3-(2-chlorophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine | 737827-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-chlorophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 5-(2-chlorophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-2H-pyrazol-3-ylamine；5-(2-chlorophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-amine
• CAS: 737827-58-6
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₂N₃
• 分子量: 304.178
• InChiKey: RNHQNZLQGFNUHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-157 °C
• 沸点：
  476.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.397±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基乙酰乙酸乙酯 、 3-(2-chlorophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以36%的产率得到3-(4-Chlorophenyl)-2-(2-chlorophenyl)-5,6-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Cannabinoid receptor ligands and uses thereof

  摘要：

  本文描述了作为大麻素受体配体的化合物（I）及其在治疗与动物体内大麻素受体介导有关的疾病中的用途。

  公开号：

  US20040157838A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(2-chlorophenyl)-2-(4-chlorophenyl)-ethanone 在 palladium 10% on activated carbon 甲烷磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(2-chlorophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/131807

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Development of two synthetic routes to CE-178,253, a CB1 antagonist for the treatment of obesity
  作者：Thomas A. Brandt、Stéphane Caron、David B. Damon、Joseph DiBrino、Arun Ghosh、David A. Griffith、Sandeep Kedia、John A. Ragan、Peter R. Rose、Brian C. Vanderplas、Lulin Wei

  DOI：10.1016/j.tet.2008.10.067

  日期：2009.4

  CE-178,253 benzenesulfonate (1) is a CB1 antagonist discovered by Pfizer medicinal chemists. Two syntheses Of this compound are described. The first, based on the discovery synthesis, involves assembly of an aryl-substituted pyrazolotriazine core onto which the second aryl moiety is installed by a Suzuki Coupling: this route has been scaled to provide up to 6 kg of API. A second. more convergent route is also described, which installs the pyrazolotriazine containing both aryl substituents by condensation of a bromoketone with a substituted thiosemicarbazide. This route has been demonstrated on laboratory scale and is viewed as the preferred bond-forming sequence. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1594872A1

  公开（公告）日：2005-11-16
• US7176210B2
  申请人：——

  公开号：US7176210B2

  公开（公告）日：2007-02-13
• [EN] CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIGANDS DU RECEPTEUR CANNABINOIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004069838A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  Compounds of Formula (I) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals are described herein.
• [EN] PREPARATION OF 3-AMINO-4,5-DISUBSTITUTED-PYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] PREPARATION DE DERIVES DE PYRAZOLE 3-AMINO-4,5-DISUBSTITUES
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2006131807A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  [EN] A process for preparing a compound of Formula (I) is described herein as well as rocesses for using this compound to prepare other useful intermediates and compounds.
  [FR] L'invention concerne un procédé de préparation d'un composé représenté par la formule (I), ainsi que des procédés d'utilisation dudit composé afin de préparer d'autres intermédiaires et composés utiles.