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防老剂4010 | 101-87-1

中文名称
防老剂4010
中文别名
N-环己基-N’-苯基对苯二胺;N-环己基-N'-苯基对苯二胺;N-环己基-N&rsquo-苯基对苯二胺;N-环己基-N’-苯基-1,4-苯二胺;防老剂CPPD;N-环己基-N’-苯基对苯二
英文名称
N-cyclohexyl-N'-phenyl-p-phenylenediamine
英文别名
N-cyclohexyl-N'-phenyl-1,4-phenylenediamine;N1-cyclohexyl-N4-phenylbenzene-1,4-diamine;N-cyclohexyl-N'-phenyl-p-phenylenediamine;N-Cyclohexyl-N'-phenyl-p-phenylendiamin;N-phenyl-N'-cyclohexyl-p-phenylenediamine;1-N-cyclohexyl-4-N-phenylbenzene-1,4-diamine
防老剂4010化学式
CAS
101-87-1
化学式
C18H22N2
mdl
MFCD00046341
分子量
266.386
InChiKey
ZRMMVODKVLXCBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    118-119 °C
  • 沸点:
    399.58°C (rough estimate)
  • 密度:
    0.9274 (rough estimate)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
  • 稳定性/保质期:
    本品具有毒性,可能对皮肤和眼睛造成一定刺激。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品运输编号:
    25kgs
  • 海关编码:
    2921590090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    9
  • 危险性防范说明:
    P501,P273,P260,P270,P264,P280,P391,P314,P337+P313,P305+P351+P338,P301+P312+P330
  • 危险性描述:
    H302,H319,H372,H410

SDS

SDS:48c58571d13560f1d196186a8675584b
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制备方法与用途

用途:适用于深色的天然橡胶和合成橡胶制品。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    防老剂4010过氧化氢苯甲酰 作用下, 生成 [1,4]benzoquinone-(N-cyclohexyl oxime )-(N-phenyl oxime )
    参考文献:
    名称:
    Preparation of N,N'-Disubstituted p-Quinonediimine-N,N'-dioxides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01566a074
  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-二苯基-1,4-苯二胺 作用下, 200.0~220.0 ℃ 、17.16 MPa 条件下, 生成 防老剂4010
    参考文献:
    名称:
    US2276957
    摘要:
    公开号:
  • 作为试剂:
    描述:
    环己胺甲烷磺酸 Sodium Hydrosulfite, 85per cent防老剂4010 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 100.0~110.0 ℃ 、71.1 kPa 条件下, 反应 1.5h, 生成 防老剂4010
    参考文献:
    名称:
    N-substituted phenylenediamine compounds
    摘要:
    本发明涉及一种制备公式为:##STR1##的N-取代苯二胺的方法,包括将公式为:##STR2##的N-苯基喹啉亚胺与公式为:R--NH.sub.2 (III)的一级胺反应,其中II与III在反应混合物中的摩尔比范围从约1:1到1:10;其中R选择从由1到20个碳原子的烷基,由6到8个碳原子的环烷基和结构式:##STR3##的基团组成的基团中选取。其中R.sup.2可以相同或不同,且独立地选自由1个碳原子的烷基和氢的基团组成的基团中选取,R.sup.3选自由1到12个碳原子的烷基组成的基团中选取,n为0到6的整数。本方法的特点是产率高、N-取代苯二胺纯度高。
    公开号:
    US05068439A1
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文献信息

