2-氯-1-(4-乙氧基苯基)乙酮 | 64953-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-1-(4-乙氧基苯基)乙酮
• 英文名称: 2-chloro-1-(4-ethoxy-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(4-ethoxy-phenyl)-2-chloro-ethanone；1-(4-Aethoxy-phenyl)-2-chlor-aethanon；4-Ethoxy-ο-chlor-acetophenon；4-Ethoxy-ω-chlor-acetophenon；2-Chloro-1-(4-ethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 64953-82-8
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD06655132
• 分子量: 198.649
• InChiKey: ZYLJLWLQPBRDLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-(4-乙氧基苯基)乙酮 、 2-氨基二苯甲酮 在 三甲基氯硅烷 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到3-氯-2-(4-乙氧基苯基)-4-苯基喹啉
  参考文献：
  名称：

  α-卤代酮的Friedländer反应产生的3-卤代喹啉

  摘要：

  描述了一种依赖于有机硅烷促进的α-卤代酮的Friedländer反应的3-氟，3-氯和3-溴喹啉的通用方法。研究了亚甲基组分的范围以及有机硅烷组分对反应结果的影响。该方法可以在平行合成条件下使用。

  DOI：

  10.1021/jo2008252
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基苯乙酮 在 高氯酸 、 三氯异氰尿酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-氯-1-(4-乙氧基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Radhakrishnamurti, P. S.; Rath, Nabeen Kumar, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1985, vol. 24, # 4, p. 300 - 303

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Old Story in the Parallel Synthesis World: An Approach to Hydantoin Libraries
  作者：Andrey V. Bogolubsky、Yurii S. Moroz、Olena Savych、Sergey Pipko、Angelika Konovets、Maxim O. Platonov、Oleksandr V. Vasylchenko、Vasyl V. Hurmach、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acscombsci.7b00163

  日期：2018.1.8

  An approach to the parallel synthesis of hydantoin libraries by reaction of in situ generated 2,2,2-trifluoroethylcarbamates and α-amino esters was developed. To demonstrate utility of the method, a library of 1158 hydantoins designed according to the lead-likeness criteria (MW 200–350, cLogP 1–3) was prepared. The success rate of the method was analyzed as a function of physicochemical parameters

  开发了一种通过原位生成的2,2,2-三氟乙基氨基甲酸酯与α-氨基酯反应平行合成乙内酰脲文库的方法。为了证明该方法的实用性，准备了根据铅样标准（MW 200–350，cLogP 1-3）设计的1158个乙内酰脲文库。分析了该方法的成功率与产品理化参数的关系，发现该方法可以被认为是用于铅导向合成的工具。通过合理设计，使用开发的方法进行平行合成，计算机模拟和体外筛选相结合的方法，发现了一种含乙内酰脲的超微摩尔主要分子，可作为Aurora激酶A抑制剂。
• Houben; Fischer, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 1768
  作者：Houben、Fischer

  DOI：——

  日期：——
• Dhami et al., Journal Of Scientific and Industrial Research, 1959, vol. 18 B, p. 392
  作者：Dhami et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kaushal,A.N. et al., Indian Journal of Chemistry, 1972, vol. 10, p. 476 - 478
  作者：Kaushal,A.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kunckell, Chemisches Zentralblatt, 1913, vol. 84, # I, p. 1769
  作者：Kunckell

  DOI：——

  日期：——