[Ru(R)-SYNPHOSBr2]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ru(R)-SYNPHOSBr2]
• 英文别名: ((R)-SYNPHOS)RuBr₂；Dibromoruthenium;[5-(6-diphenylphosphanyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl]-diphenylphosphane
• 化学式: C₄₀H₃₂Br₂O₄P₂Ru
• 分子量: 899.517
• InChiKey: KHNGPODAESWFTO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II) 、 氢溴酸 、 (S)-(-)-[(5,6),(5',6')-双(乙烯二氧)联苯-2,2'-基]二苯基磷 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [Ru(R)-SYNPHOSBr2]
  参考文献：
  名称：

  米拉巴林异构体全合成的进展

  摘要：

  通过使用基于不对称还原的灵活策略来控制带有羟基和氨基甲酸酯的立体中心，已经合成了细胞毒性海洋大环内酯 mirabalin 的关键片段。特别是，钌或铑介导的不对称氢化和转移氢化与动态动力学分辨率结合使用，以在单个步骤中控制两个连续的立体中心。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.874
• 作为试剂：
  描述：

  3羰基茚酯酸甲酯 在 盐酸 、 [Ru(R)-SYNPHOSBr2] 、 亚硝酸丁酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 50.0 ℃ 、1.2 MPa 条件下， 反应 52.5h， 生成 methyl (2R,3R)-2-benzoylamino-3-hydroxyoctadecanoate
  参考文献：
  名称：

  一种由炔烃反式氢化制备的鞘脂脂肪酸成分：Symbioramide 的全合成

  摘要：

  报道了一种可扩展的 (2 R )-羟基十八烷-3-烯酸 ((-)- 2 ) 方法，它是许多具有生物学意义的鞘脂的脂肪酸成分。成功的关键是以[Cp*RuCl] 4作为催化剂对功能化的炔丙醇前体进行化学选择性反式氢化，然后是外消旋产物的脂肪酶催化拆分。(−)- 2是迄今为止已知的海洋天然产物 symbioramide 的最短全合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200540

文献信息

• Novel diphosphines, their complexes with transisition metals and their use in asymmetric synthesis
  申请人：——

  公开号：US20040260101A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The invention relates to novel diphosphines, in optically pure or racemic form, of formula (I): 1 in which: R 1 and R 2 are a (C 5 -C 7 )cycloalkyl group, an optionally substituted phenyl group or a 5-membered heteroaryl group; and A is (CH 2 —CH 2 ) or CF 2 . The invention further relates to the use of a compound of formula (I) as a ligand for the preparation of a metal complex useful as a chiral catalyst in asymmetric catalysis, and to the chiral metal catalysts comprising at least one ligand of formula (I).

  该发明涉及一种新型二膦化合物，其为光学纯或外消旋形式，化学式（I）如下： 其中： R1和R2为(C5-C7)环烷基，可选择取代的苯基或5-成员杂环烷基；以及 A为(CH2-CH2)或CF2。 该发明还涉及将化合物的化学式（I）用作配体，用于制备金属配合物，该金属配合物在不对称催化中作为手性催化剂有用，并且包括至少一个化学式（I）的手性金属催化剂。
• Synthetic Strategy toward the C44–C65 Fragment of Mirabalin
  作者：Pierre-Georges Echeverria、Sébastien Prévost、Johan Cornil、Charlène Férard、Sébastien Reymond、Amandine Guérinot、Janine Cossy、Virginie Ratovelomanana-Vidal、Phannarath Phansavath

  DOI：10.1021/ol500720j

  日期：2014.5.2

  A convergent and flexible stereoselective synthesis of one isomer of the C44-C65 fragment of mirabalin is described. The key steps include organocatalytic aldolization, ruthenium-catalyzed asymmetric hydrogenation, amide formation, Marshall stereoselective allenylation, and the Nozaki-Hiyama-Kishi reaction.
• Progress toward the total synthesis of mirabalin isomers
  作者：Pierre-Georges Echeverria、Amandine Pons、Sébastien Prévost、Charlène Férard、Johan Cornil、Amandine Guérinot、Janine Cossy、Phannarath Phansavath、Virginie Ratovelomanana-Vidal

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.874

  日期：——

  Key fragments of the cytotoxic marine macrolide mirabalin have been synthesized, by using a flexible strategy based on asymmetric reductions to control the hydroxyand carbamate-bearing stereocenters. In particular, ruthenium or rhodium-mediated asymmetric hydrogenation and transfer hydrogenation were used in combination with a dynamic kinetic resolution to control two contiguous stereocenters in a

  通过使用基于不对称还原的灵活策略来控制带有羟基和氨基甲酸酯的立体中心，已经合成了细胞毒性海洋大环内酯 mirabalin 的关键片段。特别是，钌或铑介导的不对称氢化和转移氢化与动态动力学分辨率结合使用，以在单个步骤中控制两个连续的立体中心。
• A Sphingolipid Fatty Acid Constituent Made by Alkyne <i>trans</i> ‐Hydrogenation: Total Synthesis of Symbioramide
  作者：Karin Radkowski、Alois Fürstner

  DOI：10.1002/adsc.202200540

  日期：2022.10.4

  acid ((−)-2) is reported, which is the fatty acid constituent of numerous sphingolipids of biological significance. Key to success was the chemoselective trans-hydrogenation of a functionalized propargylic alcohol precursor with [Cp*RuCl]4 as the catalyst, followed by lipase-catalyzed resolution of the racemic product. (−)-2 then served the shortest total synthesis of the marine natural product symbioramide

  报道了一种可扩展的 (2 R )-羟基十八烷-3-烯酸 ((-)- 2 ) 方法，它是许多具有生物学意义的鞘脂的脂肪酸成分。成功的关键是以[Cp*RuCl] 4作为催化剂对功能化的炔丙醇前体进行化学选择性反式氢化，然后是外消旋产物的脂肪酶催化拆分。(−)- 2是迄今为止已知的海洋天然产物 symbioramide 的最短全合成。