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(2E,4R,5R,6E)-3,5-dimethyl-7-iodo-2,6-octadien-4-ol | 936483-01-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E,4R,5R,6E)-3,5-dimethyl-7-iodo-2,6-octadien-4-ol
英文别名
(2E,4R,5R,6E)-7-iodo-3,5-dimethylocta-2,6-dien-4-ol
(2E,4R,5R,6E)-3,5-dimethyl-7-iodo-2,6-octadien-4-ol化学式
CAS
936483-01-1
化学式
C10H17IO
mdl
——
分子量
280.149
InChiKey
HGDGSDUECOYNLE-SJKWZXPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E,4R,5R,6E)-3,5-dimethyl-7-iodo-2,6-octadien-4-ol 、 (S,2E,4E,6E,8E)-N-(1-methoxypropan-2-yl)-2-methyl-9-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)nona-2,4,6,8-tetraenamide 在 bis(diphenylphosphino)ferrocene palladium dichloride potassium phosphate三苯胂 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (all-E)-2'-O-methylmyxalamide D
    参考文献:
    名称:
    Total Synthesis of 2‘-O-Methylmyxalamide D and (6E)-2‘-O-Methylmyxalamide D
    摘要:
    Hetero-bis-metalated 1,3,5-hexatrienes are employed in the linchpin coupling of synthetic fragments for the convergent construction of the central pentaene of the antifungal agent 2'-O-methylmyxalamide D and its (6E) isomer. Sequential Stille and Suzuki-Miyaura couplings interpolate the boron/tin triene into the pentaene chain. The total synthesis of O-methylmyxalamide D and its (6E) isomer was accomplished efficiently.
    DOI:
    10.1021/ja070265e
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Total Synthesis of 2‘-O-Methylmyxalamide D and (6E)-2‘-O-Methylmyxalamide D
    摘要:
    Hetero-bis-metalated 1,3,5-hexatrienes are employed in the linchpin coupling of synthetic fragments for the convergent construction of the central pentaene of the antifungal agent 2'-O-methylmyxalamide D and its (6E) isomer. Sequential Stille and Suzuki-Miyaura couplings interpolate the boron/tin triene into the pentaene chain. The total synthesis of O-methylmyxalamide D and its (6E) isomer was accomplished efficiently.
    DOI:
    10.1021/ja070265e
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