  • [EN] STERICALLY HINDERED AMINE STABILIZERS<br/>[FR] STABILISANTS D'AMINES À ENCOMBREMENT STÉRIQUE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2010142572A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    The instant invention pertains to hindered amine compounds having at least two nitrogen atoms with different basicity. One part is substituted on the N-atom by alkoxy moieties and the other part is substituted on the N-atom by a hydroxy-alkyl moiety. These materials are particularly effective in stabilizing polymers, especially thermoplastic polyolefins, against the deleterious effects of oxidative, thermal and actinic radiation. The compounds are also particularly effective in stabilizing acid catalyzed and ambient cured coatings systems.
    这项瞬时发明涉及具有至少两个氮原子且碱度不同的受阻胺化合物。其中一部分在N原子上被烷氧基团取代,另一部分在N原子上被一个羟基-烷基基团取代。这些材料在稳定聚合物方面特别有效,尤其是热塑性聚烯烃,可以抵御氧化、热和光辐射的有害影响。这些化合物在稳定酸催化和环境固化的涂层系统方面也特别有效。
  • 4-Formyl amino-n-methylpiperidine derivatives, the use thereof as stabilisers and organic material stabilised therewith
    申请人:——
    公开号:US20030083406A1
    公开(公告)日:2003-05-01
    The present invention relates to 4-formylamino-N-methylpiperidine derivatives of the formula (I) 1 where the variables are as defined in the Description, to a process for preparing these piperidine derivatives, to the use of these piperidine derivatives of the invention, or prepared according to the invention, for stabilizing organic material, in particular for stabilizing plastics or coating materials, and also to the use of these piperidine derivatives of the invention, or prepared according to the invention, as light stabilizers or stabilizers for wood surfaces. The present invention further relates to stabilized organic material which comprises these piperidine derivatives of the invention or prepared according to the invention.
    本发明涉及通式(I)的4-甲酰氨基-N-甲基哌啶衍生物 1 其中变量如说明书中所定义,涉及制备这些哌啶衍生物的方法,涉及这些本发明的哌啶衍生物或按照本发明制备的哌啶衍生物用于稳定有机材料,特别是用于稳定塑料或涂料材料,还涉及这些本发明的哌啶衍生物或按照本发明制备的哌啶衍生物作为光稳定剂或木材表面的稳定剂的使用。 本发明还涉及包含这些本发明的哌啶衍生物或按照本发明制备的哌啶衍生物的稳定有机材料。
  • N-Allyl/benzyl substituted phenylenediamine stabilizers
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0538195A2
    公开(公告)日:1993-04-21
    Compositions are described which comprise (a) a lubricant, subject to oxidative or thermal degradation, and (b) at least one compound of formula I wherein    R⁵, R⁶, R⁷ and R⁸ are independently hydrogen, alkenyl of 3 to 18 carbon atoms, aralkyl of 7 to 15 carbon atoms, aryl of 6 to 10 carbon atoms or said aryl substituted by one to three substituents selected from the group consisting of alkyl of 1 to 20 carbon atoms, cycloalkyl of 5 to 12 carbon atoms, aralkyl of 7 to 15 carbon atoms, -CN, -NO⁶, halogen, -ORψ, -NR¼R½, -SR¾, -COOR| and -CONR⁵⁴R⁵⁵ where Rψ, R¼, R½, R¾, R|, R⁵⁴ and R⁵⁵ are independently hydrogen, alkyl of 1 to 20 carbon atoms, alkenyl of 3 to 18 carbon atoms, aryl of 6 to 10 carbon atoms, cycloalkyl of 5 to 12 carbon atoms or aralkyl of 7 to 15 carbon atoms. Some of the compounds of formula one are novel.
