2-甲基-4-乙烯基环己-1-烯甲醛 | 1049017-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 中文名称: 2-甲基-4-乙烯基环己-1-烯甲醛
• 英文名称: 2-methyl-4-vinylcyclohex-1-enecarbaldehyde
• 英文别名: 2-Methyl-4-vinylcyclohex-1-enecarbaldehyde；4-ethenyl-2-methylcyclohexene-1-carbaldehyde
• CAS: 1049017-69-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: YJYQQKJSOQDCNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.8±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3-甲基-2-丁烯醛 、 1,3-丁二烯 在 四氢吡咯 、 丙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(丙-1-烯-2-基)环己-3-烯甲醛 、 2-甲基-4-乙烯基环己-1-烯甲醛
  参考文献：
  名称：

  有机催化多组分α-甲基化/ Diels-Alder反应：取代环己烯甲醛衍生物的通用途径。

  摘要：

  本文介绍了一种有效的有机催化三组分多米诺骨牌α-甲基化/ Diels-Alder反应的设计和优化，该反应以高度区域选择性的方式生产乙烯基取代的环己烯甲醛。在这些一锅转化中，由α，β-不饱和醛和福尔马林原位制备2-甲酰基-1，3-丁二烯（4），随后被各种丁1，3-二烯捕获。反应的结果取决于二烯的电子性质。1-乙烯基环己烯甲醛6是通过使用富含无环电子的二烯形成的，而最初形成的4与环戊二烯的环加合物进行了Cope重排，导致形成了四氢3 H-茚5醛7。这些反应涉及的机制是从实验结果推论得出的。此外，该方法还扩展到二氢呋喃和二氢吡喃的一锅多米诺甲基化/ Diels-Alder反应，生成螺环内酯22。在这些反应中，不稳定的中间体羟乙基和羟丙基丙烯醛表现为二烯亲和性，与具有良好二烯的二烯进行环加成反应产率和选择性。通过使用这些有机催化多米诺法作为多样性导向的合成方法，产生了各种各样的官能化的1-乙烯基环

  DOI：

  10.1002/chem.200800145

文献信息

• Organocatalytic Multicomponent α-Methylenation/Diels–Alder Reactions: A Versatile Route to Substituted Cyclohexenecarbaldehyde Derivatives
  作者：Yue Zou、Quanrui Wang、Andreas Goeke

  DOI：10.1002/chem.200800145

  日期：2008.6.9

  describes the design and optimization of an effective organocatalytic three-component domino alpha-methylenation/Diels-Alder reaction to produce vinyl-substituted cyclohexenecarboxaldehydes in a highly regioselective fashion. In these one-pot transformations, 2-formyl-1,3-butadienes (4) were prepared in situ from alpha,beta-unsaturated aldehydes and formalin and were subsequently trapped with a variety

  本文介绍了一种有效的有机催化三组分多米诺骨牌α-甲基化/ Diels-Alder反应的设计和优化，该反应以高度区域选择性的方式生产乙烯基取代的环己烯甲醛。在这些一锅转化中，由α，β-不饱和醛和福尔马林原位制备2-甲酰基-1，3-丁二烯（4），随后被各种丁1，3-二烯捕获。反应的结果取决于二烯的电子性质。1-乙烯基环己烯甲醛6是通过使用富含无环电子的二烯形成的，而最初形成的4与环戊二烯的环加合物进行了Cope重排，导致形成了四氢3 H-茚5醛7。这些反应涉及的机制是从实验结果推论得出的。此外，该方法还扩展到二氢呋喃和二氢吡喃的一锅多米诺甲基化/ Diels-Alder反应，生成螺环内酯22。在这些反应中，不稳定的中间体羟乙基和羟丙基丙烯醛表现为二烯亲和性，与具有良好二烯的二烯进行环加成反应产率和选择性。通过使用这些有机催化多米诺法作为多样性导向的合成方法，产生了各种各样的官能化的1-乙烯基环