ethyl 4-(6,7,8,9-tetrahydro-5-oxobenzocyclohepten-2-yloxy)butanoate | 143662-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 4-(6,7,8,9-tetrahydro-5-oxobenzocyclohepten-2-yloxy)butanoate
• 英文别名: ethyl 4-((5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-2-yl)oxy)butanoate；Ethyl 4-[(5-oxo-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-2-yl)oxy]butanoate
• CAS: 143662-57-1
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄
• 分子量: 290.359
• InChiKey: WOGREUHOQYSHPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(6,7,8,9-tetrahydro-5-oxobenzocyclohepten-2-yloxy)butanoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以88.5%的产率得到4-(6,7,8,9-tetrahydro-5-oxobenzocyclohepten-2-yloxy)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYL HYDRAZONE LINKERS, METHODS AND USES THEREOF
  [FR] LIEURS D'ACYLHYDRAZONE, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS

  摘要：

  目前的应用涉及公式(I)-(VI)的化合物：(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)和(VIII)，包含这些化合物的组合物及其用途，例如作为药物和/或诊断剂。

  公开号：

  WO2019109188A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-(3-methoxyphenyl)pent-4-enoic acid 在 三甲基氯硅烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 ethyl 4-(6,7,8,9-tetrahydro-5-oxobenzocyclohepten-2-yloxy)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYL HYDRAZONE LINKERS, METHODS AND USES THEREOF
  [FR] LIEURS D'ACYLHYDRAZONE, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS

  摘要：

  目前的应用涉及公式(I)-(VI)的化合物：(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)和(VIII)，包含这些化合物的组合物及其用途，例如作为药物和/或诊断剂。

  公开号：

  WO2019109188A1

文献信息

• Khalaf, Abedawn I.; Proctor, George R.; Suckling, Colin J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 12, p. 1475 - 1482
  作者：Khalaf, Abedawn I.、Proctor, George R.、Suckling, Colin J.、Bence, Laura H.、Irvine, June I.、Stimson, William H.

  DOI：——

  日期：——
• ACYL HYDRAZONE LINKERS, METHODS AND USES THEREOF
  申请人：Ontario Institute For Cancer Research

  公开号：EP3720842A1

  公开（公告）日：2020-10-14