3β-acetoxy-5,6αH,4,11βH-eudesman.6,12-olide | 138706-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3β-acetoxy-5,6αH,4,11βH-eudesman.6,12-olide
• 英文别名: 3β-Acetoxy-4β.5α.6α.11β-eudesman-6.13-olid；3β-Acetoxy-5.6α(H).4.11β(H)-eudesman-(6.13)-olid；3β-Acetoxy-5.6α(H).4.11β(H)-eudesmanolid-(6.13)；[(3S,3aS,5aS,8S,9S,9aS,9bR)-3,5a,9-trimethyl-2-oxo-3,3a,4,5,6,7,8,9,9a,9b-decahydrobenzo[g][1]benzofuran-8-yl] acetate
• CAS: 138706-29-3
• 化学式: C₁₇H₂₆O₄
• 分子量: 294.391
• InChiKey: SDYVVXSHYBVRNU-ROOOGBAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6β-11,13-dihydrotuberiferin 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 222.0h， 生成 3β-acetoxy-5,6αH,4,11βH-eudesman.6,12-olide
  参考文献：
  名称：

  弯孢霉菌和黑根霉菌培养物在C-3上功能化的6β-Eudesmanolides的生物转化

  摘要：

  用弯孢弯曲菌和黑根霉培养物进行了一系列的一系列6β-桑坦宁及其衍生物的生物转化，这些衍生物在C-3上具有功能。黑犀牛在针对这些底物的生物转化过程中更具活性。6β-降钙素的生物转化产生其2α-羟基-1,2-二氢衍生物。通过环A中双键的部分或全部氢化获得的C-3处酮的生物转化产生3S醇。3S-羟基-4S-13S-6α-eudesmanolide与黑根霉菌的孵育以递减的顺序在C-4处产生差向异构化，在C-8，C-1或C-4处产生羟基化作用。这种差向异构化可能是在C-3处的羟基基团的参与下产生的。C-8处的微生物功能化可以提供8,12-杜鹃花内酯的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86531-5

文献信息

• AMATE, YOLANDA;GARCIA-GRANADOS, ANDRES;MARTINEZ, ANTONIO;SAENZ, DE BURUAG+, TETRAHEDRON, 47,(1991) N0, C. 5811-5818
  作者：AMATE, YOLANDA、GARCIA-GRANADOS, ANDRES、MARTINEZ, ANTONIO、SAENZ, DE BURUAG+

  DOI：——

  日期：——