(1-乙基丁基)苯 | 4468-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1-乙基丁基)苯
• 英文名称: 3-phenylhexane
• 英文别名: (+/-)-3-Phenyl-hexan；3-hexylbenzene；ethylbutylbenzene；hexan-3-ylbenzene
• CAS: 4468-42-2
• 化学式: C₁₂H₁₈
• mdl: MFCD00268135
• 分子量: 162.275
• InChiKey: SLVCCWGFGQVDMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -55.4°C
• 沸点：
  209°C
• 密度：
  0.8239
• 保留指数：
  1352.4;1352

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-乙基丁基)苯 在 溴 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 生成 3-(4-Bromphenyl)-hexan
  参考文献：
  名称：

  亲电芳族取代。第十七部分。一些环烷基-和仲烷基-苯的丙酸酯化。邻位芳族取代的线性自由能关系

  摘要：

  根据三氟乙酸在70°下测得的某些环烷基和仲烷基苯（RPh）的电去铁酸酯化速率，可以确定邻位和对位取代的部分速率因子如下：（R =）环丁基，455 ，1,070；环戊基473,1 195：环己基406，886：1-甲基乙基，223，544; 1-甲基丙基，244，690：1-乙基丙基，196，682：1-乙基丁基，217，685。除后两种化合物外，每个烷基苯给出的常数log f o：log f p氢交换中大量其他芳香族化合物的比率为0.865±0.025；该比率是由Wheland中间体中的电荷分布精确预测的。这种相关性允许首先分配有意义的σ +邻位取代基常数，以应用于这些化合物的亲电子取代（但不允许其类似的侧链反应）。交易所在邻1-乙基丁基-苯和1-乙基丙基-苯的-位可能会稍微受阻；这些化合物之间的交换还伴随着分子间表面催化的烷基迁移，该迁移可能在空间上加速。讨论了环状取代基相对于其开链类似

  DOI：

  10.1039/p29760000559
• 作为产物：
  描述：

  3-phenylhexan-3-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (1-乙基丁基)苯
  参考文献：
  名称：

  亲电芳族取代。第十七部分。一些环烷基-和仲烷基-苯的丙酸酯化。邻位芳族取代的线性自由能关系

  摘要：

  根据三氟乙酸在70°下测得的某些环烷基和仲烷基苯（RPh）的电去铁酸酯化速率，可以确定邻位和对位取代的部分速率因子如下：（R =）环丁基，455 ，1,070；环戊基473,1 195：环己基406，886：1-甲基乙基，223，544; 1-甲基丙基，244，690：1-乙基丙基，196，682：1-乙基丁基，217，685。除后两种化合物外，每个烷基苯给出的常数log f o：log f p氢交换中大量其他芳香族化合物的比率为0.865±0.025；该比率是由Wheland中间体中的电荷分布精确预测的。这种相关性允许首先分配有意义的σ +邻位取代基常数，以应用于这些化合物的亲电子取代（但不允许其类似的侧链反应）。交易所在邻1-乙基丁基-苯和1-乙基丙基-苯的-位可能会稍微受阻；这些化合物之间的交换还伴随着分子间表面催化的烷基迁移，该迁移可能在空间上加速。讨论了环状取代基相对于其开链类似

  DOI：

  10.1039/p29760000559

文献信息

• Synthesis of dialkyl adducts of activated olefins and dienes
  作者：A. Davis、M. H. Morgan、D. H. Richards、N. F. Scilly

  DOI：10.1039/p19720000286

  日期：——

  A number of dialkyl adducts (phenylalkanes and olefins) of vinyl monomers and dienes have been prepared from the reactions of monomers with lithium and alkyl bromides in tetrahydrofuran. The n.m.r. spectra of the products are reported.

  从单体与锂和烷基溴化物在四氢呋喃中的反应已经制得了许多乙烯基单体和二烯的二烷基加合物（苯基烷烃和烯烃）。报告了产物的核磁共振光谱。
• Scandium(iii) triflate immobilised in ionic liquids: a novel and recyclable catalytic system for Friedel–Crafts alkylation of aromatic compounds with alkenes
  作者：Choong Eui Song、Eun Joo Roh、Woo Ho Shim、Jung Hoon Choi

  DOI：10.1039/b005335j

  日期：——

  Scandium(III) triflate catalysed Friedel–Crafts alkylation of aromatic compounds with alkenes proceeded readily in the hydrophobic ionic liquid solvents based on 1,3-dialkylimidazolium salts with easy catalyst/solvent recycling, whereas these reactions did not occur in common organic solvents, water or hydrophilic ionic liquids at all.

