4-苯基-1,3-噻唑-2-甲醛 | 75390-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-苯基-1,3-噻唑-2-甲醛
• 英文名称: 4-Phenyl-2-Thiazolecarboxaldehyde
• 英文别名: 4-phenylthiazole-2-carbaldehyde；4-phenyl-thiazole-2-carbaldehyde；4-Phenyl-thiazol-2-carbaldehyd；4-phenyl-1,3-thiazole-2-carbaldehyde
• CAS: 75390-44-2
• 化学式: C₁₀H₇NOS
• mdl: MFCD02665589
• 分子量: 189.238
• InChiKey: DJWIXPPOXVIXSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-62 °C
• 沸点：
  160-162 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基-1,3-噻唑-2-甲醛 在 sodium hydroxide 、 silver nitrate 作用下， 生成 4-苯基噻唑-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Canas Rodriguez; Lopez Aparicio, Anales de la Real Sociedad Espanola de Fisica y Quimica, 1954, vol. 50, p. 609,614

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基噻唑-2-甲酸乙酯 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-苯基-1,3-噻唑-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2011150156A3

文献信息

• Targeting quinolone- and aminocoumarin-resistant bacteria with new gyramide analogs that inhibit DNA gyrase
  作者：Katherine A. Hurley、Thiago M. A. Santos、Molly R. Fensterwald、Madhusudan Rajendran、Jared T. Moore、Edward I. Balmond、Brice J. Blahnik、Katherine C. Faulkner、Marie H. Foss、Victoria A. Heinrich、Matthew G. Lammers、Lucas C. Moore、Gregory D. Reynolds、Galen P. Shearn-Nance、Brian A. Stearns、Zi W. Yao、Jared T. Shaw、Douglas B. Weibel

  DOI：10.1039/c7md00012j

  日期：——

  potent inhibitors of DNA gyrase and are active against clinical strains of Gram-negative bacteria (Escherichia coli, Shigella flexneri, and Salmonella enterica; 3 of 10 wild-type strains tested) and Gram-positive bacteria (Bacillus spp., Enterococcus spp., Staphylococcus spp., and Streptococcus spp.; all 9 of the wild-type strains tested). E. coli strains resistant to the DNA gyrase inhibitors ciprofloxacin

  细菌DNA促旋酶是一种必不可少的II型拓扑异构酶，可使细胞克服复制，转录，重组和修复过程中遇到的拓扑障碍。该酶在细菌中无处不在，代表了抗菌治疗的重要临床目标。在本文中，我们从183个衍生物库中报告了三种激动人心的新型回旋酰胺类似物的表征，它们是DNA回旋酶的有效抑制剂，对革兰氏阴性菌（大肠杆菌，志贺氏志贺氏菌和肠炎沙门氏菌；测试的10种野生型菌株中有3种）和革兰氏阳性菌（芽孢杆菌，肠球菌，葡萄球菌spp。，and Streptococcus spp .; 所有9种野生型菌株都进行了测试）。对DNA促旋酶抑制剂环丙沙星和新霉素具有抗性的大肠杆菌菌株对这些新的乙二酰胺具有极小的交叉抗性。体外研究表明，新的类似物可有效抑制DNA促旋酶的DNA超螺旋活性（IC 50值为47–170 nM），但不会改变酶的ATPase活性。尽管赋予细菌细胞对这些新的回旋酰胺抗性的突变会映射到编码DNA回旋酶亚基的基
• Substituted arylamides
  申请人：Melikian Anita

  公开号：US20060074071A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Substituted benzamide compounds are provided along with methods for the use of those compounds for treating cancer.

  提供了替代苯甲酰胺化合物以及使用这些化合物治疗癌症的方法。
• Discovery and optimisation of a potent and selective tertiary sulfonamide oxytocin antagonist
  作者：Nicholas P. Barton、Benjamin R. Bellenie、Andrew T. Doran、Amanda J. Emmons、Jag P. Heer、Cristian M. Salvagno

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.11.018

  日期：2009.1

  high-throughput screening hit is described. A combination of high-throughput chemistry, pharmacophore analysis and in silico PK profiling resulted in the discovery of potent sulfonamide oxytocin receptor antagonists with oral exposure and good selectivity over vasopressin receptors.

  描述了叔磺酰胺高通量筛选命中的优化。高通量化学，药效团分析和计算机PK谱分析相结合，发现了有效的磺酰胺催产素受体拮抗剂，具有口服暴露且对血管加压素受体具有良好的选择性。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS POSITIVE MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 2 (MGLU2 receptor)
  申请人：GENESTE Herve

  公开号：US20080300260A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention relates to heterocyclic compounds which are positive modulators of metabotropic glutamate receptor. The present invention also relates to the use of these compounds for preparing a pharmaceutical composition and to a method of treating a medical disorder, selected from neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction.

  本发明涉及异环化合物，这些化合物是代谢型谷氨酸受体的阳性调节剂。本发明还涉及使用这些化合物制备药物组合物以及治疗神经系统和精神疾病的方法，这些疾病与谷氨酸功能障碍有关。
• 2″-deoxy hygromycin derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06342497B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  This invention relates to compounds of the formula and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein R1 and R2 are as defined herein. The compounds of formula 1 are antibacterial and antiprotozoal agents that may be used to treat various bacterial and protozoal infections and disorders related to such infections. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula 1 and to methods of treating bacterial and protozoal infections by administering the compounds of formula 1.

  这项发明涉及公式化合物及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化合物，其中R1和R2如本文所定义。公式1的化合物是抗菌和抗原虫剂，可用于治疗各种细菌和原虫感染以及与此类感染相关的疾病。该发明还涉及含有公式1化合物的药物组合物以及通过给予公式1化合物治疗细菌和原虫感染的方法。