3-acetyl-1-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)pyridinium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetyl-1-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)pyridinium bromide
• 英文别名: 2-(3-Acetylpyridin-1-ium-1-yl)-1-(4-chlorophenyl)ethanone;bromide
• 化学式: Br*C₁₅H₁₃ClNO₂
• 分子量: 354.631
• InChiKey: HQIFTFIEWMDLGI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.28
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰基甲酸乙酯 、 3-acetyl-1-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)pyridinium bromide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以55%的产率得到ethyl 6-acetyl-3-(4-chlorobenzoyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过预期的环电子不足的炔烃和氰基甲酸乙酯环化芳族环亚铵盐，可以高效合成吲哚嗪和新的咪唑并[1,2- a ]吡啶

  摘要：

  在室温下，在DMF溶剂中，在无水K 2 CO 3的存在下，用缺电子炔烃对芳族环亚胺基进行平滑环化反应，得到取代的吲哚嗪。氰化物也已用氰基甲酸乙酯进行了预期的环化反应，生成了咪唑并[1,2- a ]吡啶。这些新合成的化合物的结构已通过光谱技术和X射线衍射研究得到证实。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.09.033
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 、 2'-溴-4-氯苯乙酮 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-acetyl-1-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  乙腈中苯甲酰溴吡啶分解的动力学及机理

  摘要：

  在45.0摄氏度下于乙腈中进行了取代的苯甲酰溴（YC6H4COCH2Br）与吡啶（XC5H4N）反应的动力学研究。获得了双相布朗斯台德图，其斜率从大（βX约等于0.65-0.80）变化为pKa = 3.2-3.6时有一个很小的值（betaX大约为0.36-0.40），这可以归因于随着吡啶亲核试剂的碱度增加，从分解到反应路径中四面体中间体形成的速率确定步骤发生变化。吡啶比苯胺具有更快的速率以及交叉相互作用常数rhyXY从大的正（rhoXY = +1.4）到小的正的（rhoXY大约+0.1）值的变化支持了该机制。Hammett rhoX的大小很大（= -5.5至-6。9）具有吸电子取代基的吡啶值和pi受体p-CH3CO和p-CN的正偏差与吡啶离子形成平衡的值非常相似。激活参数也符合所提出的机制。

  DOI：

  10.1021/jo000411y

文献信息

• Cu(OAc)₂–Et₃N mediated oxidative coupling of α-azido ketones with pyridinium ylides: utilizing in situ generated imines for regioselective synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines
  作者：Ahmed Kamal、Chada Narsimha Reddy、Malasala Satyaveni、D. Chandrasekhar、Jagadeesh Babu Nanubolu、Kiran Kumar Singarapu、Ram Awatar Maurya

  DOI：10.1039/c5cc00815h

  日期：——

  Imidazo[1,2-a]pyridines are synthesized via Cu(OAc)₂–Et₃N mediated one-pot coupling of pyridines, α-bromo ketones and α-azido ketones.

  咪唑并[1,2-a]吡啶是通过Cu(OAc)2-Et3N介导的吡啶、α-溴酮和α-叠氮酮的一锅法偶联合成的。