Ethyl 3-(6-methylpyridin-3-yl)prop-2-enoate | 72716-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 3-(6-methylpyridin-3-yl)prop-2-enoate
• CAS: 72716-74-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: UPQKGGCHMZDTBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-(6-methylpyridin-3-yl)prop-2-enoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 5-[(6-甲基-3-吡啶基)甲基]-2-(硝基氨基)-4(1H)-嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  Isocytosine H2-receptor histamine antagonists II. Synthesis and evaluation of biological activity at histamine H1- and H2-receptors of 5-(heterocyclyl)methylisocytosines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90166-9
• 作为产物：
  描述：

  5-甲酰基-2-甲基吡啶 在 哌啶 、 吡啶 、 硫酸 作用下， 生成 Ethyl 3-(6-methylpyridin-3-yl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Isocytosine H2-receptor histamine antagonists II. Synthesis and evaluation of biological activity at histamine H1- and H2-receptors of 5-(heterocyclyl)methylisocytosines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90166-9

文献信息

• Pyrimidine compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04649141A1

  公开（公告）日：1987-03-10

  The compounds are substituted pyrimidine compounds which are histamine H.sub.2 -antagonists. A specific compound of the present invention is 2-[2-(5-dimethylaminomethyl)-2-furylmethylthio)ethylamino]-5-(3-pyridylmet hyl)-4-pyrimidone.

  这些化合物是替代嘧啶化合物，是组胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的一种特定化合物是2- [2- (5-二甲氨基甲基)-2-呋喃甲硫基)乙基氨基] -5-（3-吡啶甲基）-4-嘧啶酮。
• Therapeutic phenoxyalkylheterocycles
  申请人：Sanofi, S.A.

  公开号：US05618821A1

  公开（公告）日：1997-04-08

  Compounds of the formula ##STR1## wherein Q is chosen from the group consisting of pyridyl, pyrazyl, pyrimidyl, quinolyl, indolyl and 7-azaindolyl or any of these substituted with one or two substituents; Y is an alkylene bridge of 3-9 carbon atoms; R.sub.1 and R.sub.2 are each independently chosen from hydrogen, halo, alkyl, alkenyl, amino, alkylthio, hydroxy, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, alkylsulfinylalkyl, alkylsulfonylalkyl, alkoxy, nitro, carboxy, alkoxycarbonyl, dialkylaminoalkyl, alkylaminoalkyl, aminoalkyl, difluoromethyl, trifluoromethyl or cyano; R.sub.3 is alkoxycarbonyl, alkyltetrazolyl, substituted or unsubstituted phenyl or heterocyclyl, the N-oxide thereof, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof is an effective antipicornaviral agent.

  公式为##STR1##的化合物，其中Q从吡啶基，吡唑基，嘧啶基，喹啉基，吲哚基和7-嗪啉基中选择，或者这些基团中的任何一个都被一个或两个取代基取代；Y是3-9个碳原子的烷基桥；R.sub.1和R.sub.2分别独立选择氢，卤素，烷基，烯基，氨基，烷硫基，羟基，羟基烷基，烷氧基烷基，烷硫基烷基，烷基亚磺酰基烷基，烷基磺酰基烷基，烷氧基，硝基，羧基，烷氧羰基，二烷基氨基烷基，烷基氨基烷基，氨基烷基，二氟甲基，三氟甲基或氰基；R.sub.3是烷氧羰基，烷基四唑基，取代或未取代的苯基或杂环基，其N-氧化物，或其药学上可接受的酸加合盐是有效的抗小肠病毒药物。
• Intermediates in the process for making histamine antagonists
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04227000A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  A process for making substituted 2-aminopyrimidones which are histamine H.sub.2 - antagonists which comprises reacting a 2-nitroaminopyrimidone with a heteroarylalkylamine, heteroarylalkylthioalkylamine, or heteroarylalkoxyalkylamine. One particular compound which can be made by this process is 2-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethylamino]-5-[5-(1,3-benzodioxolyl) methyl]-4-pyrimidone. Also claimed are 2-nitroaminopyrimidone intermediates for use in this process. One specific intermediate is 2-nitroamino-5-[5-(1,3-benzodioxolyl)methyl]-4-pyrimidone.

  一种制备取代的2-氨基嘧啶酮的方法，该嘧啶酮是组胺H.sub.2-拮抗剂，其包括将2-硝基氨基嘧啶酮与杂环烷基胺，杂环烷基硫代烷基胺或杂环烷基氧代烷基胺反应。可以通过此方法制备的一种特定化合物是2-[2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基氨基]-5-[5-(1,3-苯并二氧杂环基)甲基]-4-嘧啶酮。还声明了用于此过程的2-硝基氨基嘧啶酮中间体。其中一种特定的中间体是2-硝基氨基-5-[5-(1,3-苯并二氧杂环基)甲基]-4-嘧啶酮。
• Phenyl alkylaminopyrimidones
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04496567A1

  公开（公告）日：1985-01-29

  The compounds are phenyl alkylaminopyrimidones which are histamine H.sub.2 -antagonists. A specific compound of the present invention is 2-[2-[3-(dimethylaminomethyl)benzylthio]ethylamino]-5-(6-methyl-3-pyridylm ethyl)-4-pyrimidone.

  这些化合物是苯基烷基氨基嘧啶酮，是组胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的一个具体化合物是2-[2-[3-(二甲氨基甲基)苄基硫基]乙基氨基]-5-(6-甲基-3-吡啶基甲基)-4-嘧啶酮。
• Guanidinothiazolyl derivatives
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04521418A1

  公开（公告）日：1985-06-04

  The compounds are guanidinothiazolyl derivatives which are histamine H.sub.2 -antagonists. A specific compound of the present invention is 2-[2-(2-guanidino-4-thiazolylmethylthio)ethylamino]-5-(6-methyl-3-pyridylm ethyl)-4-pyrimidone.

  这些化合物是鸟氨酸H.sub.2 -拮抗剂的胍基噻唑衍生物。本发明的一种特定化合物是2-[2-(2-胍基-4-噻唑基甲硫基)乙基氨基]-5-(6-甲基-3-吡啶基甲基)-4-嘧啶酮。