Ethyl 2-[4-(2-quinolinylmethoxy)phenylcycloheptylmethyl]thiazole-4-acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-[4-(2-quinolinylmethoxy)phenylcycloheptylmethyl]thiazole-4-acetate
• 英文别名: ethyl 2-[2-[cycloheptyl-[4-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl]methyl]-1,3-thiazol-4-yl]acetate
• 化学式: C₃₁H₃₄N₂O₃S
• 分子量: 514.689
• InChiKey: DGGRXAHCAFCLNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[4-(2-quinolinylmethoxy)phenylcycloheptylmethyl]thiazole-4-acetate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[4-(2-Quinolinylmethoxy)-phenylcycloheptylmethyl]-thiazole-4-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiazolyl-substituted quinolylmethoxyphenylacetic acid derivatives

  摘要：

  噻唑基取代的喹啉甲氧基苯乙酸衍生物是通过卤代乙酰乙酸酯与喹啉甲氧基苯乙酸硫酰胺反应制备而成的，这些硫酰胺可通过相应的酰胺与劳松试剂得到。这些物质可用作药物，作为花生四烯酸代谢中酶反应的抑制剂。

  公开号：

  US05283252A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Quinolinylmethoxy)phenyl-cycloheptyl-thioacetamide 、 2-氯乙酰乙酸乙酯 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 Ethyl 2-[4-(2-quinolinylmethoxy)phenylcycloheptylmethyl]thiazole-4-acetate
  参考文献：
  名称：

  Thiazolyl-substituted quinolylmethoxyphenylacetic acid derivatives

  摘要：

  硫代苯甲氧基苯乙酸喹唑基衍生物是通过卤代乙酸乙酯与喹唑基甲氧基苯乙酸硫代酰胺反应制备的，后者可从相应的酰胺与劳绍松试剂得到。这些物质可用作药物，作为抑制酶反应的抑制剂，用于花生四烯酸代谢。

  公开号：

  US05283252A1

文献信息

• US5283252A
  申请人：——

  公开号：US5283252A

  公开（公告）日：1994-02-01
• Thiazolyl-substituted quinolylmethoxyphenylacetic acid derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05283252A1

  公开（公告）日：1994-02-01

  Thiazolyl-substituted quinolylmethoxyphenylacetic acid derivatives are prepared by reaction of halogenoacetoacetic acid esters with quinolylmethoxyphenylacetic acid thioamides, which are obtainable from corresponding amides with Lawesson's reagent. The substances can be employed in medicaments as inhibitors of enzymatic reactions in the context of arachidonic acid metabolism.

  硫代苯甲氧基苯乙酸喹唑基衍生物是通过卤代乙酸乙酯与喹唑基甲氧基苯乙酸硫代酰胺反应制备的，后者可从相应的酰胺与劳绍松试剂得到。这些物质可用作药物，作为抑制酶反应的抑制剂，用于花生四烯酸代谢。