    描述了以下组成的组合物: (a) 一种润滑剂,容易受到氧化或热降解,和 (b) 至少一个公式 I 的化合物 其中 R⁵, R⁶, R⁷ 和 R⁸ 分别独立为氢,3至18碳原子的烯基,7至15碳原子的芳基烷基,6至10碳原子的芳基或所述芳基被1至3个选自以下组的取代基所取代:1至20碳原子的烷基,5至12碳原子的环烷基,7至15碳原子的芳基烷基,-CN, -NO⁶, 卤素,-ORψ, -NR¼R½, -SR¾, -COOR| 和 -CONR⁵⁴R⁵⁵,其中 Rψ, R¼, R½, R¾, R|, R⁵⁴ 和 R⁵⁵ 分别独立为氢,1至20碳原子的烷基,3至18碳原子的烯基,6至10碳原子的芳基,5至12碳原子的环烷基或7至15碳原子的芳基烷基。 公式 I 中的某些化合物是新颖的。
  • ALKYLIDENE AMINOGUANIDINE AND SALT THEREOF, MODIFYING COMPOSITION, MODIFIED RUBBER FOR TIRE, RUBBER COMPOSITION FOR TIRE, AND TIRE
    申请人:Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.
    公开号:US20170129850A1
    公开(公告)日:2017-05-11
    Provided is a compound represented by formula (1): wherein X is an acid to form a salt with a guanidine site; and R 1 and R 2 are each independently any selected from the group consisting of a hydrogen atom, a C 1-18 alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, an alkylaryl group, and an alkenyl group, each of the groups optionally having one or more substituents each containing a sulfur atom, a nitrogen atom, or an oxygen atom.
    提供的化合物由以下式表示: 其中X是一种酸,用于与胍位形成盐;而R1和R2分别独立地选自以下组合:氢原子、C1-18烷基、环烷基、芳基、烷基芳基和烯基,每种基团可选地具有一个或多个含有硫原子、氮原子或氧原子的取代基。
  • Thioimidazolidine derivatives as light stabilizers for polymers
    申请人:——
    公开号:US20030109609A1
    公开(公告)日:2003-06-12
    A compound of the formula (I) wherein G 1 , G 2 , G 3 and G 4 are independently of one another C 1 -C 18 alkyl or C 5 -C 12 cycloalkyl or the radicals G 1 and G 2 and the radicals G 3 and G 4 form independently of one another, together with the carbon atom they are attached to, C 5 -C 12 cycloalkyl; R is hydrogen, C 1 -C 18 alkyl, oxyl, —OH, —CH 2 CN, C 3 -C 6 alkenyl, C 3 -C 8 alkynyl, C 7 -C 12 phenylalkyl unsubstituted or substituted on the phenyl radical by C 1 -C 4 alkyl and/or C 1 -C 4 alkoxy; C 1 -C 8 acyl, C 1 -C 18 alkoxy, C 1 -C 18 hydroxyalkoxy, C 2 -C 18 alkenyloxy, C 5 -C 12 cycloalkoxy, C 7 -C 12 phenylalkoxy unsubstituted or substituted on the phenyl radical by C 1 -C 4 alkyl and/or C 1 -C 4 alkoxy: C 1 -C 18 alkanoyloxy, (C 1 -C 18 alkoxy)carbonyl, glycidyl or a group —CH 2 CH(OH)(G) with G being hydrogen, methyl or phenyl; n is 1, 2, 3 or 4; and X is an organic radical of a valency equal to n; and when n is 2, 3 or 4, each of the radicals G 1 , G 2 , G 3 , G 4 and R can have the same or a different meaning in the units of the formula (II), is useful for stabilizing an organic material against degradation induced by light, heat or oxidation.
    式(I)的化合物,其中G1、G2、G3和G4彼此独立地是C1-C18烷基或C5-C12环烷基,或者基团G1和G2以及基团G3和G4彼此独立地与它们附着的碳原子一起形成C5-C12环烷基;R是氢、C1-C18烷基、氧基、—OH、—CH2CN、C3-C6烯基、C3-C8炔基、C7-C12苯基烷基,未取代或通过C1-C4烷基和/或C1-C4烷氧基取代苯基上的苯基基团;C1-C8酰基、C1-C18烷氧基、C1-C18羟基烷氧基、C2-C18烯氧基、C5-C12环烷氧基,未取代或通过C1-C4烷基和/或C1-C4烷氧基取代苯基上的C7-C12苯基氧基;C1-C18烷酰氧基、(C1-C18烷氧基)羰基、环氧乙基或一个基团—CH2CH(OH)(G),其中G是氢、甲基或苯基;n为1、2、3或4;X是价数等于n的有机基团;当n为2、3或4时,式(II)的各单元中的G1、G2、G3、G4和R的每一个可以具有相同或不同的含义,对于抵抗光、热或氧化引起的有机材料降解具有稳定作用。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