2,2,2-trifluoro-1-(6-methyl-5-oxa-7,13-diazatetracyclo[9.3.2.0^2,10.0^4,8]hexadeca-2(10),3,6,8-tetraene)-ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-(6-methyl-5-oxa-7,13-diazatetracyclo[9.3.2.0^2,10.0^4,8]hexadeca-2(10),3,6,8-tetraene)-ethanone
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoro-1-(6-methyl-5-oxa-7,13-diazatetracyclo[9.3.2.02,10.04,8]hexadeca-2,4(8),6,9-tetraen-13-yl)ethanone
• 化学式: C₁₆H₁₅F₃N₂O₂
• 分子量: 324.303
• InChiKey: DQCADICFYUKWFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基戊二酸酐 在 palladium hydroxide/carbon 、 10% palladium on activated carbon 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟甲磺酸 、 硫酸 、 氢气 、 碘 、 硝酸 、 potassium acetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 zinc(II) iodide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 xylene 为溶剂， 135.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 140.75h， 生成 2,2,2-trifluoro-1-(6-methyl-5-oxa-7,13-diazatetracyclo[9.3.2.0^2,10.0^4,8]hexadeca-2(10),3,6,8-tetraene)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Aryl fused azapolycyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3和Z如本文所定义；用于合成这类化合物的中间体，含有这类化合物的药物组合物；以及使用这类化合物治疗神经和心理障碍的方法。

  公开号：

  US20050020616A1

文献信息

• Aryl fused azapolycyclic compounds
  申请人：Coe W. Jotham

  公开号：US20050020616A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  This invention is directed to compounds of the formula (I): and their pharmaceutically acceptable salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 and Z are as defined herein; intermediates for the synthesis of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds; and methods of using such compounds in the treatment of neurological and psychological disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3和Z如本文所定义；用于合成这类化合物的中间体，含有这类化合物的药物组合物；以及使用这类化合物治疗神经和心理障碍的方法。