4-苯基-1,3-噻唑-2-胺氢溴酸盐 | 34161-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-苯基-1,3-噻唑-2-胺氢溴酸盐
• 英文名称: 4-phenylthiazol-2-amine hydrobromide
• 英文别名: 2-amino-4-phenyl-thiazole hydrobromide；hydron;4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine;bromide
• CAS: 34161-31-4
• 化学式: BrH*C₉H₈N₂S
• 分子量: 257.154
• InChiKey: BRVIFECEZRXQTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基-1,3-噻唑-2-胺氢溴酸盐 在 三氯乙烯 、 lead dioxide 作用下， 生成 4,4'-diphenyl-[5,5']bithiazolylidene-2,2'-dione-bis-phenylimine
  参考文献：
  名称：

  Beyer et al., Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2230,2235

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴-1-苯基-亚乙基)-丙二腈 、 硫脲 以 乙醇 为溶剂， 以92%的产率得到4-苯基-1,3-噻唑-2-胺氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  2-arylimino-3-thiazolines - formation of unusual tautomers of 2-arylamino-thiazoles by a modified hantzsch synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94750-6

文献信息

• Synthetic Aspects and First-time Assessment of 2-amino-1,3-selenazoles Against Mycobacterium tuberculosis
  作者：Victor Facchinetti、Marcus V.N. De Souza、Ana C.S. Nery、Stephane L. Calixto、Juliana T. Granato、Elaine S. Coimbra、Maria C.S. Lourenco、Claudia R.B. Gomes、Thatyana R.A. Vasconcelos

  DOI：10.2174/1570180815666180209153925

  日期：2018.9.25

  activity against Mycobacterium tuberculosis and the results compared. Results: Instant reactions were observed when using polar aprotic solvents and all selenazoles were synthesized in water using sonochemistry. Furthermore, two selenazoles and one thiazole displayed activity in the μM range and the selenium heterocycles seems to be more potent than their sulphur analogues. Conclusion: This is the first

  背景：Ebselen 和 Ethaselen 被发现后，2-氨基硒唑类化合物成为药物化学的重要核心。因此，许多研究人员报道了使用多种方法和催化剂通过 Hantzsch 环化合成小的硒唑中间体。方法：在这项工作中，我们研究了 2-氨基硒唑在无催化剂条件下在各种有机溶剂和水中的形成。此外，在体外评估了这些分子及其 2-氨基噻唑类似物对结核分枝杆菌的抗结核活性，并比较了结果。结果：当使用极性非质子溶剂时观察到即时反应，并且所有硒唑均使用声化学在水中合成。此外，两种硒唑和一种噻唑在 μM 范围内表现出活性，硒杂环似乎比它们的硫类似物更有效。结论：这是硒唑类抗结核分枝杆菌的第一项研究。值得注意的是，2-amino-1,3-selenazoles 是一种有趣的合成中间体，可以纳入抗结核的新原型中。
• SULFAMIDE AND SULFAMATE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Smil David

  公开号：US20070293530A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I), and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof: or an N-oxide, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt, prodrug or complex thereof, wherein Y, L, Z, W, M, R a , R b and R c are as defined in the specification.

  这项发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，该发明提供了符合式(I)的化合物，以及它们的外消旋和内消旋混合物、非对映体和对映体： 或其N-氧化物、水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐、前药或其复合物，其中Y、L、Z、W、M、R a 、R b 和R c 如规范中所定义。
• Development and evaluation of selective, reversible LSD1 inhibitors derived from fragments
  作者：James R. Hitchin、Julian Blagg、Rosemary Burke、Samantha Burns、Mark J. Cockerill、Emma E. Fairweather、Colin Hutton、Allan M. Jordan、Craig McAndrew、Amin Mirza、Daniel Mould、Graeme J. Thomson、Ian Waddell、Donald J. Ogilvie

  DOI：10.1039/c3md00226h

  日期：——

  FAD-dependent enzyme mono-amine oxidase A (MAO-A). Although a wide range of irreversible inhibitors of LSD1 have been reported with activities in the low nanomolar range, this work represents one of the first reported examples of a reversible small molecule inhibitor of LSD1 with clear SAR and selectivity against MAO-A, and could provide a platform for the development of more potent reversible inhibitors. Herein

  通过扩大由基于2466种化合物的高浓度生化片段筛选得到的命中值，已开发出两个系列的氨基噻唑类作为赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1）的可逆抑制剂。通过合成，最初片段命中的效力提高了32倍，在生化分析中，一系列化合物显示出清晰的结构-活性关系和抑制活性，范围为7至187μM。该系列还显示出对相关的FAD依赖性酶单胺氧化酶A（MAO-A）的选择性。尽管已报道了各种各样的LSD1不可逆抑制剂具有低纳摩尔范围的活性，但这项工作代表了具有SAR透明且对MAO-A具有选择性的LSD1可逆小分子抑制剂的第一个报道实例，并可以为开发更有效的可逆抑制剂提供平台。在此，我们还报告了使用最近开发的基于细胞的测定法来分析LSD1抑制剂的情况，并介绍了我们自己的化合物以及最近描述的可逆LSD1抑制剂的选择结果。
• PPAR-gamma modulator
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030134859A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  A compound of the following formula or a pharmacologically acceptable salt thereof: 1 wherein A represents a phenyl group or the like, B represents an aryl group or the like, X represents an oxygen atom or the like, and n represents 0 or 1. The compound is a PPAR &ggr; modulator which is a therapeutic agent for retrograde osteoporosis in which excessive differentiation of adipocytes is inhibited and formation and differentiation of osteoblasts from stem cells is facilitated, and for diabetes mellitus without characteristics such as excessive adipogenesis, liver dysfunction, vascular disorders, heart diseases and the like.

  以下化学式的化合物或其药理学上可接受的盐：其中A代表苯基或类似物，B代表芳基或类似物，X代表氧原子或类似物，n代表0或1。该化合物是一种PPAR &ggr; 调节剂，用于治疗逆行性骨质疏松症，通过抑制脂肪细胞的过度分化并促进干细胞向成骨细胞的形成和分化，以及用于糖尿病而不具有过度脂肪生成、肝功能障碍、血管紊乱、心脏疾病等特征。
• DYEING COMPOSITION, DYED PRODUCT, AND AZO COLORING AGENT
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20200354576A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  Provided are a dyeing composition which contains an azo coloring agent represented by Formula 1 or 2, a dyed product which is obtained by being dyed with the dyeing composition, and a novel azo coloring agent. In Formulae 1 and 2, C 1 represents a heteroaromatic group, A 1 and B 1 each independently represent a heteroaromatic group, an aromatic group, or a group having a methine structure, and at least one of A 1 or B 1 represents a heteroaromatic group, D 1 represents an anthraquinonyl group, and E 1 represents a heteroaromatic group, an aromatic group, or a group having a methine structure. A 1 -N═N—C 1 —N═N—B 1 Formula 1 D 1 -N═N-E 1 Formula 2

  提供了一种染料组合物，其中包含由式1或2表示的偶氮着色剂，用该染料组合物染色后获得的染色产品，以及一种新型偶氮着色剂。在式1和2中，C1代表杂芳族基，A1和B1各自独立地表示杂芳族基、芳香族基或具有亚甲基结构的基团，且A1或B1中至少一个代表杂芳族基，D1代表蒽醌基，E1代表杂芳族基、芳香族基或具有亚甲基结构的基团。A1-N═N—C1—N═N—B1（式1），D1-N═N-E1（式2）。