丙基环丙烷 | 2415-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 丙基环丙烷
• 英文名称: propyl-cyclopropane
• 英文别名: Propyl-cyclopropan；n-Propylcyclopropan；Cyclopropylpropan；Propylcyclopropan；Propylcyclopropane
• CAS: 2415-72-7
• 化学式: C₆H₁₂
• mdl: MFCD03792794
• 分子量: 84.1613
• InChiKey: MWVPQZRIWVPJCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -127.1°C (estimate)
• 沸点：
  69.15°C
• 密度：
  0.7062
• 保留指数：
  609;615;608.9;614.8;609

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合症

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LCLo（小鼠）= 50,000 毫克/立方米

LCLo (mouse) = 50,000 mg/m3

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙基环丙烷 、 氢氟酸 、 苯 生成 (1-乙基丁基)苯 、 (1-甲基戊基)-苯
  参考文献：
  名称：

  Isomerization Accompanying Alkylation. IX.¹ The Reaction of Benzene with n- and Isopropylcyclopropane. The Synthesis of n- and Isopropylcyclopropane²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01106a007
• 作为产物：
  描述：

  丙基丙二酸 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 丙基环丙烷
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropanes from Allylic Chlorides via Hydroborination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01493a013

文献信息

• Cyclopropankohlenwasserstoffe aus allylhalogeniden
  作者：P Binger、R Köster

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)99229-9

  日期：1961.1
• Boeeseken; Takes, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1937, vol. 56, p. 859
  作者：Boeeseken、Takes

  DOI：——

  日期：——
• CYCLOPROPANE HYDROCARBONS FROM gamma-BROMOETHERS¹
  作者：J. T. GRAGSON、K. W. GREENLEE、J. M. DERFER、C. E. BOORD

  DOI：10.1021/jo01121a001

  日期：1955.3
• SHIMIZU, NOBUJIRO;WATANABE, KENJI;TSUNO, YUHO, CHEM. LETT., 1983, N 12, 1877-1878
  作者：SHIMIZU, NOBUJIRO、WATANABE, KENJI、TSUNO, YUHO

  DOI：——

  日期：——
• Isomerization Accompanying Alkylation. IX.¹ The Reaction of Benzene with n- and Isopropylcyclopropane. The Synthesis of n- and Isopropylcyclopropane²
  作者：Herman Pines、William D. Huntsman、V. N. Ipatieff

  DOI：10.1021/ja01106a007

  日期：1953.5

表征谱图