摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4,4'-dinitro-1H,1'H-3,3'-bipyrazole | 131394-27-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4'-dinitro-1H,1'H-3,3'-bipyrazole
英文别名
bis(4-nitropyrazol-3-yl);4-nitro-5-(4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrazole
4,4'-dinitro-1H,1'H-3,3'-bipyrazole化学式
CAS
131394-27-9
化学式
C6H4N6O4
mdl
——
分子量
224.136
InChiKey
PUAXQLNEVUEURA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4'-dinitro-1H,1'H-3,3'-bipyrazolepotassium cyanide硫酸硝酸乙酸酐三氟乙酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 4,4'-dinitro-1H,1'H-[3,3'-bipyrazole]-5,5'-dicarboxamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 4,4'-dinitro-1H,1'H-[3,3'-bipyrazole]-5,5'-diamine
    摘要:
    All of the synthetically accessible symmetric tetranitro-3,3'-bipyrazoles were prepared. On their basis, a method was developed for the synthesis of 4,4'-dinitro-1H, 1'H-[3,3'-bipyrazole]-5,5'-diamine and its nitration was studied.
    DOI:
    10.1007/s10593-018-2336-5
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过3,3'-联吡唑部分上的硝基基团改组的多用途含能材料
    摘要:
    通过使用各种硝化条件,合成了具有C-NO 2 / N-NO 2官能团的3,3'-联吡唑基高能化合物。与相应的硝基吡唑类似物相比,联吡唑的这些硝基衍生物具有更高的密度和能量,同时保持了所需的热稳定性和敏感性。根据高能硝基基团(C-NO 2 / N-NO 2)的数量和性质,获得了不同种类的高能材料,例如绿色初级炸药,高性能二级炸药和耐热炸药。所有化合物均通过IR,NMR [ 1 H,13 C { 1 H},15 N],元素分析和差示扫描量热法(DSC)。还通过单晶X射线衍射研究对四个结构进行了表征。分别使用高斯03和EXPLO5 v6.01程序计算了地层热和爆轰性能。
    DOI:
    10.1002/chem.201804418
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Investigation of the alkylation of nitroazoles with ?-haloketones by13C,15N, and14N NMR
    作者:V. V. Semenov、B. I. Ugrak、S. A. Shevelev、M. I. Kanishchev、A. T. Baryshnikov、A. A. Fainzil'berg
    DOI:10.1007/bf00961497
    日期:1990.8
    General methods have been worked out for the alkylation of nitroazoles with bromoacetone, bromoacetophenone, and diazoacetone in homogeneous media and by phase-transfer catalysis. The structures of the N-acetonylazoles were established by C-13, N-15, and N-14 high-resolution NMR spectroscopy.
  • CEMEHOB, V. V.;UGRAK, B. I.;SHEVELEV, S. A.;KANISHCHEV, M. I.;BARYSHNIKOV+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 1827-1836
    作者:CEMEHOB, V. V.、UGRAK, B. I.、SHEVELEV, S. A.、KANISHCHEV, M. I.、BARYSHNIKOV+
    DOI:——
    日期:——
查看更多