到6-methoxy-1-{[(1R,2S,4aR,8aS)-1,2,4a-trimethyl-5-methylenedecahydronaphthalen-1-yl]methyl}benzene-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  6'-羟基芳烃的不对称合成：拟定的Popolohuanone E的生物合成前体。

  摘要：

  描述了（+）-6'-羟基芳烃3的首次合成，这是拟定的Popolohuanone E（1）的生物遗传前体。已经开发了对关键碘化物中间体12的对映选择性路线，从而允许不对称合成已知的顺式十氢萘22。已经开发了条件，该条件允许去除羟基芳烃上的甲基醚保护基，而使环外亚甲基部分保持完整。这个综合。

  DOI：

  10.1021/jo801404u
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-甲基-2-丁烯醛 在 palladium dihydroxide 咪唑 、 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 氯甲基甲硫醚 、 四甲基乙二胺 、 camphor-10-sulfonic acid 、 mercury(II) diacetate 、 水 、 氢气 、 碘 、 仲丁基锂 、 四氯化钛 、 镍 、 臭氧 、 magnesium 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 191.67h， 生成 (3S,4R,4aS,8aR)-3,4,8a-trimethyl-8-methylidene-4-[(2,3,6-trimethoxyphenyl)methyl]-2,3,4a,5,6,7-hexahydro-1H-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Anderson, James C.; Pearson, David J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 13, p. 2023 - 2029

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Synthesis of 6′-Hydroxyarenarol: The Proposed Biosynthetic Precursor to Popolohuanone E
  作者：Rachel H. Munday、Ross M. Denton、James C. Anderson

  DOI：10.1021/jo801404u

  日期：2008.10.17

  The first synthesis of (+)-6'-hydroxyarenarol 3, the proposed biogenetic precursor to popolohuanone E (1), is described. An enantioselective route to key iodide intermediate 12 has been developed allowing the asymmetric synthesis of the known cis-decalin 22. Conditions which allow the removal of the methyl ether protecting groups on the hydroxyarene leaving the exocyclic methylene moiety in tact have

  描述了（+）-6'-羟基芳烃3的首次合成，这是拟定的Popolohuanone E（1）的生物遗传前体。已经开发了对关键碘化物中间体12的对映选择性路线，从而允许不对称合成已知的顺式十氢萘22。已经开发了条件，该条件允许去除羟基芳烃上的甲基醚保护基，而使环外亚甲基部分保持完整。这个综合。
• Anderson, James C.; Pearson, David J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 13, p. 2023 - 2029
  作者：Anderson, James C.、Pearson, David J.

  DOI：——

  日期：——