1-溴-4-异丙氧基苯 | 6967-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-溴-4-异丙氧基苯
• 中文别名: 4-异丙氧基溴苯
• 英文名称: 1-bromo-4-isopropoxybenzene
• 英文别名: 4-isopropoxybromobenzene；4-isopropoxy-1-bromobenzene；1-bromo-4-(propan-2-yloxy)benzene；4-(1-methylethoxy)bromobenzene；1-bromo-4-propan-2-yloxybenzene
• CAS: 6967-88-0
• 化学式: C₉H₁₁BrO
• mdl: MFCD00089972
• 分子量: 215.09
• InChiKey: MPAOOLLBWUEXOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-异丙氧基苯 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.75h， 生成 (4S)-4-isopropoxyphenyl-5-isopropoxy-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  （+）-和（-）-latifine的不对称合成

  摘要：

  据报道，一种简洁新颖的异喹啉生物碱（S）-拉提芬及其对映体的合成方法。关键步骤依赖于立体选择性还原配备手性助剂的适当取代的二芳胺，然后进行Pictet-Spengler环化反应生成四氢异喹啉单元。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00175-7
• 作为产物：
  描述：

  1-异丙氧基苯 在 2-溴吡啶 、 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 三氯溴甲烷 、 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到1-溴-4-异丙氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Visible light-induced mono-bromination of arenes with BrCCl₃

  摘要：

  我们报告了一种高效的和区域选择性的光催化溴化反应，使用商业可获得的BrCCl₃作为“Br”源对富电子芳烃和杂环芳烃进行溴化。

  DOI：

  10.1039/d1cc01721g

文献信息

• Electronic and steric effects on the rate of the traceless Staudinger ligation
  作者：Annie Tam、Matthew B. Soellner、Ronald T. Raines

  DOI：10.1039/b802336k

  日期：——

  Interplay between electronic effects imparted by phosphinothiol substituents and steric effects imposed by amino-acid reactants affects the rate of the traceless Staudinger ligation of peptides in a predictable manner.

  膦硫醇取代基赋予的电子效应与氨基酸反应物施加的空间效应之间的相互作用以可预测的方式影响肽的无痕 Staudinger 连接速率。
• New pyrrolidine derivatives, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：FLECK Martin

  公开号：US20140100211A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  Pyrrolidine derivatives of the formula and their use as medicaments for the treatment of obesity and type 2 diabetes.

  吡咯烷衍生物的化学式及其作为治疗肥胖和2型糖尿病药物的用途。
• Ni-Catalyzed Reductive Cyanation of Aryl Halides and Phenol Derivatives via Transnitrilation
  作者：L. Reginald Mills、Joshua M. Graham、Purvish Patel、Sophie A. L. Rousseaux

  DOI：10.1021/jacs.9b11208

  日期：2019.12.11

  reductive coupling for the synthesis of benzonitriles from aryl (pseudo)halides and an electrophilic cyanating reagent, 2-methyl-2-phenyl malononitrile (MPMN). MPMN is a bench-stable, carbon-bound electrophilic CN reagent that does not release cyanide under the reaction conditions. A variety of medicinally relevant benzonitriles can be made in good yields. Addition of NaBr to the reaction mixture allows for

  在此，我们报告了一种 Ni 催化的还原偶联，用于从芳基（伪）卤化物和亲电氰化试剂 2-甲基-2-苯基丙二腈 (MPMN) 合成苯甲腈。MPMN 是一种工作台稳定的碳键合亲电子 CN 试剂，在反应条件下不会释放氰化物。可以以良好的收率制备多种与药用相关的苯甲腈。将 NaBr 添加到反应混合物中可以使用更具挑战性的芳基亲电试剂，例如芳基氯化物、甲苯磺酸盐和三氟甲磺酸盐。机理研究表明，溴化钠在促进这些底物的氧化加成方面发挥作用。
• Piperazine and homopiperazine compounds
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030153556A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  Compounds are provided having a piperazine or homopiperazine ring which are useful in the treatment of thrombosis.

  提供了具有哌嗪或同源哌嗪环的化合物，这些化合物在治疗血栓症方面很有用。
• [EN] 1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS AND DEGRADERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DE 1,2,3,4-TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE EN TANT QU'ANTAGONISTES ET AGENTS DE DÉGRADATION SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS DES ŒSTROGÈNES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015092634A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to compounds of formula (I) in which n, R1, R2, R3, R4and R5 are as defined in the claims; capable of being both potent antagonists and degraders of estrogen receptors. Also described is a process for the preparation of compounds of the invention, and the invention further provides pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions in the management of diseases or disorders associated with aberrant estrogen receptor activity.

  本发明涉及式(I)化合物，其中n、R1、R2、R3、R4和R5如权利要求所述；能够作为雌激素受体的强效拮抗剂和降解剂。还描述了制备本发明化合物的方法，并且本发明进一步提供了包含该化合物的药物制剂以及使用该化合物和组合物管理与异常雌激素受体活性相关疾病或失调的方法。