2-[2-(2-guanidino-4-thiazolylmethylthio)ethylamino]-5-(6-methyl-3-pyridylmethyl)-4-pyrimidone | 76660-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[2-(2-guanidino-4-thiazolylmethylthio)ethylamino]-5-(6-methyl-3-pyridylmethyl)-4-pyrimidone
• 英文别名: 2-[4-[2-[[5-[(6-methylpyridin-3-yl)methyl]-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl]amino]ethylsulfanylmethyl]-1,3-thiazol-2-yl]guanidine
• CAS: 76660-50-9
• 化学式: C₁₈H₂₂N₈OS₂
• 分子量: 430.558
• InChiKey: RVVLSMNRYMNQBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-guanidino-4-thiazolylmethylthio)ethylamino]-5-(6-methyl-3-pyridylmethyl)-4-pyrimidone 、 苯甲酸酐 在 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 2-[2-(2-acetylguanidino-4-thiazolylmethylthio)ethylamino]-5-(6-methyl-3-pyridylmethyl)-4-pyrimidone 、 2-[2-(2-benzoylguanidino-4-thiazolylmethylthio)ethylamino]-5-(6-methyl-3-pyridylmethyl)-4-pyrimidone
  参考文献：
  名称：

  Guanidinothiazolyl derivatives

  摘要：

  这些化合物是鸟胺H.sub.2-拮抗剂的胍基噻唑衍生物。本发明的一种特定化合物是2-[2-(2-胍基-4-噻唑基甲硫基)乙基氨基]-5-(6-甲基-3-吡啶甲基)-4-吡咯酮。

  公开号：

  US04521418A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-guanidinothiazol-4-ylmethylthio)ethylamine 、 5-[(6-甲基-3-吡啶基)甲基]-2-(硝基氨基)-4(1H)-嘧啶酮 以 吡啶 为溶剂， 生成 2-[2-(2-guanidino-4-thiazolylmethylthio)ethylamino]-5-(6-methyl-3-pyridylmethyl)-4-pyrimidone
  参考文献：
  名称：

  Guanidinothiazolyl derivatives

  摘要：

  这些化合物是鸟胺H.sub.2-拮抗剂的胍基噻唑衍生物。本发明的一种特定化合物是2-[2-(2-胍基-4-噻唑基甲硫基)乙基氨基]-5-(6-甲基-3-吡啶甲基)-4-吡咯酮。

  公开号：

  US04521418A1

文献信息

• Process for preparing substituted pyrimidinones and intermediates therefor
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0058055A2

  公开（公告）日：1982-08-18

  Pyrimidinones of formula A in which: het is an optionally substituted, acid stable, 5 or 6 membered heteroaryl ring having at least one nitrogen ring member; Z is het'-CH2-Y-CH2CH2- or R3R4NCH2-phenyl-O-CH2CH2CH2-; het' is an optionally substituted, 5 or 6 membered heteroaryl ring; Y is CH2 or S; and R3 and R4 are lower alkyl or together with the nitrogen atom to which they are attached form a pyrrolidino, piperidino or morpholino group; are prepared by reacting a compound of the formula B in which: R2 is alkyl of 1-5 carbon atoms, benzyl, allyl, phenyl, 2-methoxyethyl or 2,2,2-trichloroethyl; and het and Z are as defined above with a hydrolytic agent or also, when R2 is benzyl or allyl, by catalytic hydrogenation over a noble metal catalyst.

  式 A 的嘧啶酮 其中 het 是任选取代的、酸性稳定的、5 或 6 个成员的杂芳基环，至少有一个氮环成员； Z 是 het'-CH2-Y-CH2CH2- 或 R3R4NCH2-苯基-O-CH2CH2CH2-； het' 是任选取代的、5 或 6 个成员的杂芳基环；Y 是 CH2 或 S；R3 和 R4 是低级烷基或与所连接的氮原子一起形成吡咯烷基、哌啶基或吗啉基； 通过反应式 B 的化合物制备。 其中 R2 是 1-5 个碳原子的烷基、苄基、烯丙基、苯基、2-甲氧基乙基或 2,2,2-三氯乙基；以及 het 和 Z 如上文所定义。
• Pyrimidone derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0015138B1

  公开（公告）日：1983-03-16
• US4521418A
  申请人：——

  公开号：US4521418A

  公开（公告）日：1985-06-04
• Guanidinothiazolyl derivatives
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04521418A1

  公开（公告）日：1985-06-04

  The compounds are guanidinothiazolyl derivatives which are histamine H.sub.2 -antagonists. A specific compound of the present invention is 2-[2-(2-guanidino-4-thiazolylmethylthio)ethylamino]-5-(6-methyl-3-pyridylm ethyl)-4-pyrimidone.

  这些化合物是鸟胺H.sub.2-拮抗剂的胍基噻唑衍生物。本发明的一种特定化合物是2-[2-(2-胍基-4-噻唑基甲硫基)乙基氨基]-5-(6-甲基-3-吡啶甲基)-4-吡咯酮。