(4aR*,5S*,6R*,8aS*)-5-{(2,3,6-Trimethoxyphenyl)[(RS)-hydroxy]methyl}-5,6,8a-trimethyldecahydronaphthalene-1-spiro-2'-(1',3'-dioxolane)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4aR*,5S*,6R*,8aS*)-5-{(2,3,6-Trimethoxyphenyl)[(RS)-hydroxy]methyl}-5,6,8a-trimethyldecahydronaphthalene-1-spiro-2'-(1',3'-dioxolane)
• 英文别名: [(1'S,2'R,4'aS,8'aR)-1',2',4'a-trimethylspiro[1,3-dioxolane-2,5'-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalene]-1'-yl]-(2,3,6-trimethoxyphenyl)methanol
• 化学式: C₂₅H₃₈O₆
• 分子量: 434.573
• InChiKey: SZPSPSRQRXZJJM-IGXBPZBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR*,5S*,6R*,8aS*)-5-{(2,3,6-Trimethoxyphenyl)[(RS)-hydroxy]methyl}-5,6,8a-trimethyldecahydronaphthalene-1-spiro-2'-(1',3'-dioxolane) 在 palladium dihydroxide 氢气 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 (3S,4R,4aS,8aR)-3,4,8a-trimethyl-8-methylidene-4-[(2,3,6-trimethoxyphenyl)methyl]-2,3,4a,5,6,7-hexahydro-1H-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Anderson, James C.; Pearson, David J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 13, p. 2023 - 2029

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1,4-二氧杂螺[4.5]癸-6-烯 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 氯甲基甲硫醚 、 四甲基乙二胺 、 camphor-10-sulfonic acid 、 水 、 仲丁基锂 、 四氯化钛 、 镍 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 43.67h， 生成 (4aR*,5S*,6R*,8aS*)-5-{(2,3,6-Trimethoxyphenyl)[(RS)-hydroxy]methyl}-5,6,8a-trimethyldecahydronaphthalene-1-spiro-2'-(1',3'-dioxolane)
  参考文献：
  名称：

  Anderson, James C.; Pearson, David J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 13, p. 2023 - 2029

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anderson, James C.; Pearson, David J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 13, p. 2023 - 2029
  作者：Anderson, James C.、Pearson, David J.

  DOI：——

  日期：——