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4-[3-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂环戊硼烷-2-基)-苯氧基]-丁酸乙酯 | 850411-09-5

中文名称
4-[3-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂环戊硼烷-2-基)-苯氧基]-丁酸乙酯
中文别名
——
英文名称
4-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenoxy]butyric acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 4-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)butanoate;ethyl 4-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]butanoate
4-[3-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂环戊硼烷-2-基)-苯氧基]-丁酸乙酯化学式
CAS
850411-09-5
化学式
C18H27BO5
mdl
——
分子量
334.22
InChiKey
SWDLWVRPAGZQLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    449.0±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.71
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:d3eeed99b521b5223fa701df247be4de
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • 联苯类化合物及其制备方法和医药用途
    申请人:中国药科大学
    公开号:CN111909108B
    公开(公告)日:2023-05-02
    本发明公开了联苯类化合物及其制备方法和医药用途,该联苯类化合物结构如式(I)或式(II)所示,本发明的联苯类化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、内消旋体、外消旋体、立体异构体、代谢产物、代谢前体、前药或溶剂化物是PD‑L1抑制剂,对PD‑1和PD‑L1蛋白‑蛋白相互作用具有显著的抑制作用,因而可应用于制备PD‑L1抑制剂,并应用于制备预防或治疗肿瘤、自身免疫性疾病、器官移植排斥、感染性疾病和炎症性疾病的免疫调节剂类药物;
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