N-boc-L-苏氨酸甲酯 | 60538-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-boc-L-苏氨酸甲酯
• 英文名称: (2R,3R)-methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxybutanoate
• 英文别名: methyl (2R,3R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-hydroxybutanoate；(2R,3R)-Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxybutanoate；methyl (2R,3R)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 60538-19-4
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₅
• 分子量: 233.265
• InChiKey: MZMWAPNVRMDIPS-RNFRBKRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-boc-L-苏氨酸甲酯 在 咪唑 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 methyl (2R,3S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(dimethoxyphosphoryl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  The first synthesis of β-amino phosphonates using cyclic sulfamidates

  摘要：

  Cyclic sulfamidates (prepared from a-amino acids and beta-amino alcohols) have been used for the first time for the synthesis of novel beta-amino phosphonates (chiral and achiral) by treatment with dialkyl phosphites using sodium hydride. 2-Substituted and 1,2-disubtituted beta-amino phosphonates have efficiently been prepared following this method. The products are formed in high yield (79-84%) within 8-12 h. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.115
• 作为产物：
  描述：

  methyl (Z)-2-(hydroxyimino)-3-oxobutanoate 在 盐酸 、 [Ru(R)-SYNPHOSBr2] 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、1.3 MPa 条件下， 反应 51.0h， 生成 N-boc-L-苏氨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  米拉巴林异构体全合成的进展

  摘要：

  通过使用基于不对称还原的灵活策略来控制带有羟基和氨基甲酸酯的立体中心，已经合成了细胞毒性海洋大环内酯 mirabalin 的关键片段。特别是，钌或铑介导的不对称氢化和转移氢化与动态动力学分辨率结合使用，以在单个步骤中控制两个连续的立体中心。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.874

文献信息

• [EN] STAT DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE STAT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020206424A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• OXAZOLIDIN-2-ONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20130225574A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to oxazolidin-2-one substituted pyrimidine compounds that act as PI3K (phosphatidylinositol-3-kinase) inhibitors, as well as pharmaceutical compositions thereof, methods for their manufacture and uses for the treatment of conditions, diseases and disorders dependent on PI3K.

  本发明涉及氧唑烷-2-酮取代嘧啶化合物，其作为PI3K（磷脂酰肌醇-3-激酶）抑制剂，以及其药物组合物、制备方法和用于治疗依赖于PI3K的疾病、病症和疾病的用途。
• [EN] OXADIAZOLE MODULATORS OF S1P METHODS OF MAKING AND USING<br/>[FR] MODULATEURS D'OXADIAZOLE DE S1P, AINSI QUE PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2017004608A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The invention is directed to Compounds of Formula (I): wherein each variable is defined herein, as well as methods of making and using the compounds as agonists of S1P1 and/or S1P5 for instance for treating graft versus host disease and autoimmune diseases.

  这项发明涉及公式（I）的化合物：其中每个变量在此定义，以及制备和使用这些化合物作为S1P1和/或S1P5激动剂的方法，例如用于治疗移植物抗宿主病和自身免疫疾病。
• [EN] THIADIAZOLE MODULATORS OF S1P AND METHODS OF MAKING AND USING<br/>[FR] MODULATEURS THIADIAZOLE DE S1P ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2017004609A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The invention is directed to compounds of the formula: wherein each of the variables are defined herein, as well as methods of making and using the compounds as agonists of S1P1 and/or S1P5 for instance treating an autoimmune disease.

  该发明涉及以下结构的化合物：其中这些变量在此有定义，以及制备和使用这些化合物作为S1P1和/或S1P5的激动剂的方法，例如用于治疗自身免疫疾病。
• Syntheses of Four Stereoisomers of β-Methyllanthionine
  作者：Tateaki Wakamiya、Yoshiaki Oda、Koichi Fukase、Tetsuo Shiba

  DOI：10.1246/bcsj.58.536

  日期：1985.2

  Four stereoisomers of β-methyllanthionine were synthesized by coupling of N-enzyloxycarbonyl-3-methyl-d-cysteine with β-chloroalanine. 1H NMR analysis and retention time in amino acid analysis were studied on these compounds.

  通过 N-enzyloxycarbonyl-3-methyl-d-cysteine 与 β-chloroalanine 的偶联，合成了四种 β-methyllanthionine 立体异构体。对这些化合物的 1H NMR 分析和氨基酸分析中的保留时间进行了研究。