  三氟甲磺酸钪 (III) 催化芳族化合物与烯烃的傅克烷基化反应在基于 1,3-二烷基咪唑盐的疏水离子液体溶剂中容易进行，催化剂/溶剂回收容易，而这些反应在普通有机溶剂、水或亲水性离子液体。
• Use of Trifluoromethyl Groups for Catalytic Benzylation and Alkylation with Subsequent Hydrodefluorination
  作者：Jiangtao Zhu、Manuel Pérez、Christopher B. Caputo、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1002/anie.201510494

  日期：2016.1.22

  The electrophilic organofluorophosphonium catalyst [(C6F5)3PF][B(C6F5)4] is shown to effect benzylation or alkylation by aryl and alkyl CF3 groups with subsequent hydrodefluorination, thus resulting in a net transformation of CF3 into CH2–aryl fragments. In the case of alkyl CF3 groups, Friedel–Crafts alkylation by the difluorocarbocation proceeded without cation rearrangement, in contrast to the corresponding

  亲电子性有机氟phosph催化剂[（C 6 F 5）3 PF] [B（C 6 F 5）4 ]显示出通过芳基和烷基CF 3基团进行苄基化或烷基化，随后进行加氢脱氟，从而导致CF的净转化3成CH 2-芳基片段。在烷基CF 3基团的情况下，与烷基单氟化物的相应反应相反，通过二氟碳羰基化进行的Friedel-Crafts烷基化反应没有阳离子重排。
• Iron-Catalyzed Allylic Arylation of Olefins via C(sp³)–H Activation under Mild Conditions
  作者：Masaki Sekine、Laurean Ilies、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/ol400056z

  日期：2013.2.1

  cycloalkene or an allylbenzene derivative into a C–C bond in the presence of a catalytic amount of Fe(acac)3 and a diphosphine ligand at 0 °C. The stereo- and regioselectivity of the reaction, together with deuterium labeling experiments, suggest that C–H bond activation is the slow step in the catalytic cycle preceding the formation of an allyliron intermediate.

  芳基碘化物存在下的芳基格氏试剂可在催化量的Fe（acac）3和二膦配体在0°存在的情况下将环烯烃或烯丙基苯衍生物的烯丙基C–H键转换为C–C键C。反应的立体选择性和区域选择性，以及氘标记实验表明，CH键的活化是烯丙基铁中间体形成之前催化循环的缓慢步骤。
• Revision of species of the “<i>Oligia</i>” <i>semicana</i> group (Lepidoptera: Noctuidae) with descriptions of a new genus and 12 new species
  作者：James T. Troubridge、J. Donald Lafontaine

  DOI：10.4039/ent134157-2

  日期：2002.4

  The name Neoligiagen.nov. is proposed for the “Oligia” semicana (Walker) species group in North America and 12 species, N. rubirena sp.nov., N. pagosa sp.nov., N. hardwicki sp.nov., N. inermis sp.nov., N. invenusta sp.nov., N. albirena sp.nov., N. lancea sp.nov., N. elephas sp.nov., N. lillooet sp.nov., N. surdirena sp.nov., N. canadensis sp.nov., and N. atlantica sp.nov. are described. Hadenella laevigata Smith is synonymized (synonymy restored) under Hadena tonsa Grote and Hadena hausta Grote is synonymized (synonymy restored) under Miana semicana Walker. Adults of all species are illustrated as well as male and female genitalia, where known.

  AbstractThe name Neoligiagen.nov. is proposed for the "Oligia" semicana (Walker) species group in North America and 12 species, N. rubirena sp.nov., N. pagosa sp.nov., N. hardwicki sp.nov、N. inermis sp.nov.、N. invenusta sp.nov.、N. albirena sp.nov.、N. lancea sp.nov.、N. elephas sp.nov.、N. lillooet sp.nov.、N. surdirena sp.nov.、N. canadensis sp.nov.和 N. atlantica sp.nov.等 12 个种。Hadenella laevigata Smith 与 Hadena tonsa Grote 同源（同义恢复），Hadena hausta Grote 与 Miana semicana Walker 同源（同义恢复）。所有物种的成体以及已知的雄性和雌性生殖器均附有插图。

表征谱图