3-amino-3-cyclopropyl-acrylic acid ethyl ester | 77570-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-amino-3-cyclopropyl-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-amino-3-cyclopropylprop-2-enoate
• CAS: 77570-31-1
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: SJAOFPHBAYOIAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-3-cyclopropyl-acrylic acid ethyl ester 、 (Z)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-1-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-but-2-en-1-one 反应 432.0h， 生成 2-cyclopropyl-6-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-4-trifluoromethyl-nicotinic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indolyl and dihydroindolyl derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents

  摘要：

  本发明涉及公式中的化合物，其中R6、R7和R8中的一个是X，Y1至Y4、R1至R14和n如描述中所定义，以及所有对映体和药学上可接受的盐和/或酯。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途。

  公开号：

  US06995263B2
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 环丙基腈 在 锌 、 Zinc Oxide 氮 、 锌 、 Zinc Oxide 、 potassium carbonate 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 crude material 、 silica gel 、 正戊烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以EtOAc to give the title compound (1.32 g) as a yellow oil的产率得到3-amino-3-cyclopropyl-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHARMACEUTICALS

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的免疫应答调节剂，通过Toll样受体（TLRs）的激动作用选择性地发挥作用，其用途，其制备过程，用于其制备的中间体以及含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在各种治疗领域中具有实用性，包括治疗传染病，如肝炎（例如HCV，HBV），遗传相关病毒感染和癌症。

  公开号：

  US20070197478A1

文献信息

• Phenyl derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20050096337A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  This invention relates to compounds of the formula wherein one of R 5 , R 6 and R 7 is and X 1 , X 2 , Y 1 to Y 4 , R 1 to R 13 and m and n are defined in the description, and to all enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.

  这项发明涉及以下结构的化合物 其中R 5 、R 6 和R 7 中的一个是 以及X 1 、X 2 、Y 1 到Y 4 、R 1 到R 13 以及m和n在描述中有定义，以及所有的对映体和药用上可接受的盐和/或酯。该发明还涉及含有这类化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法以及它们用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途。
• 7-(polysubstituted pyridyl)-hept-6-endates useful for treating
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05169857A1

  公开（公告）日：1992-12-08

  Novel compounds for treating hyperproteinaemia, lipoproteinaemia or arteriosclerosis of the formula ##STR1## in which A, B, D and E can have varied meanings, X is --CH.sub.2 --CH.sub.2 or --CH.dbd.CH--, and R is ##STR2## wherein R.sup.21 denotes hydrogen or alkyl and R.sup.22 denotes hydrogen, deontes alkyl, aryl or aralkyl, or denotes a cation, and their oxidation products.

  用于治疗高蛋白血症、脂蛋白血症或动脉粥样硬化的新型化合物的公式为##STR1## 其中A、B、D和E可以有不同的含义，X是--CH.sub.2 --CH.sub.2或--CH.dbd.CH--，R是##STR2## 其中R.sup.21表示氢或烷基，R.sup.22表示氢、烷基、芳基或芳基烷基，或表示阳离子，以及它们的氧化产物。
• 7-[(2,6-dialkyl-4-furyl or
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05173495A1

  公开（公告）日：1992-12-22

  For the treatment of lipoproteinaemia and arteriosclerosis, the polysubstituted pridines of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is optionally substituted furyl or thienyl, R.sup.2 is cycloalkyl or optionally substituted alkyl, R.sup.3 is hydrogen, cycloalkyl, or optionally substituted alkyl, aryl or heteroaryl, X is --CH.dbd.CH--, A is ##STR2## R.sup.6 is hydrogen or alkyl, and R.sup.7 is hydrogen, alkyl, aralkyl or a cation.

  用于治疗脂蛋白血症和动脉硬化的多取代吡啶类化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1是可选取代的呋喃基或噻吩基，R.sup.2是环烷基或可选取代的烷基，R.sup.3是氢、环烷基或可选取代的烷基、芳基或杂环芳基，X是--CH.dbd.CH--，A是##STR2##R.sup.6是氢或烷基，R.sup.7是氢、烷基、芳基烷基或阳离子。
• Substituted pyridines heptenoic acid derivatives, useful for treating
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05401746A1

  公开（公告）日：1995-03-28

  Novel compounds for treating hyperproteinaemia, lipoproteinaemia or arteriosclerosis of the formula ##STR1## in which A, B, D and E can have varied meanings, X is --CH.sub.2 --CH.sub.2 or --CH.dbd.CH--, and R is ##STR2## wherein R.sup.21 --denotes hydrogen or alkyl and R.sup.22 --denotes hydrogen, denotes alkyl, aryl or aralkyl, or denotes a cation, and their oxidation products.

  用于治疗高蛋白血症，脂蛋白血症或动脉硬化的新型化合物的公式为##STR1## 其中A，B，D和E可以有不同的含义，X为--CH.sub.2--CH.sub.2或--CH.dbd.CH--，R为##STR2## 其中R.sup.21表示氢或烷基，R.sup.22表示氢，表示烷基，芳基或芳基烷基，或表示阳离子，以及它们的氧化产物。
• Disubstituted pyridines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05470982A1

  公开（公告）日：1995-11-28

  For the treatment of lipoproteinaemia and arteriosclerosis, the new disubstituted pyridines of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is optionally substituted aryl or heteroaryl, R.sup.2 is cycloalkyl or optionally substituted alkyl, R.sup.3 is hydrogen, cycloalkyl, or optionally substituted alkyl, aryl or heteroaryl, X is --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- or --CH.dbd.CH--, A is ##STR2## R.sup.6 is hydrogen or alkyl, and R.sup.7 is hydrogen, alkyl, aralkyl or a cation.

  用于治疗脂蛋白血症和动脉硬化的新双取代吡啶的化学式为 ##STR1## 其中 R.sup.1 是可选取代芳基或杂环芳基，R.sup.2 是环烷基或可选取代烷基，R.sup.3 是氢，环烷基或可选取代烷基，芳基或杂环芳基，X 是 --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- 或 --CH.dbd.CH--, A 是 ##STR2## R.sup.6 是氢或烷基，R.sup.7 是氢，烷基，芳基烷基或阳离子。