(E)-ethyl 8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)oct-4-enoate | 1410797-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)oct-4-enoate
• CAS: 1410797-73-7
• 化学式: C₂₆H₃₆O₃Si
• 分子量: 424.656
• InChiKey: NTPVKNCEHAADBD-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)oct-4-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 oxone 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 四丁基硫酸氢铵 、 disodium ethylenediaminetetraacetic acid 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed regioselective sulfamination of γ-amino–alkenes and stereoselective rearrangement of pyrrolidines to piperidines

  摘要：

  This paper describes efficient acid-catalyzed regioselective sulfamination of gamma-amino-alkenes to form pyrrolidines and stereoselective rearrangement of pyrrolidines to piperidines. A possible reaction mechanism has been proposed. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.08.043
• 作为产物：
  描述：

  4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)butanal 在 丙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-ethyl 8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)oct-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed regioselective sulfamination of γ-amino–alkenes and stereoselective rearrangement of pyrrolidines to piperidines

  摘要：

  This paper describes efficient acid-catalyzed regioselective sulfamination of gamma-amino-alkenes to form pyrrolidines and stereoselective rearrangement of pyrrolidines to piperidines. A possible reaction mechanism has been proposed. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.08.043