3-chloro-2-(2-chloro-pyridin-4-yl)-3-[1-(4-methoxy-3-trifluoromethyl-phenyl)-2,5-dimethyl-1H-imidazol-4-yl]-propenal | 871362-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-chloro-2-(2-chloro-pyridin-4-yl)-3-[1-(4-methoxy-3-trifluoromethyl-phenyl)-2,5-dimethyl-1H-imidazol-4-yl]-propenal
• 英文别名: 3-Chloro-2-(2-chloro-pyridin-4-yl)-3-[1-(4-methoxy-3-trifluoromethyl-phenyl)-2,5-dimethyl-1H-imidazol-4-yl]-propenal；3-chloro-2-(2-chloropyridin-4-yl)-3-[1-[4-methoxy-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2,5-dimethylimidazol-4-yl]prop-2-enal
• CAS: 871362-77-5
• 化学式: C₂₁H₁₆Cl₂F₃N₃O₂
• 分子量: 470.278
• InChiKey: GCCTYPAILAGZBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-(2-chloro-pyridin-4-yl)-3-[1-(4-methoxy-3-trifluoromethyl-phenyl)-2,5-dimethyl-1H-imidazol-4-yl]-propenal 在 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以19%的产率得到2-chloro-4-[1-(4-methoxy-3-trifluoromethyl-phenyl)-2,5-dimethyl-1H-imidazol-4-ylethynyl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDIN-4-YL-ETHYNYL-IMIDAZOLES AND PYRAZOLES AS MGLU5 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] PYRIDIN-4-YL-ETHYNYL-IMIDAZOLES ET PYRAZOLES, ANTAGONISTES DU RECEPTEUR MGLUR5

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的噻唑烯衍生物，其中A、E、R1、W和R3如权利要求和描述中定义的那样，它们用于制备治疗疾病的药物和制备过程。

  公开号：

  WO2005118568A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-chloro-pyridin-4-yl)-1-[1-(4-methoxy-3-trifluoromethyl-phenyl)-2,5-dimethyl-1H-imidazol-4-yl]-ethanone 、 (氯亚甲基)二甲基氯化铵 在 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到3-chloro-2-(2-chloro-pyridin-4-yl)-3-[1-(4-methoxy-3-trifluoromethyl-phenyl)-2,5-dimethyl-1H-imidazol-4-yl]-propenal
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDIN-4-YL-ETHYNYL-IMIDAZOLES AND PYRAZOLES AS MGLU5 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] PYRIDIN-4-YL-ETHYNYL-IMIDAZOLES ET PYRAZOLES, ANTAGONISTES DU RECEPTEUR MGLUR5

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的噻唑烯衍生物，其中A、E、R1、W和R3如权利要求和描述中定义的那样，它们用于制备治疗疾病的药物和制备过程。

  公开号：

  WO2005118568A1

文献信息

• Diazole derivatives
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20060030559A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to diazole derivatives of the general formula wherein A, E, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in application and pharmaceutical compositions containing them. The invention also relates to use of such compounds for the treatment of diseases mediated by the metabotropic glutamate receptors (mGluR), such as anxiety, chronic and acute pain, protection against liver damage, urinary incontinence, obesity, Fragile-X and autism, Alzheimer's disease, epilepsy, schizophrenia, ischemia, Huntington's chorea, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), dementia caused by AIDs, and Parkinson's disease.

  本发明涉及一般式为的二唑类衍生物，其中A，E，R1，R2和R3如申请中所定义，并且含有它们的药物组合物。本发明还涉及使用这种化合物治疗由代谢型谷氨酸受体（mGluR）介导的疾病，例如焦虑，慢性和急性疼痛，保护肝脏损伤，尿失禁，肥胖症，脆性X和自闭症，阿尔茨海默病，癫痫，精神分裂症，缺血，亨廷顿舞蹈症，肌萎缩性侧索硬化（ALS），由艾滋病引起的痴呆症以及帕金森病。
• DIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20100048569A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to diazole derivatives of the general formula wherein A, E, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in application and pharmaceutical compositions containing them. The invention also relates to use of such compounds for the treatment of diseases mediated by the metabotropic glutamate receptors (mGluR), such as anxiety, chronic and acute pain, protection against liver damage, urinary incontinence, obesity, Fragile-X and autism, Alzheimer's disease, epilepsy, schizophrenia, ischemia, Huntington's chorea, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), dementia caused by AIDs, and Parkinson's disease.

  本发明涉及一般式为的二唑衍生物，其中A、E、R1、R2和R3如申请中所定义，并且包含它们的制药组合物。本发明还涉及使用这种化合物治疗通过代谢型谷氨酸受体（mGluR）介导的疾病，例如焦虑、慢性和急性疼痛、保护肝损伤、尿失禁、肥胖症、脆性X和自闭症、阿尔茨海默病、癫痫、精神分裂症、缺血、亨廷顿舞蹈症、肌萎缩性侧索硬化症（ALS）、由艾滋病引起的痴呆症和帕金森病。