cis,trans-3-carboxy-4-phenyl-tetrahydrofuran-2-on | 1016-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: cis,trans-3-carboxy-4-phenyl-tetrahydrofuran-2-on
• 英文别名: 2-Oxo-3-carboxy-4-phenyl-tetrahydrofuran；2-oxo-4-phenyl-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid；2-Oxo-4-phenyl-tetrahydro-furan-3-carbonsaeure；2-Oxo-4-phenyltetrahydrofuran-3-carboxylic acid；2-oxo-4-phenyloxolane-3-carboxylic acid
• CAS: 1016-01-9
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄
• 分子量: 206.198
• InChiKey: DLJWWFPQCYIYPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-149 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  467.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis,trans-3-carboxy-4-phenyl-tetrahydrofuran-2-on 在 喹啉 、 铜 作用下， 反应 4.0h， 以80%的产率得到4-苯基四氢呋喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Hashem, A. I.; Shaban, M. E., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 9, p. 807 - 808

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氧化苯乙烯 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 sodium cyanoacetic acid ethyl ester 作用下， 生成 cis,trans-3-carboxy-4-phenyl-tetrahydrofuran-2-on
  参考文献：
  名称：

  A Further Study of the Course of Ring-opening of Unsymmetrical Epoxides with Nucleophilic Reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01098a013

文献信息

• Molluskizid wirksame Spiro-α-methylen-γ-butyrolactone
  作者：G. Rücker、K. Hostettmann、W. Gajewski、M. Löbbert、P. Böken

  DOI：10.1002/ardp.19933261205

  日期：——

  Die α‐Methylen‐γ‐butyrolactone 1‐28 wurden auf molluskizide Wirkung gegen Biomphalaria glabrata untersucht. Die racem. Verbindung 25 ist am wirksamsten. Die Synthese erfolgte durch modifizierte Reformatzky‐Reaktion aus den entspr. Carbonylverbindungen und Brommethylacrylsäureethylester. 7‐10, 17 und 22‐27 wurden erstmalig synthetisiert.

  检查了 α-亚甲基-γ-丁内酯 1-28 对光斑草的杀软体动物的作用。赛马。化合物25最有效。通过由相应的羰基化合物和溴甲基丙烯酸乙酯的改良 Reformatzky 反应进行合成。7-10、17和22-27是首次合成。
• Furanone derivatives, process for preparation thereof and use thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04797417A1

  公开（公告）日：1989-01-10

  The invention relates to novel furanone derivatives, having an aldose reductase-inhibitory activity, of the formula ##STR1## wherein A is a lower alkylene group, R.sup.1 is a carboxy, hydroxy, protected hydroxy or lower alkoxycarbonyl group, R.sup.2 is a hydrogen or halogen atom or a halo (lower) alkyl group, and R.sup.3 is a hydrogen atom or a hydroxy, carboxy, lower alkoxy or lower alkoxycarbonyl group.

  本发明涉及一种新型呋喃酮衍生物，具有醛糖还原酶抑制活性，其化学式为##STR1##其中A是较低的烷基烃基，R.sup.1是羧基、羟基、保护羟基或较低的烷氧卡波尼基，R.sup.2是氢或卤素原子或卤代（较低）烷基基团，而R.sup.3是氢原子或羟基、羧基、较低的烷氧基或较低的烷氧卡波尼基。
• ANTIMICROBIAL POLYMYXINS FOR TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：MICURX PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160185823A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention provides antimicrobial polymyxin compounds of the following formula I: or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof that are antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明提供以下式I的抗微生物多粘菌素化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，它们是抗菌剂，包含它们的制药组合物，使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。
• Jakobiec, Dissertationes Pharmaceuticae et Pharmacologicae, 1971, vol. 23, p. 401,404, 405
  作者：Jakobiec

  DOI：——

  日期：——
• Bavin et al., Journal of the Chemical Society, 1964, p. 4535,4537
  作者：Bavin et al.

  DOI：——

  日期：——