2-甲基-4-乙氧基吡啶氮氧化物 | 26883-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-4-乙氧基吡啶氮氧化物
• 英文名称: 4-ethoxy-2-methyl-pyridine-1-oxide
• 英文别名: 4-Aethoxy-2-methyl-pyridin-1-oxid；4-Ethoxy-2-methyl-pyridin-1-oxid；4-Ethoxy-2-methyl-pyridin-N-oxid；4-ethoxy-2-methyl-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 26883-31-8
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: FLJUUOITHXOKDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-乙氧基吡啶氮氧化物 在 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 2-(4-乙氧基-[2]吡啶基)-乙醇
  参考文献：
  名称：

  Über 1-[4-Alkoxypyridyl-(2)]-äthyl-2-piperidine und ihre pharmakologischen Eigenschaften

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19582910902
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吡啶氧化物 在 乙醇 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 36.0h， 生成 2-甲基-4-乙氧基吡啶氮氧化物
  参考文献：
  名称：

  N-芳基异硫脲类新型胃H+/K+-ATP酶抑制剂的设计与合成

  摘要：

  为了寻找治疗消化性溃疡病的新型 H+/K+-ATPase 抑制剂，合成了一系列新型 N-芳基异硫脲衍生物，并通过 1H NMR 和 GC-MS 对其结构进行了鉴定。以泮托拉唑镁作为阳性对照，通过豚鼠胃粘膜研究评价这些化合物抑制胃酸分泌的作用。结果表明，在合成的 37 种 N-芳基异硫脲化合物中，有 20 种化合物具有与泮托拉唑镁相当或更强的胃酸抑制活性。还通过比较分子场分析 (CoMFA) 计算研究了 N-芳基异硫脲化合物的定量构效关系 (QSAR)，最终预测了应该提供更强大生物活性的模型结构。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300276

文献信息

• 2-[(2-Pyridylmethyl)sulfinyl]-1H-thieno[3,4-d]imidazoles. A novel class of gastric H+/K+-ATPase inhibitors
  作者：Klaus Weidmann、Andreas W. Herling、Hans Jochen Lang、Karl Heinz Scheunemann、Robert Rippel、Hildegard Nimmesgern、Thomas Scholl、Martin Bickel、Heinz Metzger

  DOI：10.1021/jm00081a004

  日期：1992.2

  2-[(2-Pyridylmethyl)sulfinyl]thienoimidazoles were synthesized and investigated as potential inhibitors of gastric H+/K(+)-ATPase. The [3,4-d] isomers of the two possible thienoimidazole series were found to be potent inhibitors of gastric acid secretion in vitro and in vivo. Structure-activity relationships indicate that especially lipophilic alkoxy, benzyloxy, and phenoxy substituents with additional

  合成2-[（（2-吡啶基甲基）亚磺酰基]噻吩并咪唑类化合物，并研究其作为胃H + / K（+）-ATPase的潜在抑制剂。已发现两种可能的噻吩并咪唑系列的[3,4-d]异构体在体外和体内都是有效的胃酸分泌抑制剂。结构活性关系表明，特别是在吡啶部分的4位具有额外的电子要求特性的亲脂性烷氧基，苄氧基和苯氧基取代基与未取代的噻吩并[3,4-d]咪唑结合会导致具有高活性的化合物。良好的化学稳定性。噻吩并[3,4-d]咪唑部分的各种取代方式导致较低的生物活性。选择了七氟丁氧基衍生物萨维拉唑（HOE 731，5d）进行进一步开发，目前正在临床评估中。
• Synthesis of <i>N</i>-(2-pyridyl)imidazolidin-2-ones and 1-(2-pyridyl)-2,3,7,8-tetrahydro-1<i>H</i>-imidazo[2,1-<i>b</i>][1,3,5]triazepin-5(6<i>H</i>)-ones with potential biological activities
  作者：Łukasz Balewski、Franciszek Sączewski、Maria Gdaniec、Patrick J. Bednarski、Izabela Jara

  DOI：10.1515/hc-2013-0125

  日期：2013.10.1

  1-(2-pyridyl)imidazolidin-2-one and 1-(2-pyridyl)-2,3,7,8-tetrahydro-1H-imidazo[2,1-b]- [1,3,5]triazepin-5(6H)-one derivatives were prepared from substituted pyridine or quinoline N-oxides and 2-chloro-4,5-dihydroimidazole by means of the α-ureation and α-amination reactions. The α-ureation reaction of pyridine and quinoline N-oxides was studied theoretically by means of quantum chemical calculations

  摘要 1-(2-pyridyl)imidazolidin-2-one 和 1-(2-pyridyl)-2,3,7,8-四氢-1H-imidazo[2,1-b]- [1,3 ,5]三氮杂-5(6H)-one衍生物由取代的吡啶或喹啉N-氧化物和2-氯-4,5-二氢咪唑通过α-脲化和α-胺化反应制备。通过密度泛函理论水平的量子化学计算，从理论上研究了吡啶和喹啉N-氧化物的α-脲化反应。筛选了新获得的化合物对人肿瘤细胞系 LCLC-103H、5637 和 A-427 的潜在体外细胞毒活性。
• Design and Synthesis of<i>N</i>-Aryl Isothioureas as a Novel Class of Gastric H⁺/K⁺-ATPase Inhibitors
  作者：Chao Ma、Anhui Wu、Yongqi Wu、Xuhong Ren、Maosheng Cheng

  DOI：10.1002/ardp.201300276

  日期：2013.12

  To find new H+/K+‐ATPase inhibitors for the treatment of peptic ulcer disease, a series of novel N‐aryl isothiourea derivatives were synthesized and their structures were identified by 1H NMR and GC‐MS. The effects of these compounds on inhibiting gastric acid secretion were evaluated by the guinea pig stomach mucous membrane study with pantoprazole magnesium as a positive control. The results showed

  为了寻找治疗消化性溃疡病的新型 H+/K+-ATPase 抑制剂，合成了一系列新型 N-芳基异硫脲衍生物，并通过 1H NMR 和 GC-MS 对其结构进行了鉴定。以泮托拉唑镁作为阳性对照，通过豚鼠胃粘膜研究评价这些化合物抑制胃酸分泌的作用。结果表明，在合成的 37 种 N-芳基异硫脲化合物中，有 20 种化合物具有与泮托拉唑镁相当或更强的胃酸抑制活性。还通过比较分子场分析 (CoMFA) 计算研究了 N-芳基异硫脲化合物的定量构效关系 (QSAR)，最终预测了应该提供更强大生物活性的模型结构。
• Über 1-[4-Alkoxypyridyl-(2)]-äthyl-2-piperidine und ihre pharmakologischen Eigenschaften
  作者：Elmar Profft

  DOI：10.1002/ardp.19582910902

  日期：——