5-[(6-甲基-3-吡啶基)甲基]-2-(硝基氨基)-4(1H)-嘧啶酮 | 72716-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-[(6-甲基-3-吡啶基)甲基]-2-(硝基氨基)-4(1H)-嘧啶酮
• 中文别名: 2,4,4,7-四甲基-6-辛烯-3-酮
• 英文名称: 2-nitroamino-5-(6-methylpyrid-3-ylmethyl)-4(1H)-pyrimidone
• 英文别名: 5<(6-Methylpyridin-3-yl)methyl>-2-nitroaminopyrimidin-4(1H)-one；2-nitroamino-5-(6-methyl-3-pyridylmethyl)pyrimidin-4-one；2-nitroamino-5-(6-methyl-3-pyridylmethyl)-4-pyrimidone；2-nitroamino-5-(6-methyl-pyridin-3-yl)methyl-4-pyrimidone；2-nitroamino-5-(6-methylpyrid-3-ylmethyl)-4-pyrimidone；2-nitroamino-5-(6-methylpyrid-3-ylmethyl)pyrimid-4-one；5-((6-Methyl-3-pyridyl)methyl)-2-(nitroamino)-1H-pyrimidin-4-one；N-[5-[(6-methylpyridin-3-yl)methyl]-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl]nitramide
• CAS: 72716-93-9
• 化学式: C₁₁H₁₁N₅O₃
• 分子量: 261.24
• InChiKey: KWBSLRQDOHBJPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(6-甲基-3-吡啶基)甲基]-2-(硝基氨基)-4(1H)-嘧啶酮 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.5h， 以70%的产率得到2-nitroamino-5-(6-methyl-3-pyridylmethyl-N-oxide)pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Dérivés de l'isocytosine antagonistes des récepteurs H2 de l'histamine. III. Synthèse et activité biologique de la lupitidine (SK&F 93479) et de composés apparentés

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90204-g
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-(6-methylpyridin-3-yl)prop-2-enoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 5-[(6-甲基-3-吡啶基)甲基]-2-(硝基氨基)-4(1H)-嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  Isocytosine H2-receptor histamine antagonists II. Synthesis and evaluation of biological activity at histamine H1- and H2-receptors of 5-(heterocyclyl)methylisocytosines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90166-9

文献信息

• Phenyl alkylaminopyrimidones
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04496567A1

  公开（公告）日：1985-01-29

  The compounds are phenyl alkylaminopyrimidones which are histamine H.sub.2 -antagonists. A specific compound of the present invention is 2-[2-[3-(dimethylaminomethyl)benzylthio]ethylamino]-5-(6-methyl-3-pyridylm ethyl)-4-pyrimidone.

  这些化合物是苯基烷基氨基嘧啶酮，它们是组胺H.sub.2 -拮抗剂。本发明的一个具体化合物是2-[2-[3-(二甲氨基甲基)苄基硫基]乙氨基]-5-(6-甲基-3-吡啶甲基)-4-嘧啶酮。
• Isoureas and isothioureas
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04305945A1

  公开（公告）日：1981-12-15

  The compounds are isoureas and isothioureas which have an O- or S- alkylpyrimidone substituent and which are histamine H.sub.2 -antagonists and antiinflammatory agents. A specific compound of this invention is 2-[5-(O-isoureido)pentylamino]-5-(6-methyl-3-pyridylmethyl)-4-pyrimidone.

  这些化合物是异脲和异硫脲，它们具有一个O-或S-烷基嘧啶酮取代基，是组织胺H.sub.2-拮抗剂和抗炎药物。本发明的一个特定化合物是2-[5-(O-异脲基)戊基氨基]-5-(6-甲基-3-吡啶甲基)-4-嘧啶酮。
• Tetrahydroquinolinylalkyl amino pyridones and ring homologues thereof,
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Ltd.

  公开号：US04727076A1

  公开（公告）日：1988-02-23

  The invention provides tetrahydroquinolinylalkylamino pyrimidones, and ring homologues thereof, of the general formula (1): ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or an alkyl, alkoxy, halogen or amino-substituent, m and n are each 2, 3 or 4 and R.sup.2 is hydrogen, alkyl or variously substituted benzyl. The compounds are useful as histamine-H.sub.1 -receptor antagonists.

  这项发明提供了一种通式（1）的四氢喹啉基烷基氨基嘧啶酮及其环戊化物，其中R.sup.1为氢或烷基、烷氧基、卤素或氨基取代基，m和n分别为2、3或4，R.sup.2为氢、烷基或不同取代的苄基。这些化合物可用作组胺-H.sub.1-受体拮抗剂。
• Histamine H.sub.1 -antagonists
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04444772A1

  公开（公告）日：1984-04-24

  The invention provides 2-(3,5-disubstituted pyridylalkyl amino)-5-pyridylmethyl-4-pyrimidone derivatives which are useful as histamine H.sub.1 -antagonists.

  这项发明提供了作为组织胺H.sub.1-拮抗剂有用的2-(3,5-二取代吡啶基)烷基氨基)-5-吡啶甲基-4-嘧啶酮衍生物。
• Guanidinothiazolyl derivatives
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04521418A1

  公开（公告）日：1985-06-04

  The compounds are guanidinothiazolyl derivatives which are histamine H.sub.2 -antagonists. A specific compound of the present invention is 2-[2-(2-guanidino-4-thiazolylmethylthio)ethylamino]-5-(6-methyl-3-pyridylm ethyl)-4-pyrimidone.

  这些化合物是鸟胺H.sub.2-拮抗剂的胍基噻唑衍生物。本发明的一种特定化合物是2-[2-(2-胍基-4-噻唑基甲硫基)乙基氨基]-5-(6-甲基-3-吡啶甲基)-4-吡咯酮。