Methyl 3-[1,1-dicyano-3-(dicyanomethylidene)-5-phenylpent-1-en-4-yn-2-yl]-7-propan-2-ylazulene-1-carboxylate | 1409952-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Methyl 3-[1,1-dicyano-3-(dicyanomethylidene)-5-phenylpent-1-en-4-yn-2-yl]-7-propan-2-ylazulene-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-[1,1-dicyano-3-(dicyanomethylidene)-5-phenylpent-1-en-4-yn-2-yl]-7-propan-2-ylazulene-1-carboxylate
• CAS: 1409952-84-6
• 化学式: C₃₁H₂₀N₄O₂
• 分子量: 480.525
• InChiKey: ZVUAXVDBPOUVTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四硫富瓦烯 、 Methyl 3-[1,1-dicyano-3-(dicyanomethylidene)-5-phenylpent-1-en-4-yn-2-yl]-7-propan-2-ylazulene-1-carboxylate 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到Methyl 3-[1,1-dicyano-3-(dicyanomethylidene)-4,5-bis(1,3-dithiol-2-ylidene)-5-phenylpent-1-en-2-yl]-7-propan-2-ylazulene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过1-氮杂烯基丁二炔与四氰基乙烯和四硫富瓦烯的顺序[2 + 2]环加成合成推挽生色团†

  摘要：

  已经通过Cu介导的交叉和均偶联反应制备了氮杂取代的丁二炔。氮杂取代的丁二炔与四氰基乙烯在正式的[2 + 2]环加成反应中，以极好的收率得到相应的1,1,4,4-四氰基丁二烯发色团。用TTF和TCNE进一步进行[2 + 2]环加成反应，得到了新颖的供体-受体生色团和新颖的氮杂烯取代的6,6-二氰基富烯衍生物。

  DOI：

  10.1039/c2ob26028j
• 作为产物：
  描述：

  methyl 7-isopropyl-3-(4-phenyl-buta-1,3-diynyl)-azulene-1-carboxylate 、 四氰基乙烯 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到Methyl 3-[1,1-dicyano-3-(dicyanomethylidene)-5-phenylpent-1-en-4-yn-2-yl]-7-propan-2-ylazulene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过1-氮杂烯基丁二炔与四氰基乙烯和四硫富瓦烯的顺序[2 + 2]环加成合成推挽生色团†

  摘要：

  已经通过Cu介导的交叉和均偶联反应制备了氮杂取代的丁二炔。氮杂取代的丁二炔与四氰基乙烯在正式的[2 + 2]环加成反应中，以极好的收率得到相应的1,1,4,4-四氰基丁二烯发色团。用TTF和TCNE进一步进行[2 + 2]环加成反应，得到了新颖的供体-受体生色团和新颖的氮杂烯取代的6,6-二氰基富烯衍生物。

  DOI：

  10.1039/c2ob26028j

文献信息

• Synthesis of push–pull chromophores by the sequential [2 + 2] cycloaddition of 1-azulenylbutadiynes with tetracyanoethylene and tetrathiafulvalene
  作者：Taku Shoji、Shunji Ito、Tetsuo Okujima、Noboru Morita

  DOI：10.1039/c2ob26028j

  日期：——

  been prepared by Cu-mediated cross- and homo-coupling reactions. The azulene-substituted butadiynes reacted with tetracyanoethylene in a formal [2 + 2] cycloaddition reaction to afford the corresponding 1,1,4,4-tetracyanobutadiene chromophores, in excellent yields. Further [2 + 2] cycloaddition with TTF and TCNE gave novel donor–acceptor chromophores and novel azulene-substituted 6,6-dicyanofulvene derivatives

  已经通过Cu介导的交叉和均偶联反应制备了氮杂取代的丁二炔。氮杂取代的丁二炔与四氰基乙烯在正式的[2 + 2]环加成反应中，以极好的收率得到相应的1,1,4,4-四氰基丁二烯发色团。用TTF和TCNE进一步进行[2 + 2]环加成反应，得到了新颖的供体-受体生色团和新颖的氮杂烯取代的6,6-二氰基富烯衍生